Cyanin5.5-Azid
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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14030 | 100 uL, 10 mM/DMSO | – | Auf Lager | |
34030 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $199 | Auf Lager | |
44030 | 1 mL, 10 mM/DMSO | $495 | Auf Lager | |
A4030 | 1 mg | – | Auf Lager | |
B4030 | 5 mg | $199 | Auf Lager | |
C4030 | 10 mg | $297 | Auf Lager | |
D4030 | 25 mg | $495 | Auf Lager | |
E4030 | 50 mg | $895 | Auf Lager | |
F4030 | 100 mg | $1490 | Auf Lager |
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Dieses Farbstoffazid ist ein Markierungsreagenz für die Click-Chemie und erhältlich als 10-mM-Lösung in DMSO oder als Feststoff. Cyanin5.5 ist ein im Fernrotbereich emittierender Fluorophor, der als Alternative zu Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden kann.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5.5
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Ein aktivierter Ester für die Alkinylierung von Peptiden/Proteinen.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelblaue(s) Pulver bzw. Lösung |
Molekülmasse: | 701.34 |
Molekülformel: | C43H49ClN6O |
Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 684 |
ε |
198000 |
Emissionsmaximum / nm: | 710 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
CF260: | 0.07 |
CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Kodaka, M.; Kikuchi, A.; Kawahira, K.; Kamada, H.; Katsuta, R.; Ishigami, K.; Suzuki, T.; Yamamoto, Y.; Inoue, J. Identification of a novel target of sulforaphane: Sulforaphane binds to acyl-protein thioesterase 2 (APT2) and attenuates its palmitoylation. Biochemical and biophysical research communications, 2024, 726, 150244. doi: 10.1016/j.bbrc.2024.150244
- Kang, J.‐Y.; Mun, D.; Chun, Y.; Park, D.‐S.; Kim, H.; Yun, N.; Joung, B. Engineered small extracellular vesicle‑mediated NOX4 siRNA delivery for targeted therapy of cardiac hypertrophy. Journal of Extracellular Vesicles, 2023, 12(10), 12371. doi: 10.1002/jev2.12371
- Bashore, C.; Prakash, S.; Johnson, M. C.; Conrad, R. J.; Kekessie, I. A.; Scales, S. J.; Ishisoko, N.; Kleinheinz, T.; Liu, P. S.; Popovych, N.; Wecksler, A. T.; Zhou, L.; Tam, C.; Zilberleyb, I.; Srinivasan, R.; Blake, R. A.; Song, A.; Staben, S. T.; Zhang, Y.; Arnott, D.; Fairbrother, W. J.; Foster, S. A.; Wertz, I. E.; Ciferri, C.; Dueber, E. C. Targeted Degradation via Direct 26S Proteasome Recruitment. Nature Chemical Biology, 2023, 19(1), 55–63. doi: 10.1038/s41589-022-01218-w
- de Paiva, I. M.; Vakili, M. R.; Soleimani, A. H.; Tabatabaei Dakhili, S. A.; Munira, S.; Paladino, M.; Martin, G.; Jirik, F. R.; Hall, D. G.; Weinfeld, M.; Lavasanifar, A. Biodistribution and Activity of EGFR Targeted Polymeric Micelles Delivering a New Inhibitor of DNA Repair to Orthotopic Colorectal Cancer Xenografts with Metastasis. Mol. Pharmaceutics, 2022, 19(6), 1825–1838. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00918
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