Biotin-PEG3-Azid
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| C3730 | 10 mg | $125 | Auf Lager | |
| D3730 | 25 mg | $220 | Auf Lager | |
| E3730 | 50 mg | $325 | Auf Lager | |
| F3730 | 100 mg |
$450
|
Auf Lager | |
| K3730 | 1 g |
$1420
|
Auf Lager |
Einen günstigeren Preis gefunden?
Lassen Sie es uns wissen
und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!
Biotin-PEG3-Azid ist ein Klick-Chemie-Biotinylierungstool. Dieses Reagenz ermöglicht die Markierung von alkinylierten Molekülen (wie DNA, Oligonukleotide und Proteine) mit Biotin über eine kupferkatalysierte oder kupferfreie Click-Reaktion. Biotin-markierte Biomoleküle können zur weiteren Reinigung und Detektion an Avidin oder Streptavidin gebunden werden.
Die Struktur dieses Biotin-azids zeichnet sich durch einen langen hydrophilen PEG3-Linker aus, der den Abstand des Biotinrestes vom Zielmolekül erhöht, um eine effiziente Bindung an Streptavidin zu erzielen. Der Linker verbessert zudem die Wasserlöslichkeit, um die Konjugation zu erleichtern.
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
BDP® 630/650-X-NHS-Ester
BDP 630/650 ist ein Bordipyrromethen-Fluorophor, der auf Cyanin-5-Filtersätze abgestimmt ist. Seine Fluoreszenz ist hell und sehr photostabil. Der Farbstoff eignet sich für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Bei diesem Derivat handelt es sich um einen aminreaktiven NHS-Ester.Sulfo-Cyanin3-Maleimid
Waserlösliches Thiol-reaktives Derivat von Cyanin3 für die Markierung von Biomolekülen.Sulfo-Cyanin5-Azid
Wasserlösliches Sulfo-Cyanin5 Fluoreszenzfarbstoff-Azid für die Click-Chemie.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | farbloser Feststoff |
| Molekülmasse: | 400.50 |
| CAS-Nummer: | 1910803-72-3 |
| Molekülformel: | C16H28N6O4S |
| Löslichkeit: | löslich in DMF, DMSO, mäßig löslich in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H (95 %) und 13C, Dünnschichtchromatografie, Funktionsprüfung |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Zitierungen
- Liang, J.; Han, J.; Gao, X.; Jia, H.; Li, R.; Tse, E. C. M.; Li, Y. Clickable APEX2 Probes for Enhanced RNA Proximity Labeling in Live Cells. Anal. Chem., 2024, 96(2), 685–693. doi: 10.1021/acs.analchem.3c03614
- Edr, A.; Wrobel, D.; Krupková, A.; Šťastná, L. Č.; Cuřínová, P.; Novák, A.; Malý, J.; Kalasová, J.; Malý, J.; Malý, M.; Strašák, T. Adaptive Synthesis of Functional Amphiphilic Dendrons as a Novel Approach to Artificial Supramolecular Objects. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(4), 2114. doi: 10.3390/ijms23042114
- Shen, J.Z.; Qiu, Z.; Wu, Q.; Finlay, D.; Garcia, G.; Sun, D.; Rantala, J.; Barshop, W.; Hope, J.L.; Gimple, R.C.; Sangfelt, O.; Bradley, L.M.; Wohlschlegel, J.; Rich, J.N.; Spruck, C. FBXO44 promotes DNA replication-coupled repetitive element silencing in cancer cells. Cell, 2021, 184(2), 352–369.e23. doi: 10.1016/j.cell.2020.11.042
- Zeng, Q.; Deng, H.; Li, Y.; Fan, T.; Liu, Y.; Tang, S.; Wei, W.; Liu, X.; Guo, X.; Jiang, J.; Wang, Y.; Song, D. Berberine Directly Targets the NEK7 Protein to Block the NEK7–NLRP3 Interaction and Exert Anti-inflammatory Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(1), 768–781. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01743
Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.
Die eingegebene Zahl ist falsch..
Ihr Warenkorb ist leer
$ 
