Amino-11-dUTP

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Amino-11-dUTP ist eine weiterentwickelte Alternative zu Aminoallyl-dUTP. Dieses Triphosphat zeichnet sich durch einen längeren Linker aus, der eine einfachere Downstream-Markierung ermöglicht.

Amino-11-dUTP ist kompatibel mit PCR, nick translation sowie reverser Transkription. Es kann außerdem zur Microarray-Markierung verwendet werden. Das Nukleotid wird durch Taq-DNA-Polymerase, Klenow-Fragment oder reverse Transkriptase integriert. Nachfolgend kann die Reaktion der Amino-DNA mit aktivierten Estern zur Markierung der DNA angewandt werden.

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

BDP 630/650 X NHS-Ester

BDP 630/650 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der auf Cyanin-5-Filtersätze abgestimmt ist. Seine Fluoreszenz ist hell und sehr photostabil. Der Farbstoff eignet sich für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Bei diesem Derivat handelt es sich um einen aminreaktiven NHS-Ester.

AF 555 NHS-Ester

AF 555 NHS-Ester, ein heller, photostabiler und hydrophiler Fluoreszenzfarbstoff für den gelben Kanal.

TAMRA NHS-Ester, 5-Isomer

Aminreaktiver, aktivierter N-Hydroxysuccinimidylester des TAMRA-Farbstoffs zur Markierung von Aminogruppen von Proteinen, Peptiden und Amino-Oligonukleotiden. Reines 5-Isomer.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: farbloser Feststoff
Molekülmasse: 976.44
Molekülformel: C18H62Li3N4O33P3
Löslichkeit: gut löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H und 31P, HPLC (99+ %), PCR
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Zitierungen

  1. Kislova, A. V.; Zheglo, D.; Pozhitnova, V. O.; Sviridov, P. S.; Gadzhieva, E. P.; Voronina, E. S. Replication Stress Causes Delayed Mitotic Entry and Chromosome 12 Fragility at the ANKS1B Large Neuronal Gene in Human Induced Pluripotent Stem Cells. Chromosome Research, 2023, 31(3), 23. doi: 10.1007/s10577-023-09729-5
  2. Stinson, B.M.; Moreno, A.T.; Walter, J.C.; Loparo, J.J. A Mechanism to Minimize Errors during Non-homologous End Joining. Molecular Cell, 2020, 77(5), 1080–1091.e8. doi: 10.1016/j.molcel.2019.11.018
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