Cyanin 5.5 NHS-Ester
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Cyanin 5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.
Cyanin 5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.
Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5®, Alexa Fluor® 680 und DyLight 680 verwendet werden.
Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters
Empfohlenes Protokoll
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Wasserlösliches, sulfoniertes Aminderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7 für die Modifizierung über enzymatische TransaminierungAllgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 767.66 |
| CAS-Nummer: | 1469277-96-0, 2054318-82-8 (chloride); 1469541-53-4, 1874250-60-8 (without anion) |
| Molekülformel: | C44H46N3BF4O4 |
| IUPAC-Name: | 1H-Benz[e]indolium, 2-[5-(1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-1,1-dimethyl- |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 684 |
|
ε |
198000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 710 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
| CF260: | 0.07 |
| CF280: | 0.03 |
Zitierungen
- Stokol, T.; Wan, C.; Blakely, R.; Bellat, V.; Law, B. Aldoxorubicin-loaded nanofibers are cytotoxic for canine mammary carcinoma and osteosarcoma cell lines in vitro: A short communication. Research in Veterinary Science, 2020, 128, 86–89. doi: 10.1016/j.rvsc.2019.11.003
- Hyun, H.; Yoo, Y.; Kim, S.Y.; Ko, H.S.; Chun, H.J.; Yang, D.H. Optimization of cRGDfK Ligand Concentration on Polymeric Nanoparticles to Maximize Cancer Targeting. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2020, 81, 178–184. doi: 10.1016/j.jiec.2019.09.006
- Sharmah, A.; Kraus, M.; Cutler, S.; Siegel, J.B.; Brady, S.; Guo, T. Toward Development of Fluorescence Quenching-Based Biosensors for Drought Stress in Plants. Analytical Chemistry, 2019, 91(24), 15644–15651. doi: 10.1021/acs.analchem.9b03751
- Beldman, T.J.; Malinova, T.S.; Desclos, E.; Grootemaat, A.E.; Misiak, A.L.S.; van der Velden, S.; van Roomen, C.P.A.A.; Beckers, L.; van Veen, H.A.; Krawczyk, P.M.; Hoebe, R.A.; Sluimer, J.C.; Neele, A.E.; de Winther, M.P.J.; van der Wel, N.N.; Lutgens, E.; Mulder, W.J.M.; Huveneers, S.; Kluza, E. Nanoparticle-Aided Characterization of Arterial Endothelial Architecture during Atherosclerosis Progression and Metabolic Therapy. ACS Nano, 2019, 13(12), 13759–13774. doi: 10.1021/acsnano.8b08875
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