Sulfo-Cyanin5-Azid
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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A3330 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
B3330 | 5 mg | $325 | Auf Lager | |
C3330 | 10 mg | $470 | Auf Lager | |
D3330 | 25 mg | $790 | Auf Lager | |
E3330 | 50 mg | $1490 | Auf Lager | |
F3330 | 100 mg | $2590 | Auf Lager |
Wasserlösliches Cyanin5-Farbstoffazid für die Click-Chemie. Heller und fotostabiler Farbstoff mit roter Fluoreszenz. Das Reagenz weist eine gute Wasserlöslichkeit auf. Aufgrund der hydrophilen Eigenschaften und guten Löslichkeit kann der Fluorophor für die Markierung von Biomolekülen unter nativen, rein wässrigen Bedingungen verwendet werden.
Wir liefern dieses Fluorophorderivat als Alkalimetallsalz, das im Gegensatz zum Triethylammoniumsalz von Wettbewerbern in Pulverform vorliegt und dadurch leichter zu handhaben ist.
Sulfo-Cyanin5 ist ein Analogon zum beliebten Fluorophor Cy5® und kompatibel mit einer breiten Palette an Standard-Detektionsgeräten, wie zum Beispiel Imagern, Platten-Lesegeräten und Mikroskopen.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5
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Azidderivat des Fluorophors AF 430 für die Markierung alkinhaltiger Biomoleküle mittels Click-Chemie.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelblaue Kristalle |
Molekülmasse: | 762.98 |
Molekülformel: | C35H43N6KO7S2 |
Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 646 |
ε |
271000 |
Emissionsmaximum / nm: | 662 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.28 |
CF260: | 0.04 |
CF280: | 0.04 |
Zitierungen
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- Rahni, R.; Guillotin, B.; Lee, L.R.; Birnbaum, K.D. A temporal map of division, chromatin modification, and identity specification in the regenerating root. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.09.574680
- Loukas, I.; Simeoni, F.; Milan, M.; Inglese, P.; Patel, H.; Goldstone, R.; East, P.; Strohbuecker, S.; Mitter, R.; Talsania, B.; Tang, W.; Ratcliffe, C. D. H.; Sahai, E.; Shahrezaei, V.; Scaffidi, P. Selective Advantage of Epigenetically Disrupted Cancer Cells via Phenotypic Inertia. Cancer Cell, 2023, 41(1), 70-87.e14. doi: 10.1016/j.ccell.2022.10.002
- Hernández‐Carralero, E.; Cabrera, E.; Rodríguez-Torres, G.; Hernández-Reyes, Y.; Singh, A. N.; Santa-María, C.; Fernández-Justel, J. M.; Janssens, R. C.; Marteijn, J. A.; Evert, B. O.; Mailand, N.; Gómez, M.; Ramadan, K.; Smits, V. A. J.; Freire, R. ATXN3 Controls DNA Replication and Transcription by Regulating Chromatin Structure. Nucleic Acids Research, 2023, 51(11), 5396–5413. doi: 10.1093/nar/gkad212