Cyanin-3-amin
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 110C0 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| 210C0 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
| 410C0 | 25 mg |
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| 510C0 | 50 mg |
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| 610C0 | 100 mg |
$1190.00
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Cyanin-3-amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit freier Aminogruppe. Cyanin 3 ist ein Analogon zu Cy3®.
Die Aminogruppe dieses Reagenzens kann zur Konjugation mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern, Carboxygruppen (nach Aktivierung mit Carbodiimid) und Epoxiden genutzt werden.
Dieser Aminofarbstoff liegt als Salz vor und weist eine gewisse Wasserlöslichkeit auf.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3
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Sulfo-Cyanin-7-amin
Wasserlösliches, sulfoniertes Aminderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7 für die Modifizierung über enzymatische TransaminierungCyanin-7.5-hydrazid
Nahinfrarot-Fluorophor, funktionalisiert mit einem Hydrazidrest und daher reaktiv gegenüber Carbonylverbindungen. Geeignet für die Markierung von Sacchariden und Antikörpern nach Periodat-Oxidation.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | rotes Pulver |
| Molekülmasse: | 627.73 |
| CAS-Nummer: | 2247688-56-6 |
| Molekülformel: | C36H52Cl2N4O |
| IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1) |
| Löslichkeit: | mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 555 |
|
ε |
150000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 570 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- van Herck, S.; Deswarte, K.; Nuhn, L.; Zhong, Z.; Portela Catani, J.P.; Li, Y.; Sanders, N.N.; Lienenklaus, S.; De Koker, S.; Lambrecht, B.N.; David, S.A.; De Geest, B.G. Lymph-Node-Targeted Immune Activation by Engineered Block Copolymer Amphiphiles-TLR7/8 Agonist Conjugates. Journal of the American Chemical Society, 2018, 140, 14300–14307. doi: 10.1021/jacs.8b08595
- Lufton, M.; Bustan, O.; Eylon, B.-h.; Shtifman-Segal, E.; Croitoru-Sadger, T.; Shagan, A.; Shabtay-Orbach, A.; Corem-Salkmon, E.; Berman, J.; Nyska, A.; Mizrahi, B. Living Bacteria in Thermoresponsive Gel for Treating Fungal Infections. Advanced Functional Materials, 2018, 28(40), 1801581. doi: 10.1002/adfm.201801581
- Huang, D.; Chen, Y.-S.; Green, C.R.; Rupenthal, I.D. Hyaluronic acid coated albumin nanoparticles for targeted peptide delivery in the treatment of retinal ischaemia. Biomaterials, 2018, 168, 10–23. doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.03.034
- Murata, H.; Carmali, S.; Baker, S.L.; Matyjaszewski, K.; Russell, A.J. Solid-phase synthesis of protein-polymers on reversible immobilization supports. Nature Communications, 2018, 9, 845. doi: 10.1038/s41467-018-03153-8
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