Sulfo-Cyanin7-Amin

Sulfo-Cyanin7 Amine Nahinfrarot-Imaging

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
153C0	1 mg	$125	Auf Lager
253C0	5 mg	$285	Auf Lager
453C0	25 mg	$680	Auf Lager
553C0	50 mg	$1260	Auf Lager
653C0	100 mg	$1990	Auf Lager

Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Aminderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffes Cyanin7.

Dieses Amin des Nahinfrarot-Fluorophors Cyanin 7 kann für die Markierung von Zielmolekülen durch die Reaktion mit elektrophilen Gruppen oder durch enzymatische Reaktionen, die eine Transaminierung umfassen, eingesetzt werden.

Herunterladen im
ChemDraw-Format

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Cyanin5-Maleimid

Cyanin5-Maleimid reagiert mit Thiolen und ergibt fluoreszenzmarkierte Konjugate.

AF 488-Azid

Azidderivat des grün emittierenden Fluoreszenzfarbstoffs AF 488, das mit Alkinen in einer Alkin-Azid-Cycloaddition reagiert.

Sulfo-Cyanin7.5-Alkin

Sulfo-Cyanin7.5 ist ein Nahinfrarotfluorophor, der Indocyaningrün (ICG) ähnelt, aber eine höhere Fluoreszenzquantenausbeute aufweist. Es handelt sich um ein Alkinderivat für kupferkatalysierte Click-Chemie-Reaktionen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelgrünes Pulver
Molekülmasse:	807.07
CAS-Nummer:	2236573-39-8
Molekülformel:	C₄₃H₅₈N₄O₇S₂
Löslichkeit:	kaum löslich in Wasser (0,5 mM = 40 mg/l), gut löslich in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	750
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	240600
Emissionsmaximum / nm:	773
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.24
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Grosskopf, A.K.; Correa, S.; Baillet, J.; Maikawa, C.L.; Gale, E.C.; Brown, R.A.; Appel, E.A. Consistent tumorigenesis with self-assembled hydrogels enables high-powered murine cancer studies. Communications Biology, 2021, 4, 985. doi: 10.1038/s42003-021-02500-8
Kim, H.; Han, J.; Park, J.-H. Cyclodextrin polymer improves atherosclerosis therapy and reduces ototoxicity. Journal of Controlled Release, 2020, 319, 77–86. doi: 10.1016/j.jconrel.2019.12.021
Rippe, M.; Stefanello, T.F.; Kaplum, V.; Britta, E.A.; Garcia, F.P.; Poirot, R.; Companhoni, M.V.P.; Nakamura, C.V.; Szarpak-Jankowska, A.; Auzély-Velty, R. Heparosan as a potential alternative to hyaluronic acid for the design of biopolymer-based nanovectors for anticancer therapy. Biomaterials Science, 2019, 7, 2850–2860. doi: 10.1039/c9bm00443b
Guo, X.; Zou, C.-L.; Jung, H.; Gong, Z.; Bruch, A.; Jiang, L.; Tang, H.X. Efficient Generation of a Near-visible Frequency Comb via Cherenkov-like Radiation from a Kerr Microcomb. Physical Review Applied, 2018, 10(1), 014012. doi: 10.1103/PhysRevApplied.10.014012

weitere ... (3)

Cy® ist eine registrierte Warenmarke der GE Healthcare.

Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.