Cyanin-3-azid

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
11030 100 uL, 10 mM/DMSO $110.00 Auf Lager
31030 500 uL, 10 mM/DMSO $210.00 Auf Lager
41030 1 mL, 10 mM/DMSO $410.00 Auf Lager
A1030 1 mg $110.00 Auf Lager
B1030 5 mg $210.00 5 Tage
C1030 10 mg $310.00 Auf Lager
D1030 25 mg $410.00 Auf Lager
E1030 50 mg $695.00 Auf Lager
F1030 100 mg $1190.00 Auf Lager

Cyanin-3-azid für die Click-Chemie, ein Analogon zu Cy3®-azid. Cy3® ist einer der am häufigsten verwendeten Fluorophore, der von vielen Fluorimetern, Imagern und Mikroskopen detektiert werden kann. Aufgrund seines inhärent hohen spektralen Absorptionskoeffizienten wird dieser Farbstoff auf Gelen und in Lösung auch leicht mit dem bloßen Auge detektiert. Dies ist ein nicht sulfonierter Farbstoff, der für die effiziente Markierung in Wasser ein organisches Hilfslösungsmittel (DMF, DMSO o. ä.) benötigt. Eine wasserlösliche Variante dieses Reagenzes ist ebenfalls erhältlich.

Das Produkt ist sowohl als Feststoff als auch als 10-mM-Lösung in DMSO erhältlich, die bereits gebrauchsfertig ist für den Einsatz gemäß unserem empfohlenen Protokoll.

Die Fluoreszenzeigenschaften von Cyanin 3 sind ähnlich denen von Cy3®, Alexa Fluor® 546 und DyLight 549.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rotes Pulver bzw. rote Lösung
Molekülmasse: 575.19
CAS-Nummer: 1167421-28-4
Molekülformel: C33H43N6OCl
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31
CF260: 0.04
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Kumar, R.; Welle, A.; Becker, F.; Kopyeva, I.; Lahann, J. Substrate-Independent Micropatterning of Polymer Brushes Based on Photolytic Deactivation of Chemical Vapor Deposition Based Surface-Initiated Atom-Transfer Radical Polymerization Initiator Films. Applied Materials & Interfaces, 2018, 10(38), 31965–31976. doi: 10.1021/acsami.8b11525
  2. Navarro, L.A.; French, D.L.; Zauscher, S. Synthesis of Modular Brush Polymer-Protein Hybrids using Diazotransfer and Copper Click Chemistry. Bioconjugate Chemistry, 2018, 29(8), 2594–2605. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00309
  3. Tsai, C.-Y.; Li, C.-W.; Li, J.-R.; Jang, B.-H.; Chen, S.-H. Steroid Probes Conjugated with Protein-Protected Gold Nanocluster: Specific and Rapid Fluorescence Imaging of Steroid Receptors in Target Cells. Journal of Fluorescence, 2016, 26(4), 1239–1248. doi: 10.1007/s10895-016-1811-6
  4. Park, H.; Koo, J.Y.; Srikanth, Y.V.V.; Oh, S.; Lee, J.; Park, J.; Park, S.B. Nonspecific protein labeling of photoaffinity linkers correlates with their molecular shapes in living cells. Chemical Communications, 2016, 52(34), 5828–5831. doi: 10.1039/c6cc01426g
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