Sulfo-Cyanin-5-carbonsäure

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43390 25 mg $690.00 5 Tage
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63390 100 mg $1990.00 Auf Lager

Nichtaktivierter, wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin 5. Dieser Fluorophor ist stark hydrophil und gut wasserlöslich. Ein nichtsulfoniertes Analogon ist ebenfalls erhältlich.

Für Markierungsanwendungen sollte der Einsatz eines voraktivierten Sulfo-Cyanin-5-NHS-Esters in Erwägung gezogen werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester

Wasserlöslicher aktivierter Ester von Cyanin 3 für die Markierung von Amino-Biomolekülen

FAM-amin, 5-Isomer

Aminoderivat von Fluorescein (reines 5-Isomer) mit Linker zwischen der Aminogruppe und dem Fluorophor. Eignet sich für die Markierung mittels enzymatischer Transaminierung, für die Reaktion mit Elektrophilen und für die reduktive Aminierung.

Kupfer(II)-TBTA-Komplex, 10 mM in 55 %-igem DMSO

Katalysator für die Konjugationsreaktion der Click-Chemie

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 680,87
CAS-Nummer: 1144107-82-3 (potassium salt), 1121756-16-8 (inner salt), 2098639-31-5 (sodium salt)
Molekülformel: C32H37N2KO8S2
Löslichkeit: Gut löslich in Wasser, DMF, DMSO (0.35 M = 240 g/L). Geringe Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Ranjit, S.; Malacrida, L.; Gratton, E. Differences between FLIM phasor analyses for data collected with the Becker and Hickl SPC830 card and with the FLIMbox card. Microscopy Research and Technique, 2018, 81(9), 980–989. doi: 10.1002/jemt.23061
  2. Razgoniaeva, N.; Rogers, S.; Moroz, P.; Cassidy, J.; Zamkov, M. Improving the spectral resolution in fluorescence microscopy through shaped-excitation imaging. Methods and Applications in Fluorescence, 2018, 6(4), 045006. doi: 10.1088/2050-6120/aad81c
  3. Siltanen, C.A.; Cole, R.H.; Poust, S.; Chao, L.; Tyerman, J.; Kaufmann-Malaga, B.; Ubersax, J.; Gartner, Z.J.; Abate, A.R. An Oil-Free Picodrop Bioassay Platform for Synthetic Biology. Scientific Reports, 2018, 8, 7913. doi: 10.1038/s41598-018-25577-4
  4. Zhao, Y.; Zhang, W.; Li, C. Optimization of the conical mirror design based on Monte Carlo simulations for fluorescence molecular tomography. SPIE Proceedings: Multimodal Biomedical Imaging XIII, 2018, 10487, 104870M. doi: 10.1117/12.2290665
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