Cyanin3-Maleimid

Cyanin3 Maleimide

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
11080	1 mg	$125	Auf Lager
21080	5 mg	$260	Auf Lager
41080	25 mg	$510	Auf Lager
51080	50 mg	$895	Auf Lager
61080	100 mg	$1490	Auf Lager

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Thiol-reaktiver Cyanin3-Farbstoff, ein Analogon zu Cy3^®-maleimid. Dieses Reagenz kann verwendet werden, um Cyanin3-Fluorophore an Proteine und Peptide, die Cysteinreste enthalten, sowie an andere thiolhaltige Moleküle (wie zum Beispiel thiolhaltige Oligonukleotide) zu binden.

Cystine müssen vor der Markierung mit TCEP (Tris-Carboxyethylphosphin) reduziert werden.

Die Markierung mit Cyanin3-Maleimid ist selektiv und effizient.

Für die Markierung von Antikörpern und anderen sensiblen Proteinen empfehlen wir den Einsatz des wasserlöslichen Sulfo-Cyanin3-Maleimids.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

Empfohlenes Protokoll

Maleimid-Markierung von Proteinen und anderen thiolhaltigen Biomolekülen

Rechner

Lösungs- und Verdünnungsrechner

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Wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin3, nichtaktivierte Carbonsäure

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	rotes Pulver
Molekülmasse:	666.56
Molekülformel:	C₃₆H₄₃N₄O₃BF₄
Löslichkeit:	löslich in DMSO(0.50 M = 330 g/L), DMF, Dichlormethan, geringe Löslichkeit in Wasser (0.57 mM = 420 mg/L)
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	555
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	150000
Emissionsmaximum / nm:	570
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.31
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.09

Zitierungen

Fischer, J.M.; Stewart, M.; Dai, M.; Drennan, S.; Holland, S.; Quentel, A.; Sabuncu, S.; Kingston, B.R.; Dengos, I.; Xiang, L.; Bonic, K.; Goncalves, F.; Yi, X.; Ranganathan, S.; Branchaud, B.P.; Muldoon, L.L.; Barajas, R.F.; Yildirim, A. Peptide Amphiphiles Hitchhike on Endogenous Biomolecules for Enhanced Cancer Imaging and Therapy. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.02.21.580762
Ernst, M.; Orabi, E.A.; Stockbridge, R.B.; Faraldo-Gómez, J.D.; Robertson, J.L. Dimerization mechanism of an inverted-topology ion channel in membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2024, 120(47), e2308454120. doi: 10.1073/pnas.2308454120
Lin, R.; Wang, Y. Developing Multichannel SmFRET Approach to Dissecting Ribosomal Mechanisms. Chemical & Biomedical Imaging, 2024, 2(7), 501–509. doi: 10.1021/cbmi.4c00010
Johnson, J.L.; Steele, J.H.; Lin, R.; Stepanov, V.G.; Gavriliuc, M.N.; Wang, Y. Multi-Channel smFRET study reveals a Compact conformation of EF-G on the Ribosome. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.27.577133

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