Sulfo-Cyanin-3-alkin
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| A13B0 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| B13B0 | 5 mg | $290.00 | Auf Lager | |
| C13B0 | 10 mg |
$470.00
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| D13B0 | 25 mg |
$690.00
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| E13B0 | 50 mg |
$1270.00
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| F13B0 | 100 mg |
$1990.00
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Auf Lager |
Ein wasserlöslicher Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie, ein Analogon zu Cy3®-Alkin.
Sulfo-Cyanin 3 ist ein Fluorophor, der mit vielen Fluoreszenzscannern, -imagern, -mikroskopen und anderen Geräten kompatibel ist. Es handelt sich um einen hellen und photostabilen Fluoreszensfarbstoff, der auch in Gelen bereits in geringen Mengen (<1 nmol) mit bloßem Auge erkennbar ist.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3
Empfohlenes Protokoll
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TAMRA-amin, 5-Isomer
Reines 5-Isomer des Fluoreszenzfarbstoffs Tetramethylrhodamin (TAMRA) mit einer Aminogruppe für die Konjugation mit elektrophilen Reagenzien (NHS-Ester, Epoxide etc.)
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Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester
Wasserlöslicher aktivierter Ester von Cyanin 3 für die Markierung von Amino-BiomolekülenSulfo-Cyanin-5-maleimid
Thiol-reaktiver, wasserlöslicher Cyanin-Fluorophor zur Kopplung an ThioleAllgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelrotes Pulver |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 653.2 |
| Molekülmasse: | 691.90 |
| CAS-Nummer: | 2055138-87-7 (inner salt); 2055138-88-8 (sodium salt) |
| Molekülformel: | C33H38KN3O7S2 |
| Löslichkeit: | gut löslich in Wasser, DMSO, DMF |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (≥95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 548 |
|
ε |
162000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 563 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
| CF260: | 0.03 |
| CF280: | 0.06 |
Zitierungen
- Guarin, M.; Faelens, R.; Giusti, A.; De Croze, N.; Léonard, M.; Cabooter, D.; Annaert, P.; de Witte, P.; Ny, A. Spatiotemporal Imaging and Pharmacokinetic of Fluorescent Compounds in Zebrafish Eleuthero-Embryos After Different Routes of Administration. Research Square, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-237483/v1
- Tao, Y.; Xie, J.; Zhong, Q.; Wang, Y.; Zhang, S.; Luo, F.; Wen, F.; Xie, J.; Zhao, J.; Sun, X.; Long, H.; Ma, J.; Zhang, Q.; Long, J.; Fang, X.; Lu, Y.; Li, D.; Li, M.; Zhu, J.; Sun, B.; Li, G.; Diao, J.; Liu, C. A novel partially open state of {SHP}2 points to a "multiple gear" regulation mechanism. Journal of Biological Chemistry, 2021, 296, 100538. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100538
- Tugel, U.; Casas, M.G.; Wiltschi, B. Site-Specific Incorporation of Non-canonical Amino Acids by Amber Stop Codon Suppression in Escherichia coli. Peptide and Protein Engineering (Springer Protocols Handbooks), 2020, 267–281. doi: 10.1007/978-1-0716-0720-6_14
- Sokolova, V.; Nzou, G.; van der Meer, S.B.; Ruks, T.; Heggen, M.; Loza, K.; Hagemann, N.; Murke, F.; Giebel, B.; Hermann, D.M.; Atala, A.J.; Epple, M. Ultrasmall gold nanoparticles (2 nm) can penetrate and enter cell nuclei in an in vitro 3D brain spheroid model. Acta Biomaterialia, 2020, 111, 349–362. doi: 10.1016/j.actbio.2020.04.023
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