Cyanin7-Hydrazid

Cyanin7 Hydrazide Nahinfrarot-Imaging

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
15070	1 mg	$125	Auf Lager
25070	5 mg	$260	Auf Lager
45070	25 mg	$510	Auf Lager
55070	50 mg	$895	Auf Lager
65070	100 mg	$1490	Auf Lager

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Hydrazidderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7, eines Analogons zu Cy7^®.

Diese Variante des Heptamethin-Fluorophors enthält eine Ringstruktur, die zur Versteifung der Polymethinkette führt, woraus eine um 20 % erhöhte Quantenausbeute resultiert.

Hydrazide reagieren schnell und unproblematisch mit Aldehyden und Ketonen zu stabilen Hydrazonprodukten. Diese Reaktion eignet sich ebenfalls gut für die Markierung von Glykoproteinen nach Oxidation mit Periodat.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7

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Cyanin7-Amin

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6-FAM-Hydrazid ist ein reaktives Fluorescein(FAM)-Derivat. Es handelt sich hier um das reine 6-Isomer von FAM.

Cyanin5-Сarbonsäure

Nichtaktivierte Carbonsäure des Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin5.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	grünes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement:	544.8
Molekülmasse:	635.70
CAS-Nummer:	2183440-61-9 (without anion)
Molekülformel:	C₃₇H₄₈Cl₂N₄O
Löslichkeit:	mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	750
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	199000
Emissionsmaximum / nm:	773
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.3
CF₂₆₀:	0.022
CF₂₈₀:	0.029

Zitierungen

Shik, A. V.; Sobolev, P. V.; Zubritskaya, Y. V.; Baytler, M. O.; Stepanova, I. A.; Chernyaev, A. P.; Borschegovskaya, P. Yu.; Zolotov, S. A.; Doroshenko, I. A.; Podrugina, T. A.; Bliznyuk, U. A.; Rodin, I. A.; Beklemishev, M. K. Rapid Testing of Irradiation Dose in Beef and Potatoes by Reaction-Based Optical Sensing Technique. Journal of Food Composition and Analysis, 2024, 127, 105946. doi: 10.1016/j.jfca.2023.105946
Pypin, A.A.; Shik, A.V.; Stepanova, I.A.; Doroshenko, I.A.; Podrugina, T.A.; Beklemishev, M.K. A Reaction-Based Optical Fingerprinting Strategy for the Recognition of Fat-Soluble Samples: Discrimination of Motor Oils. Sensors, 2023, 23(18), 7682. doi: 10.3390/s23187682
Lix, K.; Krause, K.D.; Kim, H.; Algar, W.R. Investigation of the Energy Transfer Mechanism Between Semiconducting Polymer Dots and Organic Dyes. Journal of Physical Chemistry C, 2020, 124(31), 17387–17400. doi: 10.1021/acs.jpcc.0c04983