Sulfo-Cyanin5-Carbonsäure

Carbonsäuren Sulfo-Cyanin5

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
13390	1 mg	$115	Auf Lager
23390	5 mg	$240	Auf Lager
43390	25 mg	$510	Auf Lager
53390	50 mg	$895	Auf Lager
63390	100 mg	$1390	Auf Lager

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Nichtaktivierter, wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin5. Dieser Fluorophor ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Ein nichtsulfoniertes Analogon ist ebenfalls erhältlich.

Für Markierungsanwendungen sollte der Einsatz eines voraktivierten Sulfo-Cyanin5-NHS-Esters in Erwägung gezogen werden.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Cyanin5-Amin

Amin-funktionalisierter Fluoreszenzfarbstoff Cyanin5. Dieses Reagenz kann mit aktivierten Estern und anderen elektrophilen Reagenzien gekoppelt werden.

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AF 488-Azid

Azidderivat des grün emittierenden Fluoreszenzfarbstoffs AF 488, das mit Alkinen in einer Alkin-Azid-Cycloaddition reagiert.

Sulfo-Cyanin7 NHS-Ester

Sulfo-Cyanin7 NHS-Ester ist ein wasserlöslicher, aminreaktiver NIR-Farbstoff.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblaues Pulver
Molekülmasse:	680,87
CAS-Nummer:	1144107-82-3 (potassium salt), 1121756-16-8 (inner salt), 2098639-31-5 (sodium salt)
Molekülformel:	C₃₂H₃₇N₂KO₈S₂
Löslichkeit:	Gut löslich in Wasser, DMF, DMSO (0.35 M = 240 g/L). Geringe Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	646
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	271000
Emissionsmaximum / nm:	662
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.28
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Comeo, E.; Goulding, J.; Lin, C.-Y.; Groenen, M.; Woolard, J.; Kindon, N. D.; Harwood, C. R.; Platt, S.; Briddon, S. J.; Kilpatrick, L. E.; Scammells, P. J.; Hill, S. J.; Kellam, B. Ligand-Directed Labeling of the Adenosine A1 Receptor in Living Cells. J. Med. Chem., 2024, 67(14), 12099–12117. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00835
Ji, Y.; Chakraborty, T.; Wegner, S. V. Self-Regulated and Bidirectional Communication in Synthetic Cell Communities. ACS Nano, 2023, 17(10), 8992–9002. doi: 10.1021/acsnano.2c09908
Dirscherl, C. F.; Ianeselli, A.; Tetiker, D.; Matreux, T.; Queener, R. M.; Mast, C. B.; Braun, D. A Heated Rock Crack Captures and Polymerizes Primordial DNA and RNA. Phys. Chem. Chem. Phys., 2023, 25(4), 3375–3386. doi: 10.1039/D2CP04538A
Li, S.; Co, C. M.; Izuagbe, S.; Hong, Y.; Liao, J.; Borrelli Jr., J.; Tang, L. Biomolecules-Releasing Click Chemistry-Based Bioadhesives for Repairing Acetabular Labrum Tears. Journal of Orthopaedic Research, 2022, 40(11), 2646–2655. doi: 10.1002/jor.25290

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