Sulfo-Cyanin-7-amin

Sulfo-Cyanin 7 Amine Nahinfrarot-Imaging
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153C0 1 mg $110.00 Auf Lager
253C0 5 mg $290.00 Auf Lager
453C0 25 mg $690.00 Auf Lager
553C0 50 mg $1270.00 Auf Lager
653C0 100 mg $1990.00 Auf Lager
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Wasserlösliches Aminderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffes Cyanin 7

Dieses Amin des Nahinfrarot-Fluorophors Cyanin 7 kann für die Markierung von Zielmolekülen durch die Reaktion mit elektrophilen Gruppen oder durch enzymatische Reaktionen, die eine Transaminierung umfassen, eingesetzt werden.

Sulfo-Cyanin-7-amin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

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Sulfo-Cyanin-3-amin

Wasserlöslicher Cyaninfarbstoff mit heller Fluoreszenz und hohem Extinktionskoeffizienten. Das Molekül trägt eine Aminogruppe für die Konjugation mit Elektrophilen und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.

FAM-amin, 5-Isomer

Aminoderivat von Fluorescein (reines 5-Isomer) mit Linker zwischen der Aminogruppe und dem Fluorophor. Eignet sich für die Markierung mittels enzymatischer Transaminierung, für die Reaktion mit Elektrophilen und für die reduktive Aminierung.

Sulfo-Cyanin-7-dicarbonsäure

Ein bifunktionaler NIR-Fluorophor mit zwei Carboxylgruppen

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelgrünes Pulver
Molekülmasse: 807.07
CAS-Nummer: 2236573-39-8
Molekülformel: C43H58N4O7S2
Löslichkeit: kaum löslich in Wasser (0,5 mM = 40 mg/l), gut löslich in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 240600
Emissionsmaximum / nm: 773
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Kim, H.; Han, J.; Park, J.-H. Cyclodextrin polymer improves atherosclerosis therapy and reduces ototoxicity. Journal of Controlled Release, 2020, 319, 77–86. doi: 10.1016/j.jconrel.2019.12.021
  2. Rippe, M.; Stefanello, T.F.; Kaplum, V.; Britta, E.A.; Garcia, F.P.; Poirot, R.; Companhoni, M.V.P.; Nakamura, C.V.; Szarpak-Jankowska, A.; Auzély-Velty, R. Heparosan as a potential alternative to hyaluronic acid for the design of biopolymer-based nanovectors for anticancer therapy. Biomaterials Science, 2019, 7, 2850–2860. doi: 10.1039/c9bm00443b
  3. Guo, X.; Zou, C.-L.; Jung, H.; Gong, Z.; Bruch, A.; Jiang, L.; Tang, H.X. Efficient Generation of a Near-visible Frequency Comb via Cherenkov-like Radiation from a Kerr Microcomb. Physical Review Applied, 2018, 10(1), 014012. doi: 10.1103/PhysRevApplied.10.014012
  4. Tabe, H.; Sukenobe, K.; Kondo, T.; Sakurai, A.; Maruo, M.; Shimauchi, A.; Hirano, M.; Uno, S.-N.; Kamiya, M.; Urano, Y.; Matsushita, M.; Fujiyoshi, S. Cryogenic Fluorescence Localization Microscopy of Spectrally Selected Individual FRET Pairs in a Water Matrix. The Journal of Physical Chemistry B, 2018, 122(27), 6906–6911. doi: 10.1021/acs.jpcb.8b03977
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