ROX Referenzfarbstoff für die qPCR

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31110 500 uL –   Auf Lager
41110 1 mL $35 Auf Lager
51110 25 mL $265 Auf Lager
61110 50 mL $345 Auf Lager
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Bei diesem Fluorophor handelt es sich um einen passiven Referenzfarbstoff für die qPCR. ROX wird eingesetzt, um die Fluoreszenzintensität des Reporterfarbstoffs, wie beispielsweise dsGreen oder TaqMan-Sonden, zu normalisieren. Es ermöglicht dabei, Pipettierfehler und die Drift von Geräteparametern, wie z. B. Veränderungen der Lampenintensität, auszugleichen.

Die Lösung enthält 25 µM Rhodamin 101 in 10 mM Tris-HCl (pH 8,6), 0,1 mM EDTA und 0,01 % Tween 20®.

ROX ist kompatibel mit allen qPCR-Geräten, die einen ROX-Filtersatz enthalten. Die meisten Geräte erfordern eine ROX-Endkonzentration von 500 nM oder 50 nM.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rosafarbene Lösung
Qualitätskontrolle: Funktionstest in RT PCR, UV-Vis abs
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Empfang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 570
Emissionsmaximum / nm: 591

Zitierungen

  1. Bartlett, C.; Langsjoen, J.; Cheng, Q.; Yingling, A. V.; Weiss, M.; Bradfute, S.; Perkins, D. J.; Hurwitz, I. COVID-19 Global Pandemic Planning: Presence of SARS-CoV-2 Fomites in a University Hospital Setting. Exp Biol Med (Maywood), 2021, 246(18), 2039–2045. doi: 10.1177/15353702211024597
  2. Zhuo, X.-Z.; Bai, K.; Wang, Y.; Liu, P.; Xi, W.; She, J.; Liu, J. Long-chain non-coding RNA-GAS5 / hsa-miR-138-5p attenuates high glucose-induced cardiomyocyte damage by targeting CYP11B2. Bioscience Reports, 2021, 41(9), BSR20202232. doi: 10.1042/BSR20202232
  3. Schmidt, N.; Kollewe, A.; Constantin, C.E.; Henrich, S.; Ritzau-Jost, A.; Bildl, W.; Saalbach, A.; Hallermann, S.; Kulik, A.; Fakler, B.; Schulte, U. Neuroplastin and Basigin Are Essential Auxiliary Subunits of Plasma Membrane Ca2+-ATPases and Key Regulators of Ca2+ Clearance. Neuron, 2017, 96(4), 827–838.e9. doi: 10.1016/j.neuron.2017.09.038
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