Biotin-PEG3-Azid
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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C3730 | 10 mg | $125 | Auf Lager | |
D3730 | 25 mg | $220 | Auf Lager | |
E3730 | 50 mg | $325 | Auf Lager | |
F3730 | 100 mg |
$450
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Auf Lager | |
K3730 | 1 g |
$1420
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Auf Lager |
Biotin-PEG3-Azid ist ein Klick-Chemie-Biotinylierungstool. Dieses Reagenz ermöglicht die Markierung von alkinylierten Molekülen (wie DNA, Oligonukleotide und Proteine) mit Biotin über eine kupferkatalysierte oder kupferfreie Click-Reaktion. Biotin-markierte Biomoleküle können zur weiteren Reinigung und Detektion an Avidin oder Streptavidin gebunden werden.
Die Struktur dieses Biotin-azids zeichnet sich durch einen langen hydrophilen PEG3-Linker aus, der den Abstand des Biotinrestes vom Zielmolekül erhöht, um eine effiziente Bindung an Streptavidin zu erzielen. Der Linker verbessert zudem die Wasserlöslichkeit, um die Konjugation zu erleichtern.
Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
DMSO (Dimethylsulfoxid), Markierungsgüte
Reines Dimethylsulfoxid (DMSO), dessen Qualität auf Click- und andere Konjugationsreaktionen abgestimmt wurde.Biotinphosphoramidit (Hydroxyprolinol)
Reagenz für die Synthese biotinylierter Oligonukleotide; enthält eine DimethoxytritylgruppeAlkinamidit, Hydroxyprolinol
Acetylenamidit für den Einbau von Acetylengruppen in OligonukleotideAllgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | farbloser Feststoff |
Molekülmasse: | 400.50 |
CAS-Nummer: | 1910803-72-3 |
Molekülformel: | C16H28N6O4S |
Löslichkeit: | löslich in DMF, DMSO, mäßig löslich in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H (95 %) und 13C, Dünnschichtchromatografie, Funktionsprüfung |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Zitierungen
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- Edr, A.; Wrobel, D.; Krupková, A.; Šťastná, L. Č.; Cuřínová, P.; Novák, A.; Malý, J.; Kalasová, J.; Malý, J.; Malý, M.; Strašák, T. Adaptive Synthesis of Functional Amphiphilic Dendrons as a Novel Approach to Artificial Supramolecular Objects. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(4), 2114. doi: 10.3390/ijms23042114
- Shen, J.Z.; Qiu, Z.; Wu, Q.; Finlay, D.; Garcia, G.; Sun, D.; Rantala, J.; Barshop, W.; Hope, J.L.; Gimple, R.C.; Sangfelt, O.; Bradley, L.M.; Wohlschlegel, J.; Rich, J.N.; Spruck, C. FBXO44 promotes DNA replication-coupled repetitive element silencing in cancer cells. Cell, 2021, 184(2), 352–369.e23. doi: 10.1016/j.cell.2020.11.042
- Zeng, Q.; Deng, H.; Li, Y.; Fan, T.; Liu, Y.; Tang, S.; Wei, W.; Liu, X.; Guo, X.; Jiang, J.; Wang, Y.; Song, D. Berberine Directly Targets the NEK7 Protein to Block the NEK7–NLRP3 Interaction and Exert Anti-inflammatory Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(1), 768–781. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01743
