Sulfo-Cyanin-5-maleimid

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Sulfo-Cyanin-5-maleimid ist ein hydrophiles, wasserlösliches Derviat von Cyanin-5-maleimide (einem Analogon zu Cy5®-maleimid). Wir empfehlen dieses Reagenz für die Markierung von Proteinen und insbesondere Antikörpern. Die markierten Proteine können vom restlichen freien Fluorophor anschließend leicht durch Gelfiltration, Dialyse, Elektrophorese oder Chromatographie abgetrennt werden.

Ein nicht-sulfoniertes Cyanin-5-maleimid, ist ebenfalls erhältlich.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

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Cyanin 5 NHS-Ester

Aminreaktiver Cyanin-5-Ester für die Markierung von Proteinen, Peptiden und anderen Molekülen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblaues Pulver
Molekülmasse: 803.00
CAS-Nummer: 2242791-82-6 (potassium salt); 2130955-10-9 (inner salt); 2242791-81-5 (inner salt); 2301999-22-2 (sodium salt)
Molekülformel: C38H43KN4O9S2
Löslichkeit: löslich in Wasser, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95+%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Baranova, N.; Radler, P.; Hernández-Rocamora, V.M.; Alfonso, C.; López-Pelegrin, M.; Rivas, G.; Vollmer, W.; Loose, M. Diffusion and capture permits dynamic coupling between treadmilling FtsZ filaments and cell division proteins. Nature Microbiology, in press. doi: 10.1038/s41564-019-0657-5
  2. Ji, W.; Smith, P.N.; Koepsel, R.R.; Andersen, J.D.; Baker, S.L.; Zhang, L.; Carmali, S.; Myerson, J.W.; Muzykantov, V.; Russell, A.J. Erythrocytes as Carriers of Immunoglobulin-Based Therapeutics. Acta Biomaterialia, 2020, 101, 422–435. doi: 10.1016/j.actbio.2019.10.027
  3. Cliff, L.; Chadda, R.; Robertson, J.L. Occupancy distributions of membrane proteins in heterogeneous liposome populations. BBA Biomembranes, 2020, 1862(1), 183033. doi: 10.1016/j.bbamem.2019.183033
  4. Greene, E.R.; Goodall, E.A.; de la Peña, A.H.; Matyskiela, M.E.; Lander, G.C.; Martin, A. Specific lid-base contacts in the 26s proteasome control the conformational switching required for substrate degradation. eLife, 2019, 8, e49806. doi: 10.7554/eLife.49806
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