FAM-DBCO, 6-Isomer
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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151F0 | 1 mg | $110 | Auf Lager | |
251F0 | 5 mg | $160 | Auf Lager | |
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651F0 | 100 mg | $525 | Auf Lager |
Fluorescein (FAM) ist einer Der ältesten und bekanntesten Fluoreszenzfarbstoffe. Dieses Derivat von FAM enthält die Cyclooctingruppe (Dibenzocyclooctin, DBCO oder ADIBO). Es ist ein reines 6-Isomer. DBCO reagiert schnell und effizient mit Aziden durch einfaches Mischen der Komponenten, ohne dass ein Kupferkatalysator erforderlich ist (sog. sterisch geförderte Cycloadditionsreaktion (SPAAC).
FAM-DBCO kann zur Markierung von Proteinen, Peptiden, Nukleinsäuren und anderen Molekülen mit Azidgruppen verwendet werden. Fluorescein kann mit verschiedenen Methoden nachgewiesen werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von FAM
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BDP® 558/568 amine
BDP 558/568 is a borondipyrromethene dye with yellow/orange emission. This amine derivative can be conjugated using reactions with various electrophiles.BDP® FL DBCO
BDP FL DBCO is a dye cyclooctyne for copper-free click chemistry reactions with azides. Its absorption and emission wavelengths correspond to those of fluorescein (FAM), but BDP FL is significantly more photostable.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | |
Molekülmasse: | 676.71 |
Molekülformel: | C42H32N2O7 |
Löslichkeit: | gut in DMF, DMSO |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 492 |
ε |
74000 |
Emissionsmaximum / nm: | 517 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.93 |
Zitierungen
- Kaneda, K.; Takeuchi, Y.; Yamanaka, K.; Hasebe, F.; Maruyama, C.; Hamano, Y. Cell-penetrating activity of a short-chain ε-poly-l-α-lysine. Journal of Bioscience and Bioengineering, 2024, 138(3), 249-253. doi: 10.1016/j.jbiosc.2024.06.006
- Wu, F.; Ren, Y.; Lv, W.; Liu, X.; Wang, X.; Wang, C.; Cao, Z.; Liu, J.; Wei, J.; Pang, Y. Generating dual structurally and functionally skin-mimicking hydrogels by crosslinking cell-membrane compartments. Nature Communications, 2024, 15(1), 802. doi: 10.1038/s41467-024-45006-7
- Jaiswal, M.; Tran, T. T.; Guo, J.; Zhou, M.; Kundu, S.; Guo, Z.; Fanucci, G. E. Spin-Labeling Insights into How Chemical Fixation Impacts Glycan Organization on Cells. Appl Magn Reson, 2023. doi: 10.1007/s00723-023-01624-w
- Sapozhnikova, K. A.; Gulyak, E. L.; Misyurin, V. A.; Simonova, M. A.; Ryabukhina, E. V.; Alexeeva, A. V.; Tikhonova, N. A.; Lyzhko, N. A.; Popova, G. P.; Misyurin, A. V.; Ustinov, A. V.; Korshun, V. A.; Alferova, V. A.; Ryazantsev, D. Y.; Brylev, V. A. Branched Linkers for Site-Specific Fluorescent Labeling of Antibodies. Molecules, 2023, 28(1), 425. doi: 10.3390/molecules28010425