FAM-Maleimid, 6-Isomer

Fluorescein (FAM) Maleimide Fluoreszenzpolarisation

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
24180	5 mg	–	Auf Lager
44180	25 mg	$260	Auf Lager
54180	50 mg	$370	Auf Lager
64180	100 mg	$525	Auf Lager

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FAM (Fluorescein) ist ein heller Fluoreszenzfarbstoff, der mit einer Vielzahl von Messgeräten kompatibel ist. FAM ist vielseitig einsetzbar, beispielsweise in der Mikroskopie, der qPCR und Bindungsmessungen, die auf FRET oder Fluoreszenzpolarisation basieren.

FAM-Maleimid reagiert mit Sulfhydrylgruppen und eignet sich daher u. a. für die Fluoreszenzmarkierung von Proteinen und Peptiden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

Empfohlenes Protokoll

Maleimid-Markierung von Proteinen und anderen thiolhaltigen Biomolekülen

Rechner

Lösungs- und Verdünnungsrechner

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Wasserlösliches Carbodiimid zur Kupplung von Carbonsäuren mit Aminen im wässrigen Medium.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	gelber Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement:	498.4
Molekülmasse:	498.44
Molekülformel:	C₂₇H₁₈N₂O₈
Löslichkeit:	gut in DMSO, DMF
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	74000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93
CF₂₆₀:	0.22
CF₂₈₀:	0.17

Zitierungen

Huang, S.; Gao, Y.; Ma, L.; Jia, B.; Zhao, W.; Yao, Y.; Li, W.; Lin, T.; Wang, R.; Song, J.; Zhang, W. Design of pH-responsive antimicrobial peptide melittin analog-camptothecin conjugates for tumor therapy. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2024, 19(1), 100890. doi: 10.1016/j.ajps.2024.100890
Gabashvili, A.N.; Alexandrushkina, N.A.; Mochalova, E.N.; Goliusova, D.V.; Sapozhnikova, E.N.; Makarevich, P.I.; Nikitin, P.I. Internalization of transferrin-tagged Myxococcus xanthus encapsulins into mesenchymal stem cells. Experimental Biology and Medicine, 2024, 249(3), 10055. doi: 10.3389/ebm.2024.10055
Peterson, B. G.; Hwang, J.; Russ, J. E.; Schroeder, J. W.; Freddolino, P. L.; Baldridge, R. D. Deep Mutational Scanning Highlights a Role for Cytosolic Regions in Hrd1 Function. Cell Reports, 2023, 42(11), 113451. doi: 10.1016/j.celrep.2023.113451
Kalinovsky, D. V.; Kholodenko, I. V.; Kibardin, A. V.; Doronin, I. I.; Svirshchevskaya, E. V.; Ryazantsev, D. Y.; Konovalova, M. V.; Rozov, F. N.; Larin, S. S.; Deyev, S. M.; Kholodenko, R. V. Minibody-Based and ScFv-Based Antibody Fragment-Drug Conjugates Selectively Eliminate GD2-Positive Tumor Cells. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(2), 1239. doi: 10.3390/ijms24021239