Sulfo-Cyanin-5-maleimid
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| 13380 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
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| 43380 | 25 mg |
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| 63380 | 100 mg |
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Sulfo-Cyanin-5-maleimid ist ein hydrophiles, wasserlösliches Derviat von Cyanin-5-maleimide (einem Analogon zu Cy5®-maleimid). Wir empfehlen dieses Reagenz für die Markierung von Proteinen und insbesondere Antikörpern. Die markierten Proteine können vom restlichen freien Fluorophor anschließend leicht durch Gelfiltration, Dialyse, Elektrophorese oder Chromatographie abgetrennt werden.
Ein nicht-sulfoniertes Cyanin-5-maleimid, ist ebenfalls erhältlich.
Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5
Empfohlenes Protokoll
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Cyanin-7-carbonsäure
Nichtreaktiver NIR-FluoreszenzfarbstoffSulfo-Cyanin-3-amin
Wasserlöslicher Cyaninfarbstoff mit heller Fluoreszenz und hohem Extinktionskoeffizienten. Das Molekül trägt eine Aminogruppe für die Konjugation mit Elektrophilen und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.Sulfo-Cyanin-7-amin
Wasserlösliches, sulfoniertes Aminderivat des NIR-Fluoreszenzfarbstoffs Cyanin 7 für die Modifizierung über enzymatische TransaminierungAllgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelblaues Pulver |
| Molekülmasse: | 803.00 |
| CAS-Nummer: | 2242791-82-6 (potassium salt); 2130955-10-9 (inner salt); 2242791-81-5 (inner salt); 2301999-22-2 (sodium salt) |
| Molekülformel: | C38H43KN4O9S2 |
| Löslichkeit: | löslich in Wasser, DMSO, DMF |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95+%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 646 |
|
ε |
271000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 662 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.28 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.04 |
Zitierungen
- Baranova, N.; Radler, P.; Hernandez-Rocamora, V.M.; Alfonso, C.; Lopez-Pelegrin, M.; Rivas, G.; Vollmer, W.; Loose, M. FtsZ assembles the bacterial cell division machinery by a diffusion-and-capture mechanism. bioRxiv, preprint. doi: 10.1101/485656
- Stankowska, D.L.; Nam, M.-H.; Nahomi, R.B.; Chaphalkar, R.M.; Nandi, S.K.; Fudala, R.; Krishnamoorthy, R.R.; Nagaraj, R.H. Systemically administered peptain-1 inhibits retinal ganglion cell death in animal models: implications for neuroprotection in glaucoma. Cell Death Discovery, 2019, 5(1), 112. doi: 10.1038/s41420-019-0194-2
- Graham, T.G.W.; Carney, S.M.; Walter, J.C.; Loparo, J.J. A single XLF dimer bridges DNA ends during nonhomologous end joining. Nature Structural & Molecular Biology, 2018, 25(9), 877–884. doi: 10.1038/s41594-018-0120-y
- Torres, O.B.; Duval, A.J.; Sulima, A.; Antoline, J.F.G.; Jacobson, A.E.; Rice, K.C.; Alving, C.R.; Matyas, G.R. A rapid solution-based method for determining the affinity of heroin hapten-induced antibodies to heroin, its metabolites, and other opioids. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2018, 410(16), 3885–3903. doi: 10.1007/s00216-018-1060-4
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