Farbstoff Ester sind aminreaktive Fluorophore mit aktivierter Ester-Gruppe

Fluorophore mit Azidogruppe für Click-Chemie-Markierungen

Fluorophor-Alkine für die Kupfer-katalysierte Click-Chemie. Trägt eine terminale Ethinylgruppe.

Farbstoff-Maleimide sind Thiol-reaktive Fluoreszenzfarbstoffe für die Markierung von Sulfhydrylgruppen in Proteinen.

Farbstoff-Hydrazide sind carbonylreaktive Fluoreszenzfarbstoffe für die Markierung von Aldehyden und Ketonen.

Carbonsäurederivate von Fluoreszenzfarbstoffen, die nach Aktivierung mit Carbodiimiden für die Markierung von Aminen eingesetzt werden können oder für die Steglich-Veresterung von Alkoholen.

Fluoreszenzfarbstoffe mit freien Aminogruppen für die Markierung verschiedener elektrophiler Substanzen, wie z. B. aktivierter Ester oder Epoxide

Tetrazine reagieren mit endständigen Alkenen, trans-Cyclooktenen, Cyclopropenen und anderen aktivierten Olefinen über eine [4+2]-Cycloaddition – ein Beispiel einer kupferfreien Click-Chemie-Reaktion.

Fluorophore mit Cycloalkingruppe für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen

Nicht funktionalisierte Fluorophore für technische Anwendungen.

Fluoreszenzfarbstoffe mit zwei funktionellen Gruppen zur Markierung verschiedener Biomoleküle.

Fluoresceinphosphoramidite und Träger -Festphasenträger für die Oligonukleotidsynthese zur 3'-, internen und 5'-Modifikation (Markierung) von Oligonukleotiden.

Cyaninfarbstoff-Phosphoramidite für die Synthese von 5'-modifizierten Oligonukleotiden.

Phosphoramidit-Reagenzien zur Oligonukleotidmarkierung mit anderen Xanthenfarbstoffen als Fluorescein.

Feste Träger mit Fluoreszenzlöschern und Phosphoramiditen zur Markierung terminaler und interner Positionen des Oligonukleotids.

Non-nukleosidischer Controlled-Pore-Glass (CPG)-Träger mit universellen Linkern für die Festphasen-Oligonukleotid-Automatsynthese der Sequenz mit beliebigen Nukleosiden am 3'-Terminus.

Phosphoramidite und feste Träger für die Synthese von Oligonukleotiden mit Azid- und Alkingruppen, die für eine nachgeschaltete Modifikation der Click-Chemie geeignet sind.

Reagenzien und feste Träger für die Festphasensynthese von 3'- und 5'-phosphorylierten Oligonukleotiden.

Reagenzien für die Synthese von Amino-modifizierten Oligonukleotiden, die weiter modifiziert oder auf bestimmten festen Trägern immobilisiert werden können.

Phosphoramidite und feste Träger für den Einbau von Biotineinheiten in Oligonukleotide.

Spacer-Modifikatoren zum Einfügen von Linkern und Spacerarmen in Oligonukleotide und zur Herstellung verzweigter Oligonukleotide.

Phosphoramidite mit polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffeinheiten (PAH) zur Einführung polyaromatischer Reste in festphasensynthetisierte Oligonukleotide.

Nicht standardmäßige Nukleobasen-Phosphoramidite, geeignet für die Festphasensynthese modifizierter Oligonukleotide.

Reagenzien für die Synthese von Phosphothioatoligomeren mittels Amiditchemie.

Bifunktionelle aktivierte NHS- und STP-Ester zur Bindung mit primären und sekundären Amingruppen.

Terminale Alkine für die Click-Chemie. Fluorophor-Alkine finden sich in der Rubrik Reaktivfarbstoffe.

Verschiedene Cycloalkene für die kupferfreie Alken-Tetrazin-Click-Chemie.

Amine für die Markierung verschiedener elektrophiler Substanzen, wie z. B. aktivierter Ester oder Epoxide.

Azide für die Click-Chemie. Fluorophor-Azide finden sich in der Rubrik Reaktivfarbstoffe.

Biotin-Derivate mit Spacer-längen zur Verwendung zum Einbringen von Biotin-Markierungen in Proteine, Antikörper, Nukleinsäuren. Konjugate von Biotin und Streptavidin mit Fluoreszenzfarbstoffen.

Hydrazide sind carbonylreaktive Reagenzien zur Markierung von Aldehyden und Ketonen.

Nicht fluoreszierende Tetrazine für die Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf (IEDDA) mit endständigen Alkenen und gespannten Olefinen, wie trans-Cyclooctenen und einigen Cyclooctinen.

Carbonsäuren mit reaktiven Gruppen zur Konjugation verschiedener Biomoleküle.

Halogenderivate mit reaktiven Gruppen zur Biokonjugation.

Hilfreagenzien für Click-Chemie: Katalysatoren und Liganden für die kupferkatalysierte Click-Chemie (CuAAC).

Hilfsreagenzien, verschiedene Puffer und Lösungsmittel für Markierung und Konjugation.

Homobifunktionale Vernetzungsmittel mit identischen reaktiven Gruppen an den gegenüberliegenden Enden des Spacers für intramolekulare Vernetzungen und die chemische Vernetzung von makromolekularen Ketten.

Maleimide sind Thiol-reaktive Verbindungen für die Markierung von Sulfhydrylgruppen in Proteinen.

Hochreaktive Cycloalkine für die kupferfreie Click-Reaktion (SPAAC, Strain-promoted azide-alkin cycloaddition).

Bifunktionelle Reagenzien mit einer funktionellen Thiolgruppe (-SH). Thiole sind nukleophile Verbindungen, die an vielen Reaktionen mit Elektrophilen teilnehmen.

Zellmembran-durchlässige und -undurchlässige DNA-Farbstoffe zur spezifischen Färbung von Zellkernen in lebenden oder fixierten Zellen.

Lipophile Farbstoffe zur Plasmamembranfärbung und Visualisierung von Zellgrenzen und Morphologie.

Reagenzien und Kits zum Nachweis spezifischer Zellorganellen und Zellstrukturen in lebenden und fixierten Zellen.

Unsere Farbstoffe zur anterograden und retrograden Verfolgung lebender und fixierter Zellen sowie zur Zellüberwachung.

Reagenzien und gebrauchsfertige Kits zur Untersuchung der Zellviabilität und Apoptose durch Durchflusszytometrie und Mikroskopie.

Zellgängige fluorogene Farbstoffe zum Nachweis von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) in lebenden Zellen durch Durchflusszytometrie, Mikroskopie oder Fluorimetrie.

Kleine fluorogene Moleküle zur Anzeige spezifischer Ionen in Zellen in vivo. Zellgängige Indikatoren für Ca-, Fe-Ionen, pH und andere.

Kleinmolekulare Fluoreszenzmarker für verschiedene Zelltypen. Eine schnelle und für lebende Zellen und Gewebe gut durchlässige Alternative zur Antikörpermarkierung.

Reagenzien für Immunfluoreszenzanwendungen: Fluoreszenzmarkierte Derivate von Tyramid, Biotin und Streptavidin für Western Blot, Immunoassay, Immunochemie und In-situ-Hybridisierung.

Die chemischen Werkzeuge für die metabolische Markierung in vivo.

Fluoreszenz-Eindeckmedien für die Mikroskopie.

Kits zur Quantifizierung von Nukleinsäuren, kompatibel mit verschiedenen Fluoreszenzmessgeräten.

Kits für die Extraktion von DNA und RNA

Reagenzien für PCR und qPCR, DNA-Amplifikation und -Färbung

Triphosphate für die enzymatische Markierung und Modifizierung von DNA mit Fluoreszenzfarbstoffen, reaktiven Gruppen und Affinitätstags.

Kits zur Proteinquantifizierung, die mit verschiedenen Fluoreszenzmessgeräten kompatibel sind.

Reagenzien für die Proteomforschung, 2D-Proteinelektrophorese

Unsere Kits für die Proteinmarkierung enthalten alle erforderlichen Reagenzien und Verbrauchsmaterialien für die schnelle und effiziente Modifikation von Proteinen. Die Konjugation erfolgt über NHS-Ester.

Chelatbildner für die Metallionen der Lanthanid-Reihe mit verschiedenen reaktiven Gruppen für die Bio-Konjugation.

Vorläufer für die Tracersynthese für PET/CT Bildgebung.