Cyanin-5-hydrazid
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 63070 | 100 mg |
$1190.00
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Cyanin-5-hydrazid ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aldehyden und Ketonen, ein Analogon zu Cy5®-hydrazid.
Dieser Fluoreszenzfarbstoff reagiert problemlos und fast quantitativ mit verschiedenen Carbonylgruppen, die in Biomolekülen vorkommen. Beispiele sind Proteine, die oxidativem Stress ausgesetzt sind, Glykoproteine (einschließlich Antikörpern), die durch Oxidation mit Periodat voraktiviert wurden, und Oligonukleotide mit Aldehydresten.
Cyanin-5-hydrazid kann anstelle der carbonylreaktiven Farbstoffe Cy5®, Alexa Fluor® 647, DyLight 649 eingesetzt werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 5
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Cyanin-5-Boc-hydrazid
Geschütztes Cyanin-5-hydrazid, ein Fluoreszenzfarbstoff mit Reaktivität gegenüber Carbonylgruppen (Aldehyde und Ketone), aktivierbar durch SäureSulfo-Cyanin-3-carbonsäure
Wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin 3, nichtaktivierte CarbonsäureBDP-581/591-hydrazid
BDP 581/591 ist ein heller Mehrzweckfluorophor. Dieses Hydrazidderivat dient der Konjugation mit Aldehyden und Ketonen.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 569.61 |
| CAS-Nummer: | 1427705-31-4 |
| Molekülformel: | C32H42Cl2N4O |
| Löslichkeit: | mäßig löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
250000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.2 |
| CF260: | 0.03 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Wang, J.; Johnson, A.G.; Lapointe, C.P.; Choi, J.; Prabhakar, A.; Chen, D.-H.; Petrov, A.N.; Puglisi, J.D. eIF5B gates the transition from translation initiation to elongation. Nature, 2019, 573, 605–608. doi: 10.1038/s41586-019-1561-0
- Boone, C.; Grove, R.; Adamcova, D.; Braga, C.; Adamec, J. Revealing oxidative damage to enzymes of carbohydrate metabolism in yeast: An integration of 2D DIGE, quantitative proteomics and bioinformatics. Proteomics, 2016, 16(13), 1889–1903. doi: 10.1002/pmic.201500546
- Yoshimura, T.; Harashima, M.; Kurogi, K.; Suiko, M.; Liu, M.-C.; Sakakibara, Y. A novel procedure for the assessment of the antioxidant capacity of food components. Analytical Biochemistry, 2016, 507, 7–12. doi: 10.1016/j.ab.2016.05.002
- Huang, J.; Smith, F.; Panizzi, J.R.; Goodwin, D.C.; Panizzi, P. Inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2015, 570, 14–22. doi: 10.1016/j.abb.2015.01.028
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