Amino-11-dUTP
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Amino-11-dUTP ist eine weiterentwickelte Alternative zu Aminoallyl-dUTP. Dieses Triphosphat zeichnet sich durch einen längeren Linker aus, der eine einfachere Downstream-Markierung ermöglicht.
Amino-11-dUTP ist kompatibel mit PCR, nick translation sowie reverser Transkription. Es kann außerdem zur Microarray-Markierung verwendet werden. Das Nukleotid wird durch Taq-DNA-Polymerase, Klenow-Fragment oder reverse Transkriptase integriert. Nachfolgend kann die Reaktion der Amino-DNA mit aktivierten Estern zur Markierung der DNA angewandt werden.
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BDP 630/650 X NHS-Ester
BDP 630/650 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der auf Cyanin-5-Filtersätze abgestimmt ist. Seine Fluoreszenz ist hell und sehr photostabil. Der Farbstoff eignet sich für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Bei diesem Derivat handelt es sich um einen aminreaktiven NHS-Ester.AF 555 NHS-Ester
AF 555 NHS-Ester, ein heller, photostabiler und hydrophiler Fluoreszenzfarbstoff für den gelben Kanal.TAMRA NHS-Ester, 5-Isomer
Aminreaktiver, aktivierter N-Hydroxysuccinimidylester des TAMRA-Farbstoffs zur Markierung von Aminogruppen von Proteinen, Peptiden und Amino-Oligonukleotiden. Reines 5-Isomer.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | farbloser Feststoff |
Molekülmasse: | 976.44 |
Molekülformel: | C18H62Li3N4O33P3 |
Löslichkeit: | gut löslich in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H und 31P, HPLC (99+ %), PCR |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Zitierungen
- Kislova, A. V.; Zheglo, D.; Pozhitnova, V. O.; Sviridov, P. S.; Gadzhieva, E. P.; Voronina, E. S. Replication Stress Causes Delayed Mitotic Entry and Chromosome 12 Fragility at the ANKS1B Large Neuronal Gene in Human Induced Pluripotent Stem Cells. Chromosome Research, 2023, 31(3), 23. doi: 10.1007/s10577-023-09729-5
- Stinson, B.M.; Moreno, A.T.; Walter, J.C.; Loparo, J.J. A Mechanism to Minimize Errors during Non-homologous End Joining. Molecular Cell, 2020, 77(5), 1080–1091.e8. doi: 10.1016/j.molcel.2019.11.018
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