Cyanin-7-alkin

Cyanin 7 Alkine Nahinfrarot-Imaging
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A50B0 1 mg $110.00 Auf Lager
B50B0 5 mg $210.00 Auf Lager
C50B0 10 mg $310.00 Auf Lager
D50B0 25 mg $410.00 Auf Lager
E50B0 50 mg $695.00 Auf Lager
F50B0 100 mg $1190.00 Auf Lager
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Alkinderivat von Cyanin 7, einem Nahinfrarot-Fluorophor und Analogon zu Cy7®. Das Alkin kann in einer kupferkatalylierten Click-Chemie-Reaktion mit Azidogruppen tragenden Molekülen gekoppelt werden.

Der Fluorophor ist nur begrenzt wasserlöslich, kann aber unter Zusatz von DMSO oder DMF zum wässrigen Puffer erfolgreich gekoppelt werden.

Cyanin-7-Alkin, F50B0
Cyanin-7-Alkin, F50B0
Cyanin-7-Alkin, F50B0
Struktur von Cyanin-7-alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 586.4
Molekülmasse: 622.28
CAS-Nummer: 1998119-13-3 (chloride), 1954687-62-7
Molekülformel: C40H48ClN3O
Löslichkeit: gut löslich in DMSO, DMF, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 199000
Emissionsmaximum / nm: 773
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.3
CF260: 0.022
CF280: 0.029

Zitierungen

  1. Kocere, A.; Resseguier, J.; Wohlmann, J.; Skjeldal, F.M.; Khan, S.; Speth, M.; Dal, N.-J.K.; Ng, M.Y.W.; Alonso-Rodriguez, N.; Scarpa, E.; Rizzello, L.; Battaglia, G.; Griffiths, G.; Fenaroli, F. Real-time imaging of polymersome nanoparticles in zebrafish embryos engrafted with melanoma cancer cells: Localization, toxicity and treatment analysis. EBioMedicine, 2020, 58, 102902. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102902
  2. Hwang, D.; Nilchan, N.; Nanna, A.R.; Li, X.; Cameron, M.D.; Roush, W.R.; Park, H.; Rader, C. Site-Selective Antibody Functionalization via Orthogonally Reactive Arginine and Lysine Residues. Cell Chemical Biology, 2019, 26(9), 1229–1239. doi: 10.1016/j.chembiol.2019.05.010
  3. Conibear, A.C.; Thewes, K.; Groysbeck, N.; Becker, C.F.W. Multifunctional Scaffolds for Assembling Cancer-Targeting Immune Stimulators Using Chemoselective Ligations. Frontiers in Chemistry, 2019, 7, 113. doi: 10.3389/fchem.2019.00113
  4. Tang, H.; Zhang, J.; Tang, J.; Shen, Y.; Guo, W.; Zhou, M.; Wang, R.; Jiang, N.; Gan, Z.; Yu, Q. Tumor specific and renal excretable star-like tri-block polymer-doxorubicin conjugates for safe and efficient anticancer therapy. Biomacromolecules, 2018, 19(7), 2849–2862. doi: 10.1021/acs.biomac.8b00425
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