Cyanin3-Carbonsäure

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
11090	1 mg	$110	Auf Lager
21090	5 mg	$210	Auf Lager
41090	25 mg	$410	Auf Lager
51090	50 mg	$695	Auf Lager
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Cyanin-3-Carbonsäure, nichtaktivierter Fluorophor, ein Analogon zu Cy3^®-Carbonsäure, mit guter Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser.

Für die Kopplung an Amine, beispielsweise zur Markierung von Biomolekülen, ist die Verwendung eines Cyanin-3-NHS-Esters bzw. eines wasserlöslichen Sulfo-Cyanin-3-NHS-Esters in Erwägung zu ziehen.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	rotes Pulver
Molekülmasse:	493.08
CAS-Nummer:	1361402-15-4 (inner salt), 1032678-01-5 (chloride), 1251915-29-3 (iodide)
Molekülformel:	C₃₀H₃₇ClN₂O₂
Löslichkeit:	löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser.
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	555
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	150000
Emissionsmaximum / nm:	570
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.31
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.09

Zitierungen

De Pauw, E.; Chen, Y.; De Keersmaecker, H.; De Coninck, E.; De Smet, L.; De Geest, B.; Braeckmans, K.; Vervaet, C.; Vanhoorne, V. Drying Behaviour and Visualization of Surfactants after Co-Spray Drying of Surfactant-Stabilized Aqueous Suspensions. International Journal of Pharmaceutics, 2023, 643, 123231. doi: 10.1016/j.ijpharm.2023.123231
Xu, S.; Zhang, P.; Heing-Becker, I.; Zhang, J.; Tang, P.; Bej, R.; Bhatia, S.; Zhong, Y.; Haag, R. Dual Tumor- and Subcellular-Targeted Photodynamic Therapy Using Glucose-Functionalized MoS2 Nanoflakes for Multidrug-Resistant Tumor Ablation. Biomaterials, 2022, 290, 121844. doi: 10.1016/j.biomaterials.2022.121844
Mattila, J. T.; Beaino, W.; White, A. G.; Nyiranshuti, L.; Maiello, P.; Tomko, J.; Frye, L. J.; Fillmore, D.; Scanga, C. A.; Lin, P. L.; Flynn, J. L.; Anderson, C. J. Retention of ⁶⁴Cu-FLFLF, a Formyl Peptide Receptor 1-Specific PET Probe, Correlates with Macrophage and Neutrophil Abundance in Lung Granulomas from Cynomolgus Macaques. ACS Infect. Dis., 2021, 7(8), 2264–2276. doi: 10.1021/acsinfecdis.0c00826
Nishiyama, K.; Maeki, M.; Ishida, A.; Tani, H.; Hisamoto, H.; Tokeshi, M. Simple Approach for Fluorescence Signal Amplification Utilizing a Poly(Vinyl Alcohol)-Based Polymer Structure in a Microchannel. ACS Omega, 2021, 6(12), 8340–8345. doi: 10.1021/acsomega.1c00057