Cyanin-5.5-carbonsäure

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Nichtaktivierte Carbonsäure des Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 5.5. Der Fluorophor kann in den meisten Anwendungen als nicht reaktiv betrachtet werden. Er kann als Kontrolle oder Referenz und zu Kalibrierungszwecken eingesetzt werden.

Ein voraktivierter NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5

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DBCO NHS-Ester

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, spAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

Cyanin-5-carbonsäure

Nichtaktivierte Carbonsäure des Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 5
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Sulfo-Cyanin-3-amin

Wasserlöslicher Cyaninfarbstoff mit heller Fluoreszenz und hohem Extinktionskoeffizienten. Das Molekül trägt eine Aminogruppe für die Konjugation mit Elektrophilen und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 619.23
CAS-Nummer: 1449661-34-0 (without anion), 1449612-07-0 (inner salt)
Molekülformel: C40H43ClN2O2
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​[3-​(5-​carboxypentyl)​-​1,​3-​dihydro-​1,​1-​dimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​1,​1,​3-​trimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Zhao, C.; Liu, A.; Santamaria, C.M.; Shomorony, A.; Ji, T.; Wei, T.; Gordon, A.; Elofsson, H.; Mehta, M.; Yang, R.; Kohane, D.S. Polymer-tetrodotoxin conjugates to induce prolonged duration local anesthesia with minimal toxicity. Nature Communications, 2019, 10, 2566. doi: 10.1038/s41467-019-10296-9
  2. Ding, Y.; Liu, J.; Li, X.; Xu, L.; Li, C.; Ma, L.; Liu, J.; Ma, R.; An, Y.; Huang, F.; Liu, Y.; Shi, L. Rational design of drug delivery systems for potential programmable drug release and improved therapeutic effect. Materials Chemistry Frontiers, 2019, 3(6), 1159–1167. doi: 10.1039/c9qm00178f
  3. Islam, M.S.; Reineke, J.; Kaushik, R.S.; Woyengo, T.; Baride, A.; Alqahtani, M.S.; Perumal, O. Bioadhesive Food-Protein Nanoparticles as Pediatric Oral Drug Delivery system. ACS Applied Materials & Interfaces, 2019, 11(20), 18062–18073. doi: 10.1021/acsami.9b00152
  4. Yang, J.; Xu, J.; Gonzalez, R.; Lindner, T.; Kratochwil, C.; Miao, Y. 68Ga-DOTA-GGNle-CycMSHhex targets the melanocortin-1 receptor for melanoma imaging. Science Translational Medicine, 2018, 10(466), eaau4445. doi: 10.1126/scitranslmed.aau4445
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