Sulfo-Cyanin-7-carbonsäure

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Sulfo-Cyanin-7-carbonsäure ist ein wasserlöslicher, nichtreaktiver NIR-Fluoreszenzfarbstoff

Dieses Reagenz kann als Fluoreszenzmarker im nahen Infrarotbereich eingesetzt werden, wenn die Bindung an andere Moleküle nicht erwünscht ist. Es ist sehr hydrophil und weist einen sehr hohen Extinktionskoeffizienten sowie eine verbesserte Quantenausbeute auf.

Aktivierte Derivate dieses Fluorophors sind ebenfalls erhältlich, beispielsweise der Sulfo-Cyanin 7 NHS-Ester für die Bindung an Aminogruppen.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 7

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Cyanin-5.5-amin

Aminderivat von Cyanin 5.5, einem fernroten Fluoreszenzfarbstoff
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Cyanin 7 NHS-Ester

Aminreaktiver NHS-Ester des NIR-Farbstoffes Cyanin 7

ROX NHS-Ester, reines 6-Isomer

Reines 6-Isomer des ROX NHS-Esters für Aminmarkierung

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelgrünes Pulver
Molekülmasse: 746.97
CAS-Nummer: 2104632-29-1 (inner salt); 2104632-30-4 (sodium salt)
Molekülformel: C37H43N2KO8S2
Löslichkeit: Löslich in Wasser, DMF, DMSO (0.10 M = 76 g/L). Geringe Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln.
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 240600
Emissionsmaximum / nm: 773
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Luthman, A.S. Wide-Field fHSI with a Linescan SRDA. In: Spectrally Resolved Detector Arrays for Multiplexed Biomedical Fluorescence Imaging (Springer Thesis), 2018, 51–85. doi: 10.1007/978-3-319-98255-7_3
  2. Luthman, A.S.; Dumitru, S.; Quiros-Gonzalez, I.; Joseph, J.; Bohndiek, S.E. Fluorescence hyperspectral imaging (fHSI) using a spectrally resolved detector array. Journal of Biophotonics, 2017, 10(6–7), 840–853. doi: 10.1002/jbio.201600304
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