Cyanin 5.5 NHS-Ester
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Cyanin 5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.
Cyanin 5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.
Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5®, Alexa Fluor® 680 und DyLight 680 verwendet werden.
Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters
Empfohlenes Protokoll
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Sulfo-Cyanin 7 NHS-Ester
Sulfo-Cyanin 7 NHS-Ester ist ein wasserlöslicher, aminreaktiver NIR-Farbstoff.Sulfo-Cyanin-5-carbonsäure
Wasserlösliche Cyanin-5-carbonsäure, nichtaktivierter FluoreszenzfarbstoffSulfo-Cyanin-3-maleimid
Waserlösliches Thiol-reaktives Derivat von Cyanin 3.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 767.66 |
| CAS-Nummer: | 1469277-96-0, 2054318-82-8 (chloride); 1469541-53-4, 1874250-60-8 (without anion) |
| Molekülformel: | C44H46N3BF4O4 |
| IUPAC-Name: | 1H-Benz[e]indolium, 2-[5-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl- |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
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| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 684 |
|
ε |
198000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 710 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
| CF260: | 0.07 |
| CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Akl, M.A.; Kartal-Hodzic, A.; Suutari, T.; Oksanen, T.; Montagner, I.M.; Rosato, A.; Ismael, H.R.; Afouna, M.I.; Caliceti, P.; Yliperttula, M.; Samy, A.M.; Mastrotto, F.; Salmaso, S.; Viitala, T. Real-Time Label-Free Targeting Assessment and in Vitro Characterization of Curcumin-Loaded Poly-lactic-co-glycolic Acid Nanoparticles for Oral Colon Targeting. ACS Omega, in press. doi: 10.1021/acsomega.9b02086
- Hyun, H.; Yoo, Y.; Kim, S.Y.; Ko, H.S.; Chun, H.J.; Yang, D.H. Optimization of cRGDfK Ligand Concentration on Polymeric Nanoparticles to Maximize Cancer Targeting. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, in press. doi: 10.1016/j.jiec.2019.09.006
- Xu, C.; Yu, Y.; Sun, Y.; Kong, L.; Yang, C.; Hu, M.; Yang, T.; Zhang, J.; Hu, Q.; Zhang, Z. Transformable Nanoparticle-Enabled Synergistic Elicitation and Promotion of Immunogenic Cell Death for Triple-Negative Breast Cancer Immunotherapy. Advanced Functional Materials, 2019, in press. doi: 10.1002/adfm.201905213
- Beldman, T.J.; Malinova, T.S.; Desclos, E.; Grootemaat, A.E.; Misiak, A.L.S.; van der Velden, S.; van Roomen, C.P.A.A.; Beckers, L.; van Veen, H.A.; Krawczyk, P.M.; Hoebe, R.A.; Sluimer, J.C.; Neele, A.E.; de Winther, M.P.J.; van der Wel, N.N.; Lutgens, E.; Mulder, W.J.M.; Huveneers, S.; Kluza, E. Nanoparticle-Aided Characterization of Arterial Endothelial Architecture during Atherosclerosis Progression and Metabolic Therapy. ACS Nano, in press. doi: 10.1021/acsnano.8b08875
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