Cyanin5.5 NHS-Ester

Cyanin5.5 NHS-Ester Proteinmarkierung

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
17020	1 mg	$125	Auf Lager
27020	5 mg	$260	Auf Lager
47020	25 mg	$510	Auf Lager
57020	50 mg	$895	Auf Lager
67020	100 mg	$1490	Auf Lager

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Cyanin5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5^® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.

Cyanin5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5^® und DyLight 680 verwendet werden.

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Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

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Nichtreaktive Form des Fluorophors AF 532, ein Derivat mit freier Carboxylgruppe.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblaues bis violettes Pulver
Molekülmasse:	767.66
CAS-Nummer:	2375105-86-3
Molekülformel:	C₄₄H₄₆N₃BF₄O₄
IUPAC-Name:	1H-Benz[e]indolium, 2-[5-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl-
Löslichkeit:	löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	684
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	198000
Emissionsmaximum / nm:	710
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.2
CF₂₆₀:	0.07
CF₂₈₀:	0.03

Zitierungen

Yun, W.S.; Yang, W.; Shim, M.K.; Song, S.; Choi, J.; Kim, J.; Kim, J.; Moon, Y.; Jo, S.H.; Lim, D.-K.; Kim, K. Accurately controlled tumor temperature with silica-coated gold nanorods for optimal immune checkpoint blockade therapy. Biomaterials Research, 2024, 28, 0024. doi: 10.34133/bmr.0024
Liu, Q.; Wang, C.; Zhu, M.; Liu, J.; Duan, Q.; Midgley, A.C.; Liu, R.; Jiang, B.; Kong, D.; Chen, Q.; Zhuang, J.; Huang, X. Self‐Assembly of Heterogeneous Ferritin Nanocages for Tumor Uptake and Penetration. Advanced Science, 2024, 11(17), 2309271. doi: 10.1002/advs.202309271
Han, G.; Kim, H.; Jang, H.; Kim, E.S.; Kim, S.H.; Yang, Y. Oral TNF-α siRNA delivery via milk-derived exosomes for effective treatment of inflammatory bowel disease. Bioactive Materials, 2024, 34, 138-149. doi: 10.1016/j.bioactmat.2023.12.010
Halim, A.; Al-Qadi, N.; Kenyon, E.; Conner, K.N.; Mondal, S.K.; Medarova, Z.; Moore, A. Inhibition of miR-10b treats metastatic breast cancer by targeting stem cell-like properties. Oncotarget, 2024, 15, 591-606. doi: 10.18632/oncotarget.28641

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