Sulfo-Cyanin3-Alkin

Alkine Sulfo-Cyanin3 Click-Chemie
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A13B0 1 mg $125 Auf Lager
B13B0 5 mg $325 Auf Lager
C13B0 10 mg $470 Auf Lager
D13B0 25 mg $850 Auf Lager
E13B0 50 mg $1490 Auf Lager
F13B0 100 mg $1990 Auf Lager
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Ein wasserlöslicher Alkin-Fluorophor für die kupferkatalysierte Click-Chemie, ein Analogon zu Cy3®-Alkin.

Sulfo-Cyanin3 ist ein Fluorophor, der mit vielen Fluoreszenzscannern, -imagern, -mikroskopen und anderen Geräten kompatibel ist. Es handelt sich um einen hellen und photostabilen Fluoreszensfarbstoff, der auch in Gelen bereits in geringen Mengen (<1 nmol) mit bloßem Auge erkennbar ist.

Sulfo-Cyanin3-Alkin, B13B0
Sulfo-Cyanin3-Alkin, B13B0
Sulfo-Cyanin3-Alkin, B13B0
Struktur von Sulfo-Cyanin5-Alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin3

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Sulfo-Cyanin5-Alkin

Wasserlösliches Fluorophor Cyanin5 Alkinderivat für die Click-Chemie.

AmdU (5-Azidomethyl-2'-desoxyuridin)

Azidomethyldesoxyuridin (AmdU) ist ein Nukleosid mit Azidogruppe, das von zellulären Polymerasen in DNA eingebaut wird. Über die auf diese Weise angefügte Azidogruppe kann die DNA anschließend mit Alkinen oder Cycloalkinen in einer Click-Chemie-Reaktion weiter modifiziert werden.

Ascorbinsäure

Ascorbinsäure ist ein empfohlenes Reagenz zur Reduktion von Kupfer(II) in die aktive Kupfer(I)-Form.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrotes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 653.2
Molekülmasse: 691.90
CAS-Nummer: 2055138-87-7 (inner salt); 2055138-88-8 (sodium salt)
Molekülformel: C33H38KN3O7S2
Löslichkeit: gut löslich in Wasser, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Guarin, M.; Faelens, R.; Giusti, A.; De Croze, N.; Léonard, M.; Cabooter, D.; Annaert, P.; de Witte, P.; Ny, A. Spatiotemporal Imaging and Pharmacokinetic of Fluorescent Compounds in Zebrafish Eleuthero-Embryos After Different Routes of Administration. Scientific Reports, 2021, 11(1), 12229. doi: 10.1038/s41598-021-91612-6.
  2. Tao, Y.; Xie, J.; Zhong, Q.; Wang, Y.; Zhang, S.; Luo, F.; Wen, F.; Xie, J.; Zhao, J.; Sun, X.; Long, H.; Ma, J.; Zhang, Q.; Long, J.; Fang, X.; Lu, Y.; Li, D.; Li, M.; Zhu, J.; Sun, B.; Li, G.; Diao, J.; Liu, C. A novel partially open state of {SHP}2 points to a "multiple gear" regulation mechanism. Journal of Biological Chemistry, 2021, 296, 100538. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100538
  3. Guarin, M.; Ny, A.; De Croze, N.; Maes, J.; Léonard, M.; Annaert, P.; de Witte, P. A. M. Pharmacokinetics in Zebrafish Embryos (ZFE) Following Immersion and Intrayolk Administration: A Fluorescence-Based Analysis. Pharmaceuticals, 2021, 14(6), 576. doi: 10.3390/ph14060576
  4. Guarin, M.; Faelens, R.; Giusti, A.; De Croze, N.; Léonard, M.; Cabooter, D.; Annaert, P.; de Witte, P.; Ny, A. Spatiotemporal imaging and pharmacokinetics of fluorescent compounds in zebrafish eleuthero-embryos after different routes of administration. Scientific Reports, 2021, 11, 12229. doi: 10.1038/s41598-021-91612-6
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