Cyanin3.5-Azid

Cyanin3.5 Azide Click-Chemie

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
12030	100 uL, 10 mM/DMSO	–	Auf Lager
32030	500 uL, 10 mM/DMSO	$199	Auf Lager
42030	1 mL, 10 mM/DMSO	$495	Auf Lager
A2030	1 mg	–	Auf Lager
B2030	5 mg	$199	Auf Lager
C2030	10 mg	$297	Auf Lager
D2030	25 mg	$495	Auf Lager
E2030	50 mg	$895	Auf Lager
F2030	100 mg	$1490	Auf Lager

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Cyanin3.5-Markierungsreagenz als Feststoff oder 10-mM-Lösung in DMSO (Dimethylsulfoxid) für die Click-Chemie.

Kann alternativ zu Cy3.5^®, DyLight 594 verwendet werden.

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Absorptions- und Emissionspektren von Cyanin3.5

Empfohlenes Protokoll

Konjugationsreaktion von alkin- bzw. azidmodifizierten Proteinen mit Farbstoff-Aziden bzw. -Alkinen

Click-Chemie-Markierung von alkinmodifizierten Oligonukleotiden mit Aziden

Rechner

Lösungs- und Verdünnungsrechner

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

BDP® 581/591-Alkin

BDP 581/591 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der sich u. a. für die Mikroskopie, Fluoreszenzpolarisationsmessungen und Zwei-Photonen-Experimente eignet. Dieses Alkinderivat wird in kupferkatalysierten Click-Chemie-Reaktionen eingesetzt.

Cyanin7-Azid

Nahinfrarotfarbstoff-Fluoreszenzfarbstoff für die Click-Chemie.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelpurpurfarbenes Pulver bzw. Lösung
Molekülmasse:	675.31
Molekülformel:	C₄₁H₄₇N₆ClO
Löslichkeit:	löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	591
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	116000
Emissionsmaximum / nm:	604
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.35
CF₂₆₀:	0.29
CF₂₈₀:	0.22

Zitierungen

Jandl, B.; Sedghiniya, S.; Carstens, A.; Astakhova, K. Peptide–Fluorophore Hydrogel as a Signal Boosting Approach in Rapid Detection of Cancer DNA. ACS Omega, 2019, 4(9), 13889–13895. doi: 10.1021/acsomega.9b01586
Gaitzsch, J.; Delahaye, M.; Poma, A.; Du Prez, F.; Battaglia, G. Comparison of metal free polymer-dye conjugation strategies in protic solvents. Polymer Chemistry, 2016, 7(17), 3046–3055;. doi: 10.1039/c6py00518g
Astakhova, I.K.; Wengel, J. Interfacing Click Chemistry with Automated Oligonucleotide Synthesis for the Preparation of Fluorescent DNA Probes Containing Internal Xanthene and Cyanine Dyes. Chemistry - a European Journal, 2013, 19(3), 1112-1122. doi: 10.1002/chem.201202621

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