Sulfo-Cyanin-7-carbonsäure

Sulfo-Cyanin 7 Carbonsäuren Nahinfrarot-Imaging
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Sulfo-Cyanin-7-carbonsäure ist ein wasserlöslicher, nichtreaktiver NIR-Fluoreszenzfarbstoff

Dieses Reagenz kann als Fluoreszenzmarker im nahen Infrarotbereich eingesetzt werden, wenn die Bindung an andere Moleküle nicht erwünscht ist. Es ist sehr hydrophil und weist einen sehr hohen Extinktionskoeffizienten sowie eine verbesserte Quantenausbeute auf.

Aktivierte Derivate dieses Fluorophors sind ebenfalls erhältlich, beispielsweise der Sulfo-Cyanin 7 NHS-Ester für die Bindung an Aminogruppen.

Sulfo-Cyanine7 Carbonsäure
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

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FAM-amin, 5-Isomer

Aminoderivat von Fluorescein (reines 5-Isomer) mit Linker zwischen der Aminogruppe und dem Fluorophor. Eignet sich für die Markierung mittels enzymatischer Transaminierung, für die Reaktion mit Elektrophilen und für die reduktive Aminierung.

Cyanin-3-amin

Gelber Fluorophor mit freier Aminogruppe zur Konjugation mit NHS-Estern, aktivierten Carboxygruppen und Epoxiden

Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester

Wasserlöslicher aktivierter Ester von Cyanin 3 für die Markierung von Amino-Biomolekülen

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelgrünes Pulver
Molekülmasse: 746.97
CAS-Nummer: 2104632-29-1 (inner salt); 2104632-30-4 (sodium salt)
Molekülformel: C37H43N2KO8S2
Löslichkeit: Löslich in Wasser, DMF, DMSO (0.10 M = 76 g/L). Geringe Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 240600
Emissionsmaximum / nm: 773
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Luthman, A.S. Wide-Field fHSI with a Linescan SRDA. In: Spectrally Resolved Detector Arrays for Multiplexed Biomedical Fluorescence Imaging (Springer Thesis), 2018, 51–85. doi: 10.1007/978-3-319-98255-7_3
  2. Luthman, A.S.; Dumitru, S.; Quiros-Gonzalez, I.; Joseph, J.; Bohndiek, S.E. Fluorescence hyperspectral imaging (fHSI) using a spectrally resolved detector array. Journal of Biophotonics, 2017, 10(6–7), 840–853. doi: 10.1002/jbio.201600304
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