Cyanin-3-azid
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| 11030 | 100 uL, 10 mM/DMSO | $110.00 | Auf Lager | |
| 31030 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $210.00 | Auf Lager | |
| 41030 | 1 mL, 10 mM/DMSO |
$410.00
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| A1030 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| B1030 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
| C1030 | 10 mg | $310.00 | Auf Lager | |
| D1030 | 25 mg |
$410.00
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| E1030 | 50 mg |
$695.00
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| F1030 | 100 mg |
$1190.00
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Cyanin-3-azid für die Click-Chemie, ein Analogon zu Cy3®-azid. Cy3® ist einer der am häufigsten verwendeten Fluorophore, der von vielen Fluorimetern, Imagern und Mikroskopen detektiert werden kann. Aufgrund seines inhärent hohen spektralen Absorptionskoeffizienten wird dieser Farbstoff auf Gelen und in Lösung auch leicht mit dem bloßen Auge detektiert. Dies ist ein nicht sulfonierter Farbstoff, der für die effiziente Markierung in Wasser ein organisches Hilfslösungsmittel (DMF, DMSO o. ä.) benötigt. Eine wasserlösliche Variante dieses Reagenzes ist ebenfalls erhältlich.
Das Produkt ist sowohl als Feststoff als auch als 10-mM-Lösung in DMSO erhältlich, die bereits gebrauchsfertig ist für den Einsatz gemäß unserem empfohlenen Protokoll.
Die Fluoreszenzeigenschaften von Cyanin 3 sind ähnlich denen von Cy3®, Alexa Fluor® 546 und DyLight 549.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3
Empfohlenes Protokoll
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Aktivierter Ester zum Anfügen einer Azidgruppe an Peptide und ProteineAllgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | rotes Pulver bzw. rote Lösung |
| Molekülmasse: | 575.19 |
| CAS-Nummer: | 1167421-28-4 (chloride), 1167617-29-9 (without anion) |
| Molekülformel: | C33H43N6OCl |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 555 |
|
ε |
150000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 570 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- Antonov, S.A.; Novosadova, E.V.; Kobylansky, A.G.; Tarantul, V.Z.; Grivennikov, I.A. A Hybrid Detection Method Based on Peroxidase-mediated Signal Amplification and Click Chemistry for Highly Sensitive Background-free Immunofluorescent Staining. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, in press. doi: 10.1369/0022155419864113
- Kasprzyk, R.; Starek, B.J.; Ciechanowicz, S.; Kubacka, D.; Kowalska, J.; Jemielity, J. Fluorescent turn-on probes for the development of binding and hydrolytic activity assays for mRNA cap-recognising proteins. Chemistry, 2019, 25(27), 6728–6740. doi: 10.1002/chem.201900051
- Kumar, R.; Welle, A.; Becker, F.; Kopyeva, I.; Lahann, J. Substrate-Independent Micropatterning of Polymer Brushes Based on Photolytic Deactivation of Chemical Vapor Deposition Based Surface-Initiated Atom-Transfer Radical Polymerization Initiator Films. Applied Materials & Interfaces, 2018, 10(38), 31965–31976. doi: 10.1021/acsami.8b11525
- Navarro, L.A.; French, D.L.; Zauscher, S. Synthesis of Modular Brush Polymer-Protein Hybrids using Diazotransfer and Copper Click Chemistry. Bioconjugate Chemistry, 2018, 29(8), 2594–2605. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00309
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