Sulfo-Cyanin-3-alkin

Sulfo-Cyanin 3 Alkine Mikroskopie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A13B0 1 mg $110.00 Auf Lager
B13B0 5 mg $290.00 Auf Lager
C13B0 10 mg $470.00 Auf Lager
D13B0 25 mg $690.00 Auf Lager
E13B0 50 mg $1270.00 Auf Lager
F13B0 100 mg $1990.00 Auf Lager
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Ein wasserlöslicher Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie, ein Analogon zu Cy3®-Alkin.

Sulfo-Cyanin 3 ist ein Fluorophor, der mit vielen Fluoreszenzscannern, -imagern, -mikroskopen und anderen Geräten kompatibel ist. Es handelt sich um einen hellen und photostabilen Fluoreszensfarbstoff, der auch in Gelen bereits in geringen Mengen (<1 nmol) mit bloßem Auge erkennbar ist.

Sulfo-Cyanin-3-Alkin, B13B0
Sulfo-Cyanin-3-Alkin, B13B0
Sulfo-Cyanin-3-Alkin, B13B0
Struktur von Sulfo-Cyanin 5 Alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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Cyanin-3-alkin

Cyanin-3-alkin ist ein Fluoreszenzfarbstoff-Alkin für die Click-Chemie.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrotes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 653.2
Molekülmasse: 691.90
CAS-Nummer: 2055138-87-7 (inner salt); 2055138-88-8 (sodium salt)
Molekülformel: C33H38KN3O7S2
Löslichkeit: gut löslich in Wasser, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Sokolova, V.; Nzou, G.; van der Meer, S.B.; Ruks, T.; Heggen, M.; Loza, K.; Hagemann, N.; Murke, F.; Giebel, B.; Hermann, D.M.; Atala, A.J.; Epple, M. Ultrasmall gold nanoparticles (2 nm) can penetrate and enter cell nuclei in an in vitro 3D brain spheroid model. Acta Biomaterialia, in press. doi: 10.1016/j.actbio.2020.04.023
  2. Tobola, F.; Sylvander, E.; Gafko, C.; Wiltschi, B. `Clickable lectins': bioorthogonal reactive handles facilitate the directed conjugation of lectins in a modular fashion. Interface Focus, 2019, 9(2), 20180072. doi: 10.1098/rsfs.2018.0072
  3. Rambarran, T.; Gonzaga, F.; Fatona, A.; Coulson, M.; Saem, S.; Moran-Mirabal, J.; Brook, M.A. Bonding and in-channel microfluidic functionalization using the huisgen cyclization. ournal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 2018, 56(6), 589–597. doi: 10.1002/pola.28930
  4. Konishcheva, E.V.; Zhumaev, U.E.; Meier, W.P. PEO-b-PCL-b-PMOXA Triblock Copolymers: From Synthesis to Microscale Polymersomes with Asymmetric Membrane. Macromolecules, 2017, 50(4), 1512–1520. doi: 10.1021/acs.macromol.6b02743
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