Kupfer(II)-TBTA-Komplex
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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21050 | 1.5 mL | $75 | Auf Lager |
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Eine Komponente unseres empfohlenen Katalysators zur Konjugation von Aziden mit Alkinen unter Verwendung einer kupferkatalysierten Klick-Reaktion. Dieser inaktive Komplex ist stabil und enthält zweiwertiges Kupfer(II) als 10 mM CuSO4 in 55 % wässrigem DMSO.
Unter Behandlung von Cu(II)-TBTA mit Reduktionsmitteln wie Ascorbinsäure wird ein katalytisch aktiver Komplex mit einwertigem Kupfer(I) gebildet.
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Kupfer(II)-BTTAA-Komplex
Ein Katalysator für kupferkatalysierte Click-Reaktionen in wässrigen Medien. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex mit BTTAA, der durch Reduktionsmittel in Kupfer(I) umgewandelt werden muss.Hexaethylene glycol phosphoramidite
Spacer phosphoramidite 18 (hexaethylene glycol amidite) provides a long hydrophilic linker for oligo synthesis.Pyrenbuttersäure NHS-Ester
Pyren NHS-Ester für die Markierung von Biomolekülen. Pyren ist ein fluoreszierender Abstandssensor, der Excimere bildet, und außerdem eine Ankergruppe für die Immobilisierung von Graphit.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | blaue Lösung |
Molekülmasse: | 690.23 |
Molekülformel: | C30H30CuN10O4S |
Qualitätskontrolle: | Funktionsprüfung (Click-Chemie) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Zitierungen
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- De Prisco, N.; Ford, C.; Elrod, N. D.; Lee, W.; Tang, L. C.; Huang, K.-L.; Lin, A.; Ji, P.; Jonnakuti, V. S.; Boyle, L.; Cabaj, M.; Botta, S.; Õunap, K.; Reinson, K.; Wojcik, M. H.; Rosenfeld, J. A.; Bi, W.; Tveten, K.; Prescott, T.; Gerstner, T.; Schroeder, A.; Fong, C.-T.; George-Abraham, J. K.; Buchanan, C. A.; Hanson-Khan, A.; Bernstein, J. A.; Nella, A. A.; Chung, W. K.; Brandt, V.; Jovanovic, M.; Targoff, K. L.; Yalamanchili, H. K.; Wagner, E. J.; Gennarino, V. A. Alternative Polyadenylation Alters Protein Dosage by Switching between Intronic and 3′UTR Sites. Sci. Adv., 2023, 9(7), eade4814. doi: 10.1126/sciadv.ade4814
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