Sulfo-Cyanin7.5 NHS-Ester

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Sulfo-Cyanin7.5 ist ein wasserlöslicher Fluorophor für NIR-Imaging-Anwendungen. Struktur und Spektren des Farbstoffs ähneln denen von Indocyaningrün (ICG), das bereits seit geraumer Zeit für Untersuchungen im Menschen eingesetzt wird. Im Gegensatz zu ICG besitzt Sulfo-Cyanin7.5 eine Trimethylenbrücke, die die Fluoreszenzquantenausbeute gegenüber ICG erhöht. Der Fluorophor trägt außerdem einen Linkerarm für die Markierung von Proteinen, Peptiden und anderen Molekülen. Es handelt sich hier um ein NHS-Ester-Derivat für die Reaktion mit Aminogruppen.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin7.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin7.5

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BDP® 630/650-Amin

BDP 630/650 ist ein fernrot emittierender Fluorophor für Cyanin-5-Filtersätze. Es handelt sich hier um ein Aminderivat des Bordipyrromethen(BDP)-Farbstoffs, der eine hohe Quantenausbeute und Photostabilität aufweist.
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BDP® 558/568 NHS-Ester

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Sulfo-Cyanin3-Maleimid

Waserlösliches Thiol-reaktives Derivat von Cyanin3 für die Markierung von Biomolekülen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelgrüner Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 950.2
Molekülmasse: 1180.47
Molekülformel: C49H48N3K3O16S4
Löslichkeit: gut in Wasser, DMF, DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 778
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 222000
Emissionsmaximum / nm: 797
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.21
CF260: 0.09
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Colville, M.J.; Huang, L.-T.; Schmidt, S.; Chen, K.; Vishwanath, K.; Su, J.; Williams, R.M.; Bonassar, L.J.; Reesink, H.L.; Paszek, M.J. Recombinant manufacturing of multispecies biolubricants. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.05.05.592580
  2. Musicò, A.; Zenatelli, R.; Romano, M.; Zendrini, A.; Alacqua, S.; Tassoni, S.; Paolini, L.; Urbinati, C.; Rusnati, M.; Bergese, P.; Pomarico, G.; Radeghieri, A. Assessing the Effect of Protein Corona Formation in the Process of EV Surface Engineering. ChemRxiv, 2023, preprint. doi: 10.26434/chemrxiv-2023-rh5s8
  3. Khadria, A.; Paavola, C.D.; Maslov, K.; Brown-Augsburger, P.L.; Grealish, P.F.; Lozano, E.; Blankenship, R.L.; Cao, R.; Shi, J.; Beals, J.M.; Oladipupo, S.S.; Wang, L.V. Photoacoustic imaging of the dynamics of a dye-labeled IgG4 monoclonal antibody in subcutaneous tissue reveals a transient decrease in murine blood oxygenation under anesthesia. Journal of Biomedical Optics, 2023, 28(11), 116002. doi: 10.1117/1.jbo.28.11.116002
  4. Shevchuk, A. I.; Svinko, V. O.; Smirnov, A. N.; Solovyeva, E. V. SERS Study of Cyanine Dyes: Optimization of Metal Core and Molecular Label Choice for Plasmonic Nanotags. Dyes and Pigments, 2023, 216, 111329. doi: 10.1016/j.dyepig.2023.111329.
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