Cyanin-5.5-carbonsäure
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Nichtaktivierte Carbonsäure des Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 5.5. Der Fluorophor kann in den meisten Anwendungen als nicht reaktiv betrachtet werden. Er kann als Kontrolle oder Referenz und zu Kalibrierungszwecken eingesetzt werden.
Ein voraktivierter NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5
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Sulfo-Cyanin 5.5 NHS-Ester
Wasserlösliche, sulfonierte Form des fernroten Fluorophors Cyanin 5.5 als NHS-Ester für die Bindung an AminogruppenBDP-TR-carbonsäure
BDP TR ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor für ROX- bzw. Texas-Red-Filtersätze. Die Carboxylgruppe dieses Derivats kann für die Konjugation mit Alkoholen über eine Steglich-Veresterung genutzt werden.Sulfo-Cyanin-3-amin
Wasserlöslicher Cyaninfarbstoff mit heller Fluoreszenz und hohem Extinktionskoeffizienten. Das Molekül trägt eine Aminogruppe für die Konjugation mit Elektrophilen und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 619.23 |
| CAS-Nummer: | 1449661-34-0 (without anion), 1449612-07-0 (inner salt) |
| Molekülformel: | C40H43ClN2O2 |
| IUPAC-Name: | 1H-Benz[e]indolium, 2-[5-[3-(5-carboxypentyl)-1,3-dihydro-1,1-dimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene]-1,3-pentadien-1-yl]-1,1,3-trimethyl- |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 684 |
|
ε |
198000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 710 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
| CF260: | 0.07 |
| CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Joseph, M.K.; Islam, M.S.; Reineke, J.; Hildreth, M.; Woyengo, T.; Pillatzki, A.; Baride, A.; Perumal, O. Intraductal Drug Delivery to the Breast: Effect of Particle size and Formulation on Breast Duct and Lymph Node Retention. Molecular Pharmaceutics, in press. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00879
- Ou, W.; Jiang, L.; Gu, Y.; Soe, Z.C.; Kim, B.K.; Gautam, M.; Poudel, K.; Pham, L.M.; Phung, C.D.; Chang, J.-H.; Kim, J.R.; Ku, S.K.; Yong, C.S.; Kim, J.O. Regulatory T Cells Tailored with pH-Responsive Liposomes Shape an Immuno-Antitumor Milieu against Tumors. ACS Applied Materials & Interfaces, 2019, 11(40), 36333–36346. doi: 10.1021/acsami.9b11371
- Zhao, C.; Liu, A.; Santamaria, C.M.; Shomorony, A.; Ji, T.; Wei, T.; Gordon, A.; Elofsson, H.; Mehta, M.; Yang, R.; Kohane, D.S. Polymer-tetrodotoxin conjugates to induce prolonged duration local anesthesia with minimal toxicity. Nature Communications, 2019, 10, 2566. doi: 10.1038/s41467-019-10296-9
- Ding, Y.; Liu, J.; Li, X.; Xu, L.; Li, C.; Ma, L.; Liu, J.; Ma, R.; An, Y.; Huang, F.; Liu, Y.; Shi, L. Rational design of drug delivery systems for potential programmable drug release and improved therapeutic effect. Materials Chemistry Frontiers, 2019, 3(6), 1159–1167. doi: 10.1039/c9qm00178f
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