Cyanin5-Amin
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Cyanin5-amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der eine Aminogruppe trägt, ein Analogon zu Cy5®-Amin. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden. Beispielsweise kann dieses Amin mit EDC-aktivierten Carboxylgruppen gekoppelt werden.
Dieser helle und fotostabile Farbstoff ist für viele verschiedene Methoden der Fluoreszenzdetektion geeignet. Der intensive Fluorophor kann bereits in geringen Mengen (Nanomol) auch mit dem bloßen Auge leicht erkannt werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin5
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Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
Molekülmasse: | 653.77 |
CAS-Nummer: | 1807529-70-9 |
Molekülformel: | C38H54Cl2N4O |
IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 2-[5-[1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-ylidene]-1,3-pentadien-1-yl]-1,3,3-trimethyl- |
Löslichkeit: | mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole) |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 646 |
ε |
250000 |
Emissionsmaximum / nm: | 662 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
CF260: | 0.03 |
CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Chau, Q.; Corado-Santiago, L.; Jones, S.; Dattelbaum, J.; Skromne, I. Physicochemical and Inflammatory Analysis of Unconjugated and Conjugated Bone-Binding Carbon Dots. ACS Omega, 2024, 9(1), 1320-1326. doi: 10.1021/acsomega.3c07653
- Yen, T.-Y.; Abbasi, A.; He, C.; Lip, H.-Y.; Park, E.; Amini, M.; Adissu, H.; Foltz, W.; Rauth, A.; Henderson, J.; Wu, X.Y. Biocompatible and Bioactivable Mno2 Nanoparticle-Based MRI Contrast Agent for Improving Tumor Detection and Delineation. SSRN, 2023, preprint. doi: 10.2139/ssrn.4561641
- Ayala-Orozco, C.; Galvez-Aranda, D.; Corona, A.; Seminario, J. M.; Rangel, R.; Myers, J. N.; Tour, J. M. Molecular Jackhammers Eradicate Cancer Cells by Vibronic-Driven Action. Nature Chemistry, 2023. doi: 10.1038/s41557-023-01383-y
- Repellin, M.; Carton, F.; Boschi, F.; Galiè, M.; Perduca, M.; Calderan, L.; Jacquier, A.; Carras, J.; Schaeffer, L.; Briançon, S.; Lollo, G.; Malatesta, M. Repurposing Pentamidine Using Hyaluronic Acid-Based Nanocarriers for Skeletal Muscle Treatment in Myotonic Dystrophy. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 2023, 47, 102623. doi: 10.1016/j.nano.2022.102623
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