Cyanin 5.5 NHS-Ester

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Cyanin 5.5 NHS-Ester (ein Analogon zu Cy5.5® NHS-Ester) ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.

Cyanin 5.5 ist ein im Fernrot- und Nahinfrarotbereich emittierender Farbstoff, der in idealer Weise für Fluoreszenzmessungen geeignet ist, wenn starke Hintergrundfluoreszenz die Messung beeinträchtigt. Er ist ebenfalls geeignet für NIR-Bildgebungsverfahren im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann als Ersatz für die NHS-Ester von Cy5.5®, Alexa Fluor® 680 und DyLight 680 verwendet werden.

Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

Struktur des Cyanin 5.5 NHS-Esters

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TFA-Amino-Modifier CPG 500

Trägermaterial für die Synthese von TFA-Amin-modifizierten Oligonukleotiden; 500 Å controlled pore glass mit hoher Bindekapazität

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 767.66
CAS-Nummer: 2375105-86-3
Molekülformel: C44H46N3BF4O4
IUPAC-Name: 1H-​Benz[e]​indolium, 2-​[5-​(1,​3-​dihydro-​1,​1,​3-​trimethyl-​2H-​benz[e]​indol-​2-​ylidene)​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​3-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​1-​dimethyl-
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 684
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 198000
Emissionsmaximum / nm: 710
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.2
CF260: 0.07
CF280: 0.03

Zitierungen

  1. Guo, H.; Liu, L.; Hu, Q.; Dou, H. Monodisperse [email protected] nanoparticles co-loaded with hydrophilic and hydrophobic functional cargos for combined near-infrared fluorescence imaging and photothermal therapy. Acta Biomaterialia, in press. doi: 10.1016/j.actbio.2021.10.006
  2. Chung, I.J.; Moon, H.; Jeon, S.I.; Lee, H.J.; Ahn, C.-H. Ultrasound-triggered imaging and drug delivery using microbubble-self-aggregate complexes. Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, in press. doi: 10.1080/09205063.2021.1976362
  3. Umebara, M.; Sugai, N.; Murayama, K.; Sugawara, T.; Akashi, Y.; Morita, Y.; Kato, R.; Komatsu, T. Catalase-driven protein microtube motors with different exterior surfaces as ultrasmall biotools. Materials Advances, 2021, 2(19), 6428–6438. doi: 10.1039/D1MA00610J
  4. Yang, X.; Xia, X.; Xia, X.-X.; Sun, Z.; Yan, D. Improving Targeted Delivery and Antitumor Efficacy with Engineered Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis Ligand-Affibody Fusion Protein. Molecular Pharmaceutics, 2021, 18(10), 3854–3861. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00483
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