Sulfo-Cyanin5-Amin

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
133C0	1 mg	$115	Auf Lager
233C0	5 mg	$285	Auf Lager
433C0	25 mg	$680	Auf Lager
533C0	50 mg	$1270	Auf Lager
633C0	100 mg	$1990	Auf Lager

Großmengen-Anfrage

Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Wasserlöslicher Aminofluorophor für die enzymatische Markierung durch Transaminierung und andere Kopplungsreaktionen mit elektrophilen Gruppen. Cyanin5 ist ein populärer Fluorophor, der mit einer Vielzahl von Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist.

Sulfo-Cyanin5-Derivate weisen eine gute Wasserlöslichkeit auf.

Herunterladen im
ChemDraw-Format

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

TAMRA-Azid, 5-Isomer

TAMRA Fluoreszenzfarbstoff-Azid für Markierungsreaktionen in der Click-Chemie; reines 5-Isomer.

AF 647-Carbonsäure

AF 647-Carbonsäure zur Verwendung als Referenzstandard und zur Synthese von AF647-haltigen Biomolekülen.

Cyanin3-DBCO

Cyanin3-dibenzocyclooctin (DBCO oder ADIBO) ist ein Cycloalkin-Derivat des Fluorophors für kupferfreie Click-Chemie-Reaktionen

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblauer Feststoff
Molekülmasse:	740.98
CAS-Nummer:	2183440-44-8
Molekülformel:	C₃₈H₅₂N₄O₇S₂
IUPAC-Name:	3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[5-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt
Löslichkeit:	mäßig löslich in Wasser, gut löslich in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	646
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	271000
Emissionsmaximum / nm:	662
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.28
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Wu, X.; Babi, M.; Moran-Mirabal, J.; Pelton, R.H. Grafting polyanhydride polymers to cellulose nanofibers. Research Square, 2024, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-3951513/v1
Mochalova, E.N.; Egorova, E.A.; Komarova, K.S.; Shipunova, V.O.; Khabibullina, N.F.; Nikitin, P.I.; Nikitin, M.P. Comparative Study of Nanoparticle Blood Circulation after Forced Clearance of Own Erythrocytes (Mononuclear Phagocyte System-Cytoblockade) or Administration of Cytotoxic Doxorubicin- or Clodronate-Loaded Liposomes. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(13), 10623. doi: 10.3390/ijms241310623
Zhong, Y.; Maruf, A.; Qu, K.; Milewska, M.; Wandzik, I.; Mou, N.; Cao, Y.; Wu, W. Nanogels with covalently bound and releasable trehalose for autophagy stimulation in atherosclerosis. Journal of Nanobiotechnology, 2023, 21, 472. doi: 10.1186/s12951-023-02248-9
Tuzikov, A.; Shilova, N.; Ovchinnikova, T.; Nokel, A.; Patova, O.; Knirel, Y.; Chernova, T.; Gorshkova, T.; Bovin, N. Labeling of Polysaccharides with Biotin and Fluorescent Dyes. Polysaccharides, 2023, 5(1), 1-15. doi: 10.3390/polysaccharides5010001