Cyanin3-Maleimid
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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11080 | 1 mg | $125 | Auf Lager | |
21080 | 5 mg | $260 | Auf Lager | |
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51080 | 50 mg | $895 | Auf Lager | |
61080 | 100 mg | $1490 | Auf Lager |
Thiol-reaktiver Cyanin3-Farbstoff, ein Analogon zu Cy3®-maleimid. Dieses Reagenz kann verwendet werden, um Cyanin3-Fluorophore an Proteine und Peptide, die Cysteinreste enthalten, sowie an andere thiolhaltige Moleküle (wie zum Beispiel thiolhaltige Oligonukleotide) zu binden.
Cystine müssen vor der Markierung mit TCEP (Tris-Carboxyethylphosphin) reduziert werden.
Die Markierung mit Cyanin3-Maleimid ist selektiv und effizient.
Für die Markierung von Antikörpern und anderen sensiblen Proteinen empfehlen wir den Einsatz des wasserlöslichen Sulfo-Cyanin3-Maleimids.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3
Empfohlenes Protokoll
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Wasserlöslicher Cyaninfarbstoff mit heller Fluoreszenz und hohem Extinktionskoeffizienten. Das Molekül trägt eine Aminogruppe für die Konjugation mit Elektrophilen und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | rotes Pulver |
Molekülmasse: | 666.56 |
Molekülformel: | C36H43N4O3BF4 |
Löslichkeit: | löslich in DMSO(0.50 M = 330 g/L), DMF, Dichlormethan, geringe Löslichkeit in Wasser (0.57 mM = 420 mg/L) |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 555 |
ε |
150000 |
Emissionsmaximum / nm: | 570 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
CF260: | 0.04 |
CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- Fischer, J.M.; Stewart, M.; Dai, M.; Drennan, S.; Holland, S.; Quentel, A.; Sabuncu, S.; Kingston, B.R.; Dengos, I.; Xiang, L.; Bonic, K.; Goncalves, F.; Yi, X.; Ranganathan, S.; Branchaud, B.P.; Muldoon, L.L.; Barajas, R.F.; Yildirim, A. Peptide Amphiphiles Hitchhike on Endogenous Biomolecules for Enhanced Cancer Imaging and Therapy. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.02.21.580762
- Ernst, M.; Orabi, E.A.; Stockbridge, R.B.; Faraldo-Gómez, J.D.; Robertson, J.L. Dimerization mechanism of an inverted-topology ion channel in membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2024, 120(47), e2308454120. doi: 10.1073/pnas.2308454120
- Lin, R.; Wang, Y. Developing Multichannel SmFRET Approach to Dissecting Ribosomal Mechanisms. Chemical & Biomedical Imaging, 2024, 2(7), 501–509. doi: 10.1021/cbmi.4c00010
- Johnson, J.L.; Steele, J.H.; Lin, R.; Stepanov, V.G.; Gavriliuc, M.N.; Wang, Y. Multi-Channel smFRET study reveals a Compact conformation of EF-G on the Ribosome. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.27.577133