Cyanin 5.5 NHS-Ester

Cyanin 5.5 NHS-Ester Proteinmarkierung Mikroskopie
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Cyanin 5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.

Cyanin 5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5® und DyLight 680 verwendet werden.

Cyanin 5.5 NHS-Ester
Cyanin 5.5 NHS-Ester
Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters
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Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

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Sulfo-Cyanin-5-amin

Aminderivat des sulfonierten Cyanin 5 für die Konjugation mit elektrophilen Gruppen und enzymatische Markierung durch Transaminierung

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 767.66
CAS-Nummer: 2375105-86-3
Molekülformel: C44H46N3BF4O4
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​(1,​3-​dihydro-​1,​1,​3-​trimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene)​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​3-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​1-​dimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Diaz-Salmeron, R.; Toussaint, B.; Cailleau, C.; Ponchel, G.; Bouchemal, K. Morphology-Dependent Bioadhesion and Bioelimination of Hyaluronan Particles Administered in the Bladder. Advanced NanoBiomed Research, in press. doi: 10.1002/anbr.202100138
  2. Bellat, V.; Michel, A.O.; Thomas, C.; Stokol, T.; Choi, B.; Law, B. A urinary drug-disposing approach as an alternative to intravesical chemotherapy for treating non-muscle invasive bladder cancer. Cancer Research, in press. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-21-2897
  3. Zahid, M.; McCandless, K.; Mishra, S.; Stiltner, J.; Feldman, K.; Yagi, H.; Yurko, R.; Islam, K.; Brown, J.; Frizzell, R. Novel Lung Targeting Cell Penetrating Peptides as Vectors for Delivery of Therapeutics. Research Square, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-1056707/v1
  4. Vakhrushev, A.V.; Demin, A.M.; Krasnov, V.P. Synthesis of fluorescent GRGD peptide derivatives. AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 020083. doi: 10.1063/5.0069274
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