Sulfo-Cyanin7-Amin

Sulfo-Cyanin7 Amine Nahinfrarot-Imaging

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
153C0	1 mg	$125	Auf Lager
253C0	5 mg	$285	Auf Lager
453C0	25 mg	$680	Auf Lager
553C0	50 mg	$1260	Auf Lager
653C0	100 mg	$1990	Auf Lager

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Aminderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffes Cyanin7.

Dieses Amin des Nahinfrarot-Fluorophors Cyanin 7 kann für die Markierung von Zielmolekülen durch die Reaktion mit elektrophilen Gruppen oder durch enzymatische Reaktionen, die eine Transaminierung umfassen, eingesetzt werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

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Cyanin7-Amin

Cyanin7-Amin ist ein NIR-Farbstoff, der eine Aminogruppe trägt.

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Sulfo-Cyanin7.5-Azid

Sulfo-Cyanin7.5 ist ein sehr hydrophiler und folglich wasserlöslicher Fluorophor für den Nahinfrarot-Bereich. Die Absorptions- und Emissionsspektren ähneln denen von Indocyaningrün (ICG), aber Sulfo-Cyanin7.5 zeigt eine wesentlich höhere Quantenausbeute. Der Fluorphor eignet sich insbesondere für NIR in-vivo-Bildgebung. Es handelt sich hier um ein Azidderivat für Click-Chemie-Reaktionen.

BDP® 630/650-Carbonsäure

BDP 630/650 ist ein heller Fluorophor im fernroten Bereich des Spektrums. Er eignet sich gut für die Mikroskopie und für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Dieses Carbonsäurederivat kann als Kontrolle eigesetzt oder zur Markierung aktiviert werden.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelgrünes Pulver
Molekülmasse:	807.07
CAS-Nummer:	2236573-39-8
Molekülformel:	C₄₃H₅₈N₄O₇S₂
Löslichkeit:	kaum löslich in Wasser (0,5 mM = 40 mg/l), gut löslich in DMF, DMSO
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	750
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	240600
Emissionsmaximum / nm:	773
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.24
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Grosskopf, A.K.; Correa, S.; Baillet, J.; Maikawa, C.L.; Gale, E.C.; Brown, R.A.; Appel, E.A. Consistent tumorigenesis with self-assembled hydrogels enables high-powered murine cancer studies. Communications Biology, 2021, 4, 985. doi: 10.1038/s42003-021-02500-8
Kim, H.; Han, J.; Park, J.-H. Cyclodextrin polymer improves atherosclerosis therapy and reduces ototoxicity. Journal of Controlled Release, 2020, 319, 77–86. doi: 10.1016/j.jconrel.2019.12.021
Rippe, M.; Stefanello, T.F.; Kaplum, V.; Britta, E.A.; Garcia, F.P.; Poirot, R.; Companhoni, M.V.P.; Nakamura, C.V.; Szarpak-Jankowska, A.; Auzély-Velty, R. Heparosan as a potential alternative to hyaluronic acid for the design of biopolymer-based nanovectors for anticancer therapy. Biomaterials Science, 2019, 7, 2850–2860. doi: 10.1039/c9bm00443b
Guo, X.; Zou, C.-L.; Jung, H.; Gong, Z.; Bruch, A.; Jiang, L.; Tang, H.X. Efficient Generation of a Near-visible Frequency Comb via Cherenkov-like Radiation from a Kerr Microcomb. Physical Review Applied, 2018, 10(1), 014012. doi: 10.1103/PhysRevApplied.10.014012

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