BDP® 630/650-Amin

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
154C0 1 mg $125 Auf Lager
254C0 5 mg $260 Auf Lager
454C0 25 mg $510 Auf Lager
554C0 50 mg $895 Auf Lager
654C0 100 mg $1490 Auf Lager
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BDP 630/650 ist ein fernrot emittierender Fluorophor auf Basis der Bordipyrromethen-Struktur. Die spektralen Eigenschaften sind an den Cy5®-Kanal angepasst, sodass der Fluorophor eine Alternative zu Cyanin5 bzw. sulfo-Cyanin5 darstellt. Im Vergleich zu Cyaninen besitzt BDP 630/650 eine längere Fluoreszenzlebensdauer, was bei Fluoreszenzanisotropiemessungen eine wesentliche Rolle spielt.

BDP 630/650 weist eine den Cyaninen vergleichbare Helligkeit auf und eine außerordentliche Photostabilität.

Dieses Aminderivat eignet sich für die Reaktion mit Elektrophilen und für Markierungen mittels enzymatischer Transamination.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP 630/650

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP 630/650

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Cyanin3.5 NHS-Ester

NHS-Ester-Derivat des Cyanin3.5-Farbstoffs für die Markierung von Aminogruppen in Peptiden, Proteinen und Oligonukleotiden.
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Kupfer(II)-TВTA-Katalysatorpuffer, 1,5x

Gebrauchsfertiger katalytischer Puffer für Click-Chemie-Modifizierung von Nukleinsäuren und kleinen Molekülen.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelvioletter Feststoff
Molekülmasse: 584.92
Molekülformel: C29H32N4BClF2O2S
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser (81 mM = 47 mg/ml), gut löslich in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 628
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 97000
Emissionsmaximum / nm: 642
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.91
CF260: 0.029
CF280: 0.035

Zitierungen

  1. Aitova, A.; Scherbina, S.; Berezhnoy, A.; Slotvitsky, M.; Tsvelaya, V.; Sergeeva, T.; Turchaninova, E.; Rybkina, E.; Bakumenko, S.; Sidorov, I.; Popov, M.A.; Dontsov, V.; Agafonov, E.G.; Efimov, A.E.; Agapov, I.; Zybin, D.; Shumakov, D.; Agladze, K. Novel Molecular Vehicle-Based Approach for Cardiac Cell Transplantation Leads to Rapid Electromechanical Graft–Host Coupling. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(12), 10406. doi: 10.3390/ijms241210406
  2. Zhang, Y.; Zhu, X.; Chen, X.; Chen, Q.; Zhou, W.; Guo, Q.; Lu, Y.; Li, C.; Zhang, Y.; Liang, D.; Sun, T.; Wei, X.; Jiang, C. Activated Platelets-Targeting Micelles with Controlled Drug Release for Effective Treatment of Primary and Metastatic Triple Negative Breast Cancer. Advanced Functional Materials, 2019, 29(13), 1806620. doi: 10.1002/adfm.201806620
  3. Zhang, Y.; Guo, Z.; Cao, Z.; Zhou, W.; Zhang, Y.; Chen, Q.; Lu, Y.; Chen, X.; Guo, Q.; Li, C.; Liang, D.; Sun, T.; Jiang, C. Endogenous albumin-mediated delivery of redox-responsive paclitaxel-loaded micelles for targeted cancer therapy. Biomaterials, 2018, 183, 243–257. doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.06.002
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