Biotin-PEG3-Azid

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C3730 10 mg
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D3730 25 mg
$220
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E3730 50 mg
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F3730 100 mg
$450
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K3730 1 g
$1420
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Biotin-PEG3-Azid ist ein Klick-Chemie-Biotinylierungstool. Dieses Reagenz ermöglicht die Markierung von alkinylierten Molekülen (wie DNA, Oligonukleotide und Proteine) mit Biotin über eine kupferkatalysierte oder kupferfreie Click-Reaktion. Biotin-markierte Biomoleküle können zur weiteren Reinigung und Detektion an Avidin oder Streptavidin gebunden werden.

Die Struktur dieses Biotin-azids zeichnet sich durch einen langen hydrophilen PEG3-Linker aus, der den Abstand des Biotinrestes vom Zielmolekül erhöht, um eine effiziente Bindung an Streptavidin zu erzielen. Der Linker verbessert zudem die Wasserlöslichkeit, um die Konjugation zu erleichtern.

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Kupfer(II)-TBTA-Komplex

Ein Katalysator für die Klickreaktion. Ein stabiler Kupfer(II)-Komplex, der in situ mit Reduktionsmitteln in einwertiges Kupfer(I) umgewandelt werden muss. Der Komplex kann zur Herstellung eines Reaktionspuffers beliebiger Zusammensetzung verwendet werden.

BDP® 630/650-Alkin

Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie mit dem rot emittierenden Bordipyrromethen-Farbstoff BDP 630/650

ProteOrange® Reagenz zur Proteinquantifizierung / ProteOrange protein quantification reagent, 500×

ProteOrange® ist ein fluoreszierender, proteinempfindlicher Farbstoff, der zur Quantifizierung gereinigter Proteinproben verwendet wird. Der Farbstoff zeigt minimale Variabilität bei verschiedenen Proteinen. Dieses Reagenz ist ein 500-fach Konzentrat des ProteOrange-Farbstoffs.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: farbloser Feststoff
Molekülmasse: 400.50
CAS-Nummer: 1910803-72-3
Molekülformel: C16H28N6O4S
Löslichkeit: löslich in DMF, DMSO, mäßig löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H (95 %) und 13C, Dünnschichtchromatografie, Funktionsprüfung
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Zitierungen

  1. Liang, J.; Han, J.; Gao, X.; Jia, H.; Li, R.; Tse, E. C. M.; Li, Y. Clickable APEX2 Probes for Enhanced RNA Proximity Labeling in Live Cells. Anal. Chem., 2024, 96(2), 685–693. doi: 10.1021/acs.analchem.3c03614
  2. Edr, A.; Wrobel, D.; Krupková, A.; Šťastná, L. Č.; Cuřínová, P.; Novák, A.; Malý, J.; Kalasová, J.; Malý, J.; Malý, M.; Strašák, T. Adaptive Synthesis of Functional Amphiphilic Dendrons as a Novel Approach to Artificial Supramolecular Objects. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(4), 2114. doi: 10.3390/ijms23042114
  3. Shen, J.Z.; Qiu, Z.; Wu, Q.; Finlay, D.; Garcia, G.; Sun, D.; Rantala, J.; Barshop, W.; Hope, J.L.; Gimple, R.C.; Sangfelt, O.; Bradley, L.M.; Wohlschlegel, J.; Rich, J.N.; Spruck, C. FBXO44 promotes DNA replication-coupled repetitive element silencing in cancer cells. Cell, 2021, 184(2), 352–369.e23. doi: 10.1016/j.cell.2020.11.042
  4. Zeng, Q.; Deng, H.; Li, Y.; Fan, T.; Liu, Y.; Tang, S.; Wei, W.; Liu, X.; Guo, X.; Jiang, J.; Wang, Y.; Song, D. Berberine Directly Targets the NEK7 Protein to Block the NEK7–NLRP3 Interaction and Exert Anti-inflammatory Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(1), 768–781. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01743
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