Sulfo-Cyanin-5-amin

Sulfo-Cyanin 5 Amine
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133C0 1 mg $110.00 Auf Lager
233C0 5 mg $290.00 Auf Lager
433C0 25 mg $690.00 Auf Lager
533C0 50 mg $1270.00 Auf Lager
633C0 100 mg $1990.00 Auf Lager
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Wasserlöslicher Aminofluorophor für die enzymatische Markierung durch Transaminierung und andere Kopplungsreaktionen mit elektrophilen Gruppen. Cyanin 5 ist ein populärer Fluorophor, der mit einer Vielzahl von Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist.

Sulfo-Cyanin-5-Derivate weisen eine gute Wasserlöslichkeit auf.

Sulfo-Cyanin-5-Amin, 633C0
Sulfo-Cyanin-5-Amin, 633C0
Sulfo-Cyanin-5-Amin, 633C0
Stuktur von Sulfo-Cyanine5 Amin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblauer Feststoff
Molekülmasse: 740.98
CAS-Nummer: 2183440-44-8
Molekülformel: C38H52N4O7S2
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​2-​[5-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1,​3-​pentadien-​1-​yl]​-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt
Löslichkeit: mäßig löslich in Wasser, gut löslich in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Schotman, M.J.G.; Peters, M.M.C.; Krijger, G.C.; van Adrichem, I.; de Roos, R.; Bemelmans, J.L.M.; Pouderoijen, M.J.; Rutten, M.G.T.A.; Neef, K.; Chamuleau, S.A.J.; Dankers, P.Y.W. In Vivo Retention Quantification of Supramolecular Hydrogels Engineered for Cardiac Delivery. Advanced Healthcare Materials, 2021, 10(10), e2001987. doi: 10.1002/adhm.202001987
  2. Bos, I.; Timmerman, M.; Sprakel, J. FRET-Based Determination of the Exchange Dynamics of Complex Coacervate Core Micelles. Macromolecules, 2021, 54(1), 398–411. doi: 10.1021/acs.macromol.0c02387
  3. Mahmoud, A.M.; Morrow, J.P.; Pizzi, D.; Azizah, A.M.; Davis, T.P.; Tabor, R.F.; Kempe, K. Tuning Cellular Interactions of Carboxylic Acid Side Chain Containing Polyacrylates: The Role of Cyanine Dye Label and Side Chain Type. Biomacromolecules, 2020, 21(8), 3007–3016. doi: 10.1021/acs.biomac.0c00244
  4. Zhou, L.; Wu, Y.; Luo, Y.; Li, H.; Meng, X.; Liu, Cl; Xiang, J.; Zhang, P.; Gong, P.; Cai, L. Mitochondria-localized Self-reporting Small Molecule Decorated Theranostic Agents for Cancer-organelle Transporting and Imaging. ACS Applied Bio Materials, 2019, 2(11), 5164–5173. doi: 10.1021/acsabm.9b00811
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