Cyanin-3.5-azid

Cyanin 3.5 Azide
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
12030 100 uL, 10 mM/DMSO $110.00 Auf Lager
32030 500 uL, 10 mM/DMSO $210.00 Auf Lager
42030 1 mL, 10 mM/DMSO $410.00 Auf Lager
A2030 1 mg $110.00 Auf Lager
B2030 5 mg $210.00 Auf Lager
C2030 10 mg $310.00 Auf Lager
D2030 25 mg $410.00 Auf Lager
E2030 50 mg $695.00 Auf Lager
Großmengen-Anfrage

Cyanin-3.5-Markierungsreagenz als Feststoff oder 10-mM-Lösung in DMSO (Dimethylsulfoxid) für die Click-Chemie.

Kann alternativ zu Cy3.5®, Alexa Fluor® 594, DyLight 594 verwendet werden.

Cyanin-3.5-azid, 12030
Cyanin-3.5-azid, 12030
Cyanin-3.5-azid, 12030
Cyanin-3.5-azid, A2030
Cyanin-3.5-azid, A2030
Cyanin-3.5-azid, A2030
Struktur von Cyanin-3.5-azid
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Absorptions- und Emissionspektren von Cyanin 3.5

Absorptions- und Emissionspektren von Cyanin 3.5

Empfohlenes Protokoll

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DBCO NHS-Ester

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, spAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

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BDP-FL-azid ist ein heller und photostabiler Fluoreszenzfarbstoff für den FAM-Kanal zum Einsatz in Click-Chemie-Reaktionen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelpurpurfarbenes Pulver bzw. Lösung
Molekülmasse: 717.38
Molekülformel: C44H53ClN6O
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 591
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 116000
Emissionsmaximum / nm: 604
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.35
CF260: 0.29
CF280: 0.22

Zitierungen

  1. Gaitzsch, J.; Delahaye, M.; Poma, A.; Du Prez, F.; Battaglia, G. Comparison of metal free polymer-dye conjugation strategies in protic solvents. Polymer Chemistry, 2016, 7(17), 3046–3055;. doi: 10.1039/c6py00518g
  2. Astakhova, I.K.; Wengel, J. Interfacing Click Chemistry with Automated Oligonucleotide Synthesis for the Preparation of Fluorescent DNA Probes Containing Internal Xanthene and Cyanine Dyes. Chemistry - a European Journal, 2013, 19(3), 1112-1122. doi: 10.1002/chem.201202621
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