Pyren-Azid 1

Azide Pyren Click-Chemie
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A1530 1 mg
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Dieses Produkt wird nicht mehr hergestellt und durch Pyren-Azid 2 ersetzt. Restbestände können noch geliefert werden soweit verfügbar.

Pyren ist ein polyaromatischer Kohlenwasserstoff mit kurzwelliger Fluoreszenz. Im Gegensatz zu anderen Fluoreszenzfarbstoffen sind polyaromatische Kohlenwasserstoffe Fluoreszenzsonden mit starker Sensitivität gegenüber ihrer Mikroumgebung. Somit ist ihre Fluoreszenz in polaren und unpolaren Umgebungen unterschiedlich. Andere Wirkungen können ebenfalls beobachtet werden.

Wenn zwei Pyrene dicht beieinander liegen, bilden sie Excimere. Die Bildung von Excimeren kann leicht beobachtet werden und mit Hilfe von Fluoreszenzspektren quantitativ geschätzt werden.

Pyrenazid ist ein Reagenz für unkomplizierte Click-Chemie-Markierung von beliebigen alkinhaltigen Molekülen. Es ermöglicht die Umwandlung dieser Moleküle in pyrenhaltige Sonden.

Dieses Azid enthält einen hydrophilen Triethylenglykol-Linker zur Abschwächung der hydrophoben Eigenschaften von Pyren, um die Bindung an Biomoleküle in wässrigen Lösungen zu ermöglichen.

Ein weiteres Pyrenazid mit längeren Linker ist ebenfalls erhältlich: Pyrenazid 2.

Pyren-Azid 1, A5530
Pyren-Azid 1, A5530
Pyren-Azid 1, A5530
Struktur von Pyrenazid 1
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Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren

Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: cremefarben zu gelblicher Feststoff
Molekülmasse: 402.45
CAS-Nummer: 2135330-58-2
Molekülformel: C23H22N4O3
Löslichkeit: löslich in Dichlormethan, Chloroform; mäßig löslich in DMSO, DMF, Acetonitril
Qualitätskontrolle: NMR 1H (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234
Emissionsmaximum / nm: 377; 397

Zitierungen

  1. Semikolenova, O.; Sakovina, L.; Akhmetova, E.; Kim, D.; Vokhtantsev, I.; Golyshev, V.; Vorobyeva, M.; Novopashin, S.; Novopashina, D. Photoactivatable nanoCRISPR/Cas9 System Based on crRNA Reversibly Immobilized on Carbon Nanoparticles. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(20), 10919. doi: 10.3390/ijms222010919
  2. Krasheninina, O.A.; Fishman, V.S.; Lomzov, A.A.; Ustinov, A.V.; Venyaminova, A.G. Postsynthetic On-Column 2′ Functionalization of RNA by Convenient Versatile Method. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 21(14), 5127. doi: 10.3390/ijms21145127
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