Cyanin-5-hydrazid
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 13070 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
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| 53070 | 50 mg |
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| 63070 | 100 mg |
$1190.00
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Cyanin-5-hydrazid ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aldehyden und Ketonen, ein Analogon zu Cy5®-hydrazid.
Dieser Fluoreszenzfarbstoff reagiert problemlos und fast quantitativ mit verschiedenen Carbonylgruppen, die in Biomolekülen vorkommen. Beispiele sind Proteine, die oxidativem Stress ausgesetzt sind, Glykoproteine (einschließlich Antikörpern), die durch Oxidation mit Periodat voraktiviert wurden, und Oligonukleotide mit Aldehydresten.
Cyanin-5-hydrazid kann anstelle der carbonylreaktiven Farbstoffe Cy5®, Alexa Fluor® 647, DyLight 649 eingesetzt werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5
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Cyanin-5.5-hydrazid
Cyanin-5.5-hydrazid ist ein carbonylreaktiver NIR-Fluoreszenzfarbstoff, der besonders gut für die Markierung Periodat-oxidierter Glykoproteine (wie z. B. Antikörper) geeignet ist.FAM-azid, 5-Isomer
FAM(Fluorescein)-azid für die Click-Chemie, reines 5-IsomerCyanin 5 NHS-Ester für 2D-Elektrophorese
Cyanin-5 NHS-Ester Minimalfarbstoff für 2D-DIGEAllgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 569.61 |
| CAS-Nummer: | 1427705-31-4 |
| Molekülformel: | C32H42Cl2N4O |
| Löslichkeit: | mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
250000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
| CF260: | 0.03 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Boone, C.; Grove, R.; Adamcova, D.; Braga, C.; Adamec, J. Revealing oxidative damage to enzymes of carbohydrate metabolism in yeast: An integration of 2D DIGE, quantitative proteomics and bioinformatics. Proteomics, 2016, 16(13), 1889–1903. doi: 10.1002/pmic.201500546
- Yoshimura, T.; Harashima, M.; Kurogi, K.; Suiko, M.; Liu, M.-C.; Sakakibara, Y. A novel procedure for the assessment of the antioxidant capacity of food components. Analytical Biochemistry, 2016, 507, 7–12. doi: 10.1016/j.ab.2016.05.002
- Huang, J.; Smith, F.; Panizzi, J.R.; Goodwin, D.C.; Panizzi, P. Inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2015, 570, 14–22. doi: 10.1016/j.abb.2015.01.028
- Einfalt, T.; Goers, R.; Dinu, I.A.; Najer, A.; Spulber, M.; Onaca-Fischer, O.; Palivan, C.G. Stimuli-triggered activity of nanoreactors by biomimetic engineering polymer membranes. Nano Letters, 2015, 15(11), 7596–7603. doi: 10.1021/acs.nanolett.5b03386
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