Cyanin-3-maleimid

Cyanin 3 Maleimide Mikroskopie
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Thiol-reaktiver Cyanin-3-Farbstoff, ein Analogon zu Cy3®-maleimid. Dieses Reagenz kann verwendet werden, um Cyanin-3-Fluorophore an Proteine und Peptide, die Cysteinreste enthalten, sowie an andere thiolhaltige Moleküle (wie zum Beispiel thiolhaltige Oligonukleotide) zu binden.

Cystine müssen vor der Markierung mit TCEP (Tris-Carboxyethylphosphin) reduziert werden.

Die Markierung mit Cyanin-3-maleimid ist selektiv und effizient.

Für die Markierung von Antikörpern und anderen sensiblen Proteinen empfehlen wir den Einsatz des wasserlöslichen Sulfo-Cyanin-3-maleimids.

Cyanine3-maleimid
Struktur von Cyanine3 Maleimid
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rotes Pulver
Molekülmasse: 666.56
Molekülformel: C36H43N4O3BF4
Löslichkeit: löslich in DMSO(0.50 M = 330 g/L), DMF, Dichlormethan, geringe Löslichkeit in Wasser (0.57 mM = 420 mg/L)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31
CF260: 0.04
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Budiardjo, S.J.; Deay, J.J.; Calkins, A.L.; Wimalasena, V.K.; Montezano, D.; Biteen, J.S.; Slusky, J.S.G. Colicin E1 Fragments Potentiate Antibiotics by Plugging TolC. bioRxiv, preprint. doi: 10.1101/692251
  2. Catipovic, M.A.; Bauer, B.W.; Loparo, J.J.; Rapoport, T.A. Protein translocation by the SecA ATPase occurs by a power-stroke mechanism. EMBO Journal, 2019, 38(9), e101140. doi: 10.15252/embj.2018101140
  3. Armache, J.P.; Gamarra, N.; Johnson, S.L.; Leonard, J.D.; Wu, S.; Narlikar, G.J.; Cheng, Y. Cryo-EM structures of remodeler-nucleosome intermediates suggest allosteric control through the nucleosome. eLife, 2019, 8, e46057. doi: 10.7554/eLife.46057
  4. Singh, R.K.; Fan, J.; Gioacchini, N.; Watanabe, S.; Bilsel, O.; Peterson, C.L. Transient Kinetic Analysis of SWR1C-Catalyzed H2A.Z Deposition Unravels the Impact of Nucleosome Dynamics and the Asymmetry of Histone Exchange. Cell Reports, 2019, 27, 374–386.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2019.03.035
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