Pyren-Azid 1
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| A1530 | 1 mg |
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5 Tagen. | |
| B1530 | 5 mg |
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| C1530 | 10 mg |
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| D1530 | 25 mg |
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| E1530 | 50 mg |
$695
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Pyren ist ein polyaromatischer Kohlenwasserstoff mit kurzwelliger Fluoreszenz. Im Gegensatz zu anderen Fluoreszenzfarbstoffen sind polyaromatische Kohlenwasserstoffe Fluoreszenzsonden mit starker Sensitivität gegenüber ihrer Mikroumgebung. Somit ist ihre Fluoreszenz in polaren und unpolaren Umgebungen unterschiedlich. Andere Wirkungen können ebenfalls beobachtet werden.
Wenn zwei Pyrene dicht beieinander liegen, bilden sie Excimere. Die Bildung von Excimeren kann leicht beobachtet werden und mit Hilfe von Fluoreszenzspektren quantitativ geschätzt werden.
Pyrenazid ist ein Reagenz für unkomplizierte Click-Chemie-Markierung von beliebigen alkinhaltigen Molekülen. Es ermöglicht die Umwandlung dieser Moleküle in pyrenhaltige Sonden.
Dieses Azid enthält einen hydrophilen Triethylenglykol-Linker zur Abschwächung der hydrophoben Eigenschaften von Pyren, um die Bindung an Biomoleküle in wässrigen Lösungen zu ermöglichen.
Ein weiteres Pyrenazid mit längeren Linker ist ebenfalls erhältlich: Pyrenazid 2.
Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren
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Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | cremefarben zu gelblicher Feststoff |
| Molekülmasse: | 402.45 |
| CAS-Nummer: | 2135330-58-2 |
| Molekülformel: | C23H22N4O3 |
| Löslichkeit: | löslich in Dichlormethan, Chloroform; mäßig löslich in DMSO, DMF, Acetonitril |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234 |
| Emissionsmaximum / nm: | 377; 397 |
Zitierungen
- Semikolenova, O.; Sakovina, L.; Akhmetova, E.; Kim, D.; Vokhtantsev, I.; Golyshev, V.; Vorobyeva, M.; Novopashin, S.; Novopashina, D. Photoactivatable nanoCRISPR/Cas9 System Based on crRNA Reversibly Immobilized on Carbon Nanoparticles. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(20), 10919. doi: 10.3390/ijms222010919
- Krasheninina, O.A.; Fishman, V.S.; Lomzov, A.A.; Ustinov, A.V.; Venyaminova, A.G. Postsynthetic On-Column 2′ Functionalization of RNA by Convenient Versatile Method. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(14), 5127. doi: 10.3390/ijms21145127
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