TFA-Amino-Modifier CPG 500
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Dieses controlled pore glass (CPG) Trägermaterial mit hoher Bindekapazität ist für die Synthese bis zu 50 Basen langer Oligonukleotide mit 3'-Aminogruppe ausgelegt. Die Aminogruppe trägt eine Trifluoroacetyl(TFA)-Schutzgruppe, die leicht unter Standardbedingungen entfernt werden kann.
Das Reagenz basiert auf Hydroxyprolinol, einer universellen Nicht-Nukleosid-Struktur, die natürlicherweise enantiomerenrein ist (bei der Kondensierung bilden sich keine Isomere) und stabil unter allen Bedingungen der Oligonukleotidsynthese und -entschützung.
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
R6G-Phosphoramidit, 6-Isomer
Phosphoramidit für die Synthese von Oligonukleotiden mit Rhodamin 6G(R6G)-Modifikation am 5'-Ende. Reines 6-Isomer.
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Biotinphosphoramidit (Hydroxyprolinol)
Reagenz für die Synthese biotinylierter Oligonukleotide; enthält eine Dimethoxytritylgruppe
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Cyanine5.5 phosphoramidite
Amidite for the synthesis of oligonucleotides and qPCR probes bearing 5'-terminal dye Cyanine5.5. Useful dye for multiplex qPCR.
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Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | cremefarbene Beads |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (95 %) der gebundenen Substanz, Kapazitätsmessung |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Porengröße / Å: | 500 |
Typische Kapazität / µmol⋅g−1: | 50−80 |
Kopplungsbedingungen: | Standardkopplung, identisch zu normalen Nukleinbasen |
Abspaltungsbedingungen: | Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur |
Schutzgruppen entfernen: | identisch zu geschützten Nukleinbasen |
Zitierungen
- Taskova, M.; Uhd, J.; Miotke, L.; Kubit, M.; Bell, J.; Ji, H.P.; Astakhova, K. Tandem Oligonucleotide Probe Annealing and Elongation To Discriminate Viral Sequence. Analytical Chemistry, 2017, 89(8), 4363–4366. doi: 10.1021/acs.analchem.7b00646
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