Cyanin-5-amin

Cyanin 5 Amine
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130C0 1 mg $110.00 Auf Lager
230C0 5 mg $210.00 Auf Lager
430C0 25 mg $410.00 Auf Lager
530C0 50 mg $695.00 Auf Lager
630C0 100 mg $1190.00 Auf Lager
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Cyanin-5-amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der eine Aminogruppe trägt, ein Analogon zu Cy5®-amin. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden. Beispielsweise kann dieses Amin mit EDC-aktivierten Carboxylgruppen gekoppelt werden.

Dieser helle und fotostabile Farbstoff ist für viele verschiedene Methoden der Fluoreszenzdetektion geeignet. Der intensive Fluorophor kann bereits in geringen Mengen (Nanomol) auch mit dem bloßen Auge leicht erkannt werden.

Cyanin-5-amin, 430C0
Cyanin-5-amin, 430C0
Cyanin-5-amin, 430C0
Struktur von Cyanin-5-amin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 653.77
CAS-Nummer: 1807589-58-7 (without anion), 1807529-70-9 (chloride)
Molekülformel: C38H54Cl2N4O
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[5-​[1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​3,​3-​dimethyl-​2H-​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​3,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 250000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.03
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Sodano, F.; Cavanagh, R.; Pearce, A.K.; Lazzarato, L.; Rolando, B.; Fraix, A.; Abelha, T.F.; Vasey, C.; Alexander, C.; Taresco, V.; Sortino, S. Enhancing Doxorubicin Anticancer Activity with a Novel Polymeric Platform Photoreleasing Nitric Oxide. Biomaterials Science, in press. doi: 10.1039/c9bm01644a
  2. Akhter, D.T.; Simpson, J.D.; Fletcher, N.L.; Houston, Z.H.; Fuchs, A.V.; Bell, C.A.; Thurecht, K.J. Oral Delivery of Multicompartment Nanomedicines for Colorectal Cancer Therapeutics: Combining Loco-Regional Delivery with Cell-Target Specificity. Advanced Therapeutics, in press. doi: 10.1002/adtp.201900171
  3. Imlimthan, S.; Correia, A.; Figueiredo, P.; Lintinen, K.; Balasubramanian, V.; Airaksinen, A.J.; Kostiainen, M.A.; Santos, H.A.; Sarparanta, M. Systematic In Vitro Biocompatibility Studies of Multimodal Cellulose Nanocrystal and Lignin Nanoparticles. Journal of Biomedical Materials Research. Part A, 2020, 108(3), 770–783. doi: 10.1002/jbm.a.36856
  4. Sarparanta, M.; Pourat, J.; Carnazza, K.E.; Tang, J.; Paknejad, N.; Reiner, T.; Kostiainen, M.A.; Lewis, J.S. Multimodality labeling strategies for the investigation of nanocrystalline cellulose biodistribution in a mouse model of breast cancer. Nuclear Medicine and Biology, 2020, 80–81, 1–12. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2019.11.002
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