AF 488-DBCO

AF 488 Cycloalkine Kupferfreie Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
118F0	1 mg	$140	Auf Lager
218F0	5 mg	$450	Auf Lager
418F0	25 mg	$1460	Auf Lager
518F0	50 mg	$1890	Auf Lager
618F0	100 mg	$2640	Auf Lager

Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Dibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) ist eines der reaktivsten Cycloalkine für die kupferfreie Click-Chemie (auch bekannt als strain-promoted alkyne–azide cycloaddition, SPAAC). Die Reaktion zwischen DBCO und Aziden verläuft um einiges schneller als bei den anderen Cyclooctinen und in der kupferkatalysierten Click-Chemie (CuAAC). DBCO reagiert nicht mit Tetrazinen im Gegensatz zu anderen Cyclooctinen und eignet sich deshalb gut für bioorthogonale Reaktionen in Anwesenheit von trans-Cyclooctenen und Tetrazinen.

Bei AF 488 handelt es sich um ein sulfoniertes Rhodamin, ein helles, photostabiles und hydrophiles Fluorophor mit Emission im grünen Bereich des Spektrums. Sein Absorptionsmaximum liegt bei 495 nm. Das Emissionsmaximum bei 519 nm.

DBCO ermöglicht eine Fluoreszenzmarkierung von azidhaltigen Biomolekülen in lebenden Zellen, ganzen Organismen und fixierten Proben.

Herunterladen im
ChemDraw-Format

Absorptions- und Emissionsspektren von AF 488

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Cyanin3-Tetrazin

Tetrazinderivat des Fluorophors Cyanin3. Tetrazine reagieren sehr schnell mit gespannten Alkenen (wie z. B. trans-Cyclooctenen, Cyclopropenen) und manchen gespannten Alkinen.

AF 488-Alkin

Alkinderivat des AF 488 Farbstoffs für die kupferkatalysierte Cycloaddition an Azide. Reines 5-Isomer.

BDP® 650/665-DBCO

Farbstoff mit dem Fluoreszenzmaximum im roten Bereich des Spektrums und einem Substituenten für die kupferfreie Click-Chemie.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	orangefarbener Feststoff
Molekülmasse:	936.08
Molekülformel:	C₄₈H₄₉N₅O₁₁S₂
Löslichkeit:	Wasser, DMSO, DMF, Methanol
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen:	24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	495
Emissionsmaximum / nm:	519
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.91

Zitierungen

Xu, W.; He, M.; Lu, Q. Fibronectin Connecting Cell Sheet Based on Click Chemistry for Wound Repair. Advanced Science, 2024, 11(11), 2306746. doi: 10.1002/advs.202306746
Xia, Q.; Perera, H. A.; Bolarinho, R.; Piskulich, Z. A.; Guo, Z.; Yin, J.; He, H.; Li, M.; Ge, X.; Cui, Q.; Ramström, O.; Yan, M.; Cheng, J.-X. Click-Free Imaging of Carbohydrate Trafficking in Live Cells Using an Azido Photothermal Probe. Science Advances, 2024, 10(34), eadq0294. doi: 10.1126/sciadv.adq0294

Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.