Sulfo-Cyanin-3-alkin
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| A13B0 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| B13B0 | 5 mg | $290.00 | Auf Lager | |
| C13B0 | 10 mg |
$470.00
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| D13B0 | 25 mg |
$690.00
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| E13B0 | 50 mg |
$1270.00
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| F13B0 | 100 mg |
$1990.00
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Ein wasserlöslicher Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie, ein Analogon zu Cy3®-Alkin.
Sulfo-Cyanin 3 ist ein Fluorophor, der mit vielen Fluoreszenzscannern, -imagern, -mikroskopen und anderen Geräten kompatibel ist. Es handelt sich um einen hellen und photostabilen Fluoreszensfarbstoff, der auch in Gelen bereits in geringen Mengen (<1 nmol) mit bloßem Auge erkennbar ist.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3
Empfohlenes Protokoll
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Cyanin-3-alkin
Cyanin-3-alkin ist ein Fluoreszenzfarbstoff-Alkin für die Click-Chemie.3-Ethinylperylen
Alkin-Derivat des ultrahellen und fotostabilen Perylen-FluorophorsCumarin-343-X-azid
Cumarin 343 ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) eingesetzt werden kann. Dieses Azidderivat kann in einer Click-Chemie-Reaktion mit Alkinen konjugiert werden. Der verlängerte Linker zwischen dem Farbstoff und der Azidogruppe verbessert die Löslichkeit und sorgt für einen größeren Abstand des Fluorophors zum markierten Biomolekül.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelrotes Pulver |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 653.2 |
| Molekülmasse: | 691.90 |
| CAS-Nummer: | 2055138-87-7 (inner salt); 2055138-88-8 (sodium salt) |
| Molekülformel: | C33H38KN3O7S2 |
| Löslichkeit: | gut löslich in Wasser, DMSO, DMF |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (≥95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 548 |
|
ε |
162000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 563 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
| CF260: | 0.03 |
| CF280: | 0.06 |
Zitierungen
- Tugel, U.; Casas, M.G.; Wiltschi, B. Site-Specific Incorporation of Non-canonical Amino Acids by Amber Stop Codon Suppression in Escherichia coli. Peptide and Protein Engineering, in press. doi: 10.1007/978-1-0716-0720-6_14
- Sokolova, V.; Nzou, G.; van der Meer, S.B.; Ruks, T.; Heggen, M.; Loza, K.; Hagemann, N.; Murke, F.; Giebel, B.; Hermann, D.M.; Atala, A.J.; Epple, M. Ultrasmall gold nanoparticles (2 nm) can penetrate and enter cell nuclei in an in vitro 3D brain spheroid model. Acta Biomaterialia, 2020, 111, 349–362. doi: 10.1016/j.actbio.2020.04.023
- Tobola, F.; Sylvander, E.; Gafko, C.; Wiltschi, B. `Clickable lectins': bioorthogonal reactive handles facilitate the directed conjugation of lectins in a modular fashion. Interface Focus, 2019, 9(2), 20180072. doi: 10.1098/rsfs.2018.0072
- Rambarran, T.; Gonzaga, F.; Fatona, A.; Coulson, M.; Saem, S.; Moran-Mirabal, J.; Brook, M.A. Bonding and in-channel microfluidic functionalization using the huisgen cyclization. ournal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 2018, 56(6), 589–597. doi: 10.1002/pola.28930
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