Cyanin3-Amin

Cyanin3 Amine

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
110C0	1 mg	$125	Auf Lager
210C0	5 mg	$260	Auf Lager
410C0	25 mg	$510	Auf Lager
510C0	50 mg	$895	Auf Lager
610C0	100 mg	$1490	Auf Lager

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Cyanin3-Amin ist ein Fluoreszenzfarbstoff mit freier Aminogruppe. Cyanin3 ist ein Analogon zu Cy3^®.

Die Aminogruppe dieses Reagenzens kann zur Konjugation mit reaktiven Gruppen wie NHS-Estern, Carboxygruppen (nach Aktivierung mit Carbodiimid) und Epoxiden genutzt werden.

Dieser Aminofarbstoff liegt als Salz vor und weist eine gewisse Wasserlöslichkeit auf.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

BDP® TR tetrazine

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Ein Katalysator für die Klickreaktion. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex, der in situ mit Reduktionsmitteln in einwertiges Kupfer(I) umgewandelt werden muss. Der Komplex kann zur Herstellung eines Reaktionspuffers beliebiger Zusammensetzung verwendet werden.

Sulfo-Cyanin5.5-Maleimid

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	rotes Pulver
Molekülmasse:	627.73
CAS-Nummer:	2247688-56-6
Molekülformel:	C₃₆H₅₂Cl₂N₄O
IUPAC-Name:	3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-3,3-dimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1)
Löslichkeit:	mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	555
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	150000
Emissionsmaximum / nm:	570
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.31
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.09

Zitierungen

Kovshova, T.; Malinovskaya, J.; Kotova, J.; Gorshkova, M.; Vanchugova, L.; Osipova, N.; Melnikov, P.; Vadekhina, V.; Nikitin, A.; Ermolenko, Y.; Gelperina, S. Core–Shell PLGA Nanoparticles: In Vitro Evaluation of System Integrity. Biomolecules, 2024, 14(12), 1601. doi: 10.3390/biom14121601
Gorshkova, M.; Vanchugova, L.; Osipova, N.; Nikitin, A.; Kotova, J.; Kovalenko, E.; Ermolenko, Y.; Malinovskaya, J.; Kovshova, T.; Gelperina, S. Hybrid DIVEMA/PLGA nanoparticles as the potential drug delivery system. Research Square, 2024, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-4594368/v1
Lee, J.-R.; Sim, W.-S.; Park, H.-J.; Park, B.-W.; Joung, Y. K. Targeted Delivery of Apoptotic Cell-Derived Nanovesicles Prevents Cardiac Remodeling and Attenuates Cardiac Function Exacerbation. Advanced Functional Materials, 2023, 33(23), 2210864. doi: 10.1002/adfm.202210864
Ruan, Z.; Li, S.; Grigoropoulos, A.; Amiri, H.; Hilburg, S. L.; Chen, H.; Jayapurna, I.; Jiang, T.; Gu, Z.; Alexander-Katz, A.; Bustamante, C.; Huang, H.; Xu, T. Population-Based Heteropolymer Design to Mimic Protein Mixtures. Nature, 2023, 615(7951), 251–258. doi: 10.1038/s41586-022-05675-0