ROX-Azid, 6-Isomer

Azide ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Click-Chemie
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A2230 1 mg
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B2230 5 mg
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C2230 10 mg
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ROX-Azid ist ein alkinreaktives Derivat des ROX (Rhodamin X, Rhodamin 101) Fluorophors. ROX ist ein rot-emittierender Farbstoff mit hoher Helligkeit und Fluoreszenzausbeute. Dieses Reagenz ist ein reines 6-Isomer. Es wird zur Markierung von Alkin- und Cycloalkin-haltigen Biomolekülen mittels kupferkatalysierter und kupferfreier Click-Chemie-Reaktionen verwendet.

ROX-Azid, 6-Isomer, E2230
ROX-Azid, 6-Isomer, E2230
ROX-Azid, 6-Isomer, E2230
Struktur von ROX-Azid, 6-Isomer
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Absorptions- und Emissionsspektren von ROX

Absorptions- und Emissionsspektren von ROX

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Molekülmasse: 616.72
CAS-Nummer: 1422178-12-8
Molekülformel: C36H36N6O4
Löslichkeit: gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 570
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 93000
Emissionsmaximum / nm: 591
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 1.0
CF260: 0.62
CF280: 0.49

Zitierungen

  1. Feltes, M.; Moores, S.; Gale, S.E.; Krishnan, K.; Mydock-McGrane, L.; Covey, D.F.; Ory, D.S.; Schaffer, J.E. Synthesis and characterization of diazirine alkyne probes for the study of intracellular cholesterol trafficking. Journal of Lipid Research, 2019, 60(3), 707–716. doi: 10.1194/jlr.D091470
  2. Okholm, A.; Kjems, J.; Astakhova, K. Fluorescence detection of natural RNA using rationally designed "clickable" oligonucleotide probes. RSC Advances, 2014, 4(86), 45653–45656. doi: 10.1039/c4ra07165d
  3. Liboska, R.; Ligasová, A.; Strunin, D.; Rosenberg, I.; Koberna, K. Most Anti-BrdU Antibodies React with 2'-Deoxy-5-Ethynyluridine ‒ The Method for the Effective Suppression of This Cross-Reactivity. PLoS ONE, 2012, 7(12), e51679. doi: 10.1371/journal.pone.0051679
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