Kupfer(II)-TBTA-Komplex
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| 21050 | 1.5 mL | $75 | Auf Lager |
Einen günstigeren Preis gefunden?
Lassen Sie es uns wissen
und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!
Eine Komponente unseres empfohlenen Katalysators zur Konjugation von Aziden mit Alkinen unter Verwendung einer kupferkatalysierten Klick-Reaktion. Dieser inaktive Komplex ist stabil und enthält zweiwertiges Kupfer(II) als 10 mM CuSO4 in 55 % wässrigem DMSO.
Unter Behandlung von Cu(II)-TBTA mit Reduktionsmitteln wie Ascorbinsäure wird ein katalytisch aktiver Komplex mit einwertigem Kupfer(I) gebildet.
Empfohlenes Protokoll
Rechner
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
BDPep 630/650 NHS ester
Dicyano BDP 630/650 is a far-red fluorescent dye from the boron dipyrromethene (BDP) family, known for its high brightness and exceptional photostability. Its remarkable stability in strong acidic TFA media makes it particularly suitable for solid-phase peptide synthesis (SPPS). BDPep 630/650 NHS ester can be used for effective cell sorting and phenotyping.BDP® 650/665 Lipidfärbung
Es ist ein hydrophober Borondipyrromethen-Farbstoff BDP 650/665 zur Färbung von Lipiden und lipophilen Verbindungen.BDP® 558/568-Carbonsäure
BDP 558/568 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor mit gelber Emission. Dieses Carbonsäurederivat kann z. B. in der Peptidsynthese eingesetzt werden – nach entsprechender Aktivierung der Carboxylgruppe.
Fügen Sie dieses Produkt Ihrem Einkaufswagen hinzu, um Ihre Ware per kostenfreier Expresslieferung zu erhalten.
Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | blaue Lösung |
| Molekülmasse: | 690.23 |
| Molekülformel: | C30H30CuN10O4S |
| Qualitätskontrolle: | Funktionsprüfung (Click-Chemie) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Zitierungen
- Piranej, S.; Zhang, L.; Bazrafshan, A.; Marin, M.; Melikian, G. B.; Salaita, K. Rolosense: Mechanical Detection of SARS-CoV-2 Using a DNA-Based Motor. ACS Cent. Sci., 2024, 10(7), 1332–1347. doi: 10.1021/acscentsci.4c00312
- Haugen, R. J.; Barnier, C.; Elrod, N. D.; Luo, H.; Jensen, M. K.; Ji, P.; Smibert, C. A.; Lipshitz, H. D.; Wagner, E. J.; Freddolino, P. L.; Goldstrohm, A. C. Regulation of the Drosophila Transcriptome by Pumilio and the CCR4–NOT Deadenylase Complex. RNA, 2024, 30(7), 866–890. doi: 10.1261/rna.079813.123
- Kropacheva, N. O.; Golyshkin, A. A.; Vorobyeva, M. A.; Meschaninova, M. I. Convenient Solid-Phase Attachment of Small-Molecule Ligands to Oligonucleotides via a Biodegradable Acid-Labile P-N-Bond. Molecules, 2023, 28(4), 1904. doi: 10.3390/molecules28041904
- Novopashina, D. S.; Dymova, M. A.; Davydova, A. S.; Meschaninova, M. I.; Malysheva, D. O.; Kuligina, E. V.; Richter, V. A.; Kolesnikov, I. A.; Taskaev, S. Y.; Vorobyeva, M. A. Aptamers for Addressed Boron Delivery in BNCT: Effect of Boron Cluster Attachment Site on Functional Activity. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(1), 306. doi: 10.3390/ijms24010306
Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.
Die eingegebene Zahl ist falsch..
Ihr Warenkorb ist leer
$ 
