Cyanin-5-amin

Cyanin 5 Amine
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
130C0 1 mg $110.00 Auf Lager
230C0 5 mg $210.00 Auf Lager
430C0 25 mg $410.00 Auf Lager
530C0 50 mg $695.00 Auf Lager
630C0 100 mg $1190.00 Auf Lager
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Cyanin-5-amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der eine Aminogruppe trägt, ein Analogon zu Cy5®-amin. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden. Beispielsweise kann dieses Amin mit EDC-aktivierten Carboxylgruppen gekoppelt werden.

Dieser helle und fotostabile Farbstoff ist für viele verschiedene Methoden der Fluoreszenzdetektion geeignet. Der intensive Fluorophor kann bereits in geringen Mengen (Nanomol) auch mit dem bloßen Auge leicht erkannt werden.

Cyanin-5-amin, 430C0
Cyanin-5-amin, 430C0
Cyanin-5-amin, 430C0
Struktur von Cyanin-5-amin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 653.77
CAS-Nummer: 1807529-70-9
Molekülformel: C38H54Cl2N4O
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[5-​[1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​3,​3-​dimethyl-​2H-​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​3,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 250000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.03
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Yin, X.; Ren, J.; Lan, W.; Chen, Y.; Ouyang, M.; Su, H.; Zhang, L.; Zhu, J.; Zhang, C. Microfluidics-assisted optimization of highly adhesive haemostatic hydrogel coating for arterial puncture. Bioactive Materials, in press. doi: 10.1016/j.bioactmat.2021.10.009
  2. Dao, N.V.; Ercole, F.; Li, Y.; Davis, T.P.; Kaminskas, L.M.; Sloan, E.K.; Quinn, J.F.; Whittaker, M.R. Nitroxide-functional PEGylated nanostars arrest cellular oxidative stress and exhibit preferential accumulation in co-cultured breast cancer cells. Journal of Materials Chemistry B, 2021, 9(37), 7805–7820. doi: 10.1039/D1TB00812A
  3. Kántor, I.; Aparaschivei, D.; Todea, A.; Biró, E.; Babos, G.; Szerényi, D.; Kakasi, B.; Péter, F:; Şişu, Eugen and Feczkó, T. Biocatalytic synthesis of poly[ε-caprolactone-co-(12-hydroxystearate)] copolymer for sorafenib nanoformulation useful in drug delivery. Catalysis Today, 2021, 366, 195–201. doi: 10.1016/j.cattod.2020.05.005
  4. Mizuno, H.L.; Anraku, Y.; Sakuma, I.; Akagi, Y. Design of a Photocleavable Drug Binding Platform for a Novel Remotely Controllable Drug Coated Balloon. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2021, 62, 102375. doi: 10.1016/j.jddst.2021.102375
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