Sulfo-Cyanin5-Maleimid

Sulfo-Cyanin5 Maleimide

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
13380	1 mg	$115	Auf Lager
23380	5 mg	$290	Auf Lager
43380	25 mg	$695	Auf Lager
53380	50 mg	$1270	Auf Lager
63380	100 mg	$1990	Auf Lager

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Sulfo-Cyanin5-Maleimid ist ein hydrophiles, wasserlösliches Derviat von Cyanin-5-maleimide (einem Analogon zu Cy5^®-maleimid). Wir empfehlen dieses Reagenz für die Markierung von Proteinen und insbesondere Antikörpern. Die markierten Proteine können vom restlichen freien Fluorophor anschließend leicht durch Gelfiltration, Dialyse, Elektrophorese oder Chromatographie abgetrennt werden.

Ein nicht-sulfoniertes Cyanin5-Maleimid, ist ebenfalls erhältlich.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Empfohlenes Protokoll

Maleimid-Markierung von Proteinen und anderen thiolhaltigen Biomolekülen

Rechner

Lösungs- und Verdünnungsrechner

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Sulfo-Cyanin7-Maleimid

Wasserlösliches Nahinfrarot-Maleimid für die Markierung von Proteinen und Peptiden.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblaues Pulver
Molekülmasse:	803.00
CAS-Nummer:	2242791-82-6
Molekülformel:	C₃₈H₄₃KN₄O₉S₂
Löslichkeit:	löslich in Wasser, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95+%)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	646
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	271000
Emissionsmaximum / nm:	662
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.28
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Damm, A.; Paik, S.-J.; Sadhu, R.K.; Di-Cicco, A.; Manzi, J.; Castellana, M.; Margeat, E.; Dahan, M.; Sens, P.; Lévy, D.; Bassereau, P. Mechanosensitivity of an ABC Membrane Transporter Revealed by Single Molecule FRET and Activity Measurement. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.24.577054
Moochickal Assainar, B.; Ragunathan, K.; Baldridge, R.D. Direct observation of autoubiquitination for an integral membrane ubiquitin ligase in ERAD. Nature Communications, 2024, 15, 1340. doi: 10.1038/s41467-024-45541-3
Valentino, I. M.; Llivicota-Guaman, J. G.; Dao, T. P.; Mulvey, E. O.; Lehman, A. M.; Galagedera, S. K. K.; Mallon, E. L.; Castañeda, C. A.; Kraut, D. A. Phase Separation of Polyubiquitinated Proteins in UBQLN2 Condensates Controls Substrate Fate. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2024, 121(33), e2405964121. doi: 10.1073/pnas.2405964121
Zhang, Y.; Liang, L.; Li, H.; Cao, Y.; Meng, D.; Li, X.; Wang, M.; Wang, J.; Yao, Y.; Zhang, S.; Chen, C.; Hou, P.; Yang, Q. Smart multi‐functional aggregates reoxygenate tumor microenvironment through a two‐pronged strategy to revitalize cancer immunotherapy. Aggregate, 2024, 5(4), e545. doi: 10.1002/agt2.545