Cyanin-3.5-azid

Cyanin 3.5 Azide
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
12030 100 uL, 10 mM/DMSO $110.00 Auf Lager
32030 500 uL, 10 mM/DMSO $210.00 Auf Lager
42030 1 mL, 10 mM/DMSO $410.00 Auf Lager
A2030 1 mg $110.00 Auf Lager
B2030 5 mg $210.00 Auf Lager
C2030 10 mg $310.00 Auf Lager
D2030 25 mg $410.00 Auf Lager
E2030 50 mg $695.00 Auf Lager
Großmengen-Anfrage

Cyanin-3.5-Markierungsreagenz als Feststoff oder 10-mM-Lösung in DMSO (Dimethylsulfoxid) für die Click-Chemie.

Kann alternativ zu Cy3.5®, Alexa Fluor® 594, DyLight 594 verwendet werden.

Cyanin-3.5-azid, 12030
Cyanin-3.5-azid, 12030
Cyanin-3.5-azid, 12030
Cyanin-3.5-azid, A2030
Cyanin-3.5-azid, A2030
Cyanin-3.5-azid, A2030
Struktur von Cyanin-3.5-azid
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Absorptions- und Emissionspektren von Cyanin 3.5

Absorptions- und Emissionspektren von Cyanin 3.5

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Cumarin 343 ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) dienen kann. Dieses Derivat weist einen Linker zwischen dem Fluorophor und der funktionellen Gruppe auf, der die Löslichkeit verbessert und den räumlichen Abstand des Markers zum Zielmolekül vergrößert.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelpurpurfarbenes Pulver bzw. Lösung
Molekülmasse: 717.38
Molekülformel: C44H53ClN6O
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 591
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 116000
Emissionsmaximum / nm: 604
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.35
CF260: 0.29
CF280: 0.22

Zitierungen

  1. Jandl, B.; Sedghiniya, S.; Carstens, A.; Astakhova, K. Peptide–Fluorophore Hydrogel as a Signal Boosting Approach in Rapid Detection of Cancer DNA. ACS Omega, 2019, 4(9), 13889–13895. doi: 10.1021/acsomega.9b01586
  2. Gaitzsch, J.; Delahaye, M.; Poma, A.; Du Prez, F.; Battaglia, G. Comparison of metal free polymer-dye conjugation strategies in protic solvents. Polymer Chemistry, 2016, 7(17), 3046–3055;. doi: 10.1039/c6py00518g
  3. Astakhova, I.K.; Wengel, J. Interfacing Click Chemistry with Automated Oligonucleotide Synthesis for the Preparation of Fluorescent DNA Probes Containing Internal Xanthene and Cyanine Dyes. Chemistry - a European Journal, 2013, 19(3), 1112-1122. doi: 10.1002/chem.201202621
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