Sulfo-Cyanin5-Carbonsäure

Carbonsäuren Sulfo-Cyanin5
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Nichtaktivierter, wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin5. Dieser Fluorophor ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Ein nichtsulfoniertes Analogon ist ebenfalls erhältlich.

Für Markierungsanwendungen sollte der Einsatz eines voraktivierten Sulfo-Cyanin5-NHS-Esters in Erwägung gezogen werden.

Sulfo-Cyanin-5-carbonsäure, 63390
Sulfo-Cyanin-5-carbonsäure, 63390
Sulfo-Cyanin-5-carbonsäure, 63390
Struktur der Sulfo-Cyanin-5-carbonsäure
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

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Cyanin5.5-Hydrazid

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FAM-Alkin, 6-Isomer

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Sulfo-Cyanin5.5-Maleimid

Sulfo-Cyanin5.5 ist ein wasserlöslicher Fluorophor, der im fernroten Bereich des Spektrums emittiert. Dieses Thiol-reaktive Maleimid empfiehlt sich für die Markierung empfindlicher Proteine.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 680,87
CAS-Nummer: 1144107-82-3 (potassium salt), 1121756-16-8 (inner salt), 2098639-31-5 (sodium salt)
Molekülformel: C32H37N2KO8S2
Löslichkeit: Gut löslich in Wasser, DMF, DMSO (0.35 M = 240 g/L). Geringe Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Comeo, E.; Goulding, J.; Lin, C.-Y.; Groenen, M.; Woolard, J.; Kindon, N. D.; Harwood, C. R.; Platt, S.; Briddon, S. J.; Kilpatrick, L. E.; Scammells, P. J.; Hill, S. J.; Kellam, B. Ligand-Directed Labeling of the Adenosine A1 Receptor in Living Cells. J. Med. Chem., 2024, 67(14), 12099–12117. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00835
  2. Ji, Y.; Chakraborty, T.; Wegner, S. V. Self-Regulated and Bidirectional Communication in Synthetic Cell Communities. ACS Nano, 2023, 17(10), 8992–9002. doi: 10.1021/acsnano.2c09908
  3. Dirscherl, C. F.; Ianeselli, A.; Tetiker, D.; Matreux, T.; Queener, R. M.; Mast, C. B.; Braun, D. A Heated Rock Crack Captures and Polymerizes Primordial DNA and RNA. Phys. Chem. Chem. Phys., 2023, 25(4), 3375–3386. doi: 10.1039/D2CP04538A
  4. Li, S.; Co, C. M.; Izuagbe, S.; Hong, Y.; Liao, J.; Borrelli Jr., J.; Tang, L. Biomolecules-Releasing Click Chemistry-Based Bioadhesives for Repairing Acetabular Labrum Tears. Journal of Orthopaedic Research, 2022, 40(11), 2646–2655. doi: 10.1002/jor.25290
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