Cyanin-7-alkin
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| A50B0 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| B50B0 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
| C50B0 | 10 mg | $310.00 | Auf Lager | |
| D50B0 | 25 mg |
$410.00
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| E50B0 | 50 mg |
$695.00
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Auf Lager | |
| F50B0 | 100 mg |
$1190.00
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Auf Lager |
Alkinderivat von Cyanin 7, einem Nahinfrarot-Fluorophor und Analogon zu Cy7®. Das Alkin kann in einer kupferkatalylierten Click-Chemie-Reaktion mit Azidogruppen tragenden Molekülen gekoppelt werden.
Der Fluorophor ist nur begrenzt wasserlöslich, kann aber unter Zusatz von DMSO oder DMF zum wässrigen Puffer erfolgreich gekoppelt werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7
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TAMRA-Alkin, 6-Isomer
Tetramethylrhodamin (TAMRA) ist ein beliebter Fluorophor in der qPCR und anderen Anwendungen. TAMRA ist ein FRET-Akzeptor für FAM. Die terminale Alkingruppe wird in Click-Chemie-Reaktionen genutzt.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | grünes Pulver |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 586.4 |
| Molekülmasse: | 622.28 |
| CAS-Nummer: | 1998119-13-3 (chloride), 1954687-62-7 |
| Molekülformel: | C40H48ClN3O |
| Löslichkeit: | gut löslich in DMSO, DMF, Alkoholen |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 750 |
|
ε |
199000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 773 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.3 |
| CF260: | 0.022 |
| CF280: | 0.029 |
Zitierungen
- Kocere, A.; Resseguier, J.; Wohlmann, J.; Skjeldal, F.M.; Khan, S.; Speth, M.; Dal, N.-J.K.; Ng, M.Y.W.; Alonso-Rodriguez, N.; Scarpa, E.; Rizzello, L.; Battaglia, G.; Griffiths, G.; Fenaroli, F. Real-time imaging of polymersome nanoparticles in zebrafish embryos engrafted with melanoma cancer cells: Localization, toxicity and treatment analysis. EBioMedicine, 2020, 58, 102902. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102902
- Hwang, D.; Nilchan, N.; Nanna, A.R.; Li, X.; Cameron, M.D.; Roush, W.R.; Park, H.; Rader, C. Site-Selective Antibody Functionalization via Orthogonally Reactive Arginine and Lysine Residues. Cell Chemical Biology, 2019, 26(9), 1229–1239. doi: 10.1016/j.chembiol.2019.05.010
- Conibear, A.C.; Thewes, K.; Groysbeck, N.; Becker, C.F.W. Multifunctional Scaffolds for Assembling Cancer-Targeting Immune Stimulators Using Chemoselective Ligations. Frontiers in Chemistry, 2019, 7, 113. doi: 10.3389/fchem.2019.00113
- Tang, H.; Zhang, J.; Tang, J.; Shen, Y.; Guo, W.; Zhou, M.; Wang, R.; Jiang, N.; Gan, Z.; Yu, Q. Tumor specific and renal excretable star-like tri-block polymer-doxorubicin conjugates for safe and efficient anticancer therapy. Biomacromolecules, 2018, 19(7), 2849–2862. doi: 10.1021/acs.biomac.8b00425
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