TAMRA-Alkin, 6-Isomer
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
---|---|---|---|---|
A81B0 | 1 mg | – | Auf Lager | |
B81B0 | 5 mg | $260 | Auf Lager | |
C81B0 | 10 mg | $325 | Auf Lager | |
D81B0 | 25 mg |
$410
|
Auf Lager | |
E81B0 | 50 mg |
$695
|
Auf Lager |
Einen günstigeren Preis gefunden?
Lassen Sie es uns wissen
und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!
Alkinderivat von Tetramethylrhodamin. TAMRA ist ein gängiger Fluorophor, der u. a. in der qPCR verwendet wird. Er bildet als Akzeptor ein FRET-Paar mit FAM.
Dieses Derivat trägt eine terminale Alkingruppe für kupferkatalysierte Click-Chemie-Reaktionen (CuAAC) und wird darin mit einer Azidogruppe konjugiert.
Absorptions- und Emissionsspektren von 6-TAMRA

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt
3-Ethinylperylen
Alkin-Derivat des ultrahellen und fotostabilen Perylen-FluorophorsSulfo-Cyanin3 NHS-Ester
Wasserlöslicher aktivierter Ester von Cyanin3 für die Markierung von Amino-Biomolekülen1-Ethinylpyren
Pyren ist ein polyaromatischer Kohlenwasserstoff, der vier kondensierte Ringe enthält. Dieses Reagens enthält eine endständige Alkingruppe für die Click-Chemie und andere Reaktionen, wie zum Beispiel die Sonogashira-Kupplung.Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | dunkelroter Feststoff |
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 467.2 |
Molekülmasse: | 467.52 |
CAS-Nummer: | 1352649-44-5 |
Molekülformel: | C28H25N3O4 |
Löslichkeit: | gut in DMF, DMSO, Alkoholen |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95 %) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 541 |
ε |
84000 |
Emissionsmaximum / nm: | 567 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
CF260: | 0.34 |
CF280: | 0.17 |
Zitierungen
- Rink, W.M.; Thomas, F. Decoration of Coiled-Coil Peptides with N-Cysteine Peptide Thioesters As Cyclic Peptide Precursors Using Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) Click Reaction. Organic Letters, 2018, 20(23), 7493–7497. doi: 10.1021/acs.orglett.8b03261
Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.
Kurzlink - de.lumiprobe.com/sh/p/2U
Die eingegebene Zahl ist falsch..
