Cyanin3-Amin

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Cyanin3-Amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit freier Aminogruppe. Cyanin3 ist ein Analogon zu Cy3®.

Die Aminogruppe dieses Reagenzens kann zur Konjugation mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern, Carboxygruppen (nach Aktivierung mit Carbodiimid) und Epoxiden genutzt werden.

Dieser Aminofarbstoff liegt als Salz vor und weist eine gewisse Wasserlöslichkeit auf.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Ein rot emittierender, carbonyl-reaktiver Bordipyrromethen-Farbstoff.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rotes Pulver
Molekülmasse: 627.73
CAS-Nummer: 2247688-56-6
Molekülformel: C36H52Cl2N4O
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​3,​3-​dimethyl-​, chloride, hydrochloride (1:1:1)
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31
CF260: 0.04
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Lee, J.-R.; Sim, W.-S.; Park, H.-J.; Park, B.-W.; Joung, Y. K. Targeted Delivery of Apoptotic Cell-Derived Nanovesicles Prevents Cardiac Remodeling and Attenuates Cardiac Function Exacerbation. Advanced Functional Materials, 2023, 33(23), 2210864. doi: 10.1002/adfm.202210864
  2. Nizamov, T. R.; Iliasov, A. R.; Vodopyanov, S. S.; Kozhina, I. V.; Bordyuzhin, I. G.; Zhukov, D. G.; Ivanova, A. V.; Permyakova, E. S.; Mogilnikov, P. S.; Vishnevskiy, D. A.; Shchetinin, I. V.; Abakumov, M. A.; Savchenko, A. G. Study of Cytotoxicity and Internalization of Redox-Responsive Iron Oxide Nanoparticles on PC-3 and 4T1 Cancer Cell Lines. Pharmaceutics, 2023, 15(1), 127. doi: 10.3390/pharmaceutics15010127
  3. Malinovskaya, J.; Salami, R.; Valikhov, M.; Vadekhina, V.; Semyonkin, A.; Semkina, A.; Abakumov, M.; Harel, Y.; Levy, E.; Levin, T.; Persky, R.; Chekhonin, V.; Lellouche, J.-P.; Melnikov, P.; Gelperina, S. Supermagnetic Human Serum Albumin (HSA) Nanoparticles and PLGA-Based Doxorubicin Nanoformulation: A Duet for Selective Nanotherapy. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(1), 627. doi: 10.3390/ijms24010627
  4. Ruan, Z.; Li, S.; Grigoropoulos, A.; Amiri, H.; Hilburg, S. L.; Chen, H.; Jayapurna, I.; Jiang, T.; Gu, Z.; Alexander-Katz, A.; Bustamante, C.; Huang, H.; Xu, T. Population-Based Heteropolymer Design to Mimic Protein Mixtures. Nature, 2023, 615(7951), 251–258. doi: 10.1038/s41586-022-05675-0
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