Sulfo-Cyanin5-Amin

Sulfo-Cyanin5 Amine

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
133C0	1 mg	$115	Auf Lager
233C0	5 mg	$285	Auf Lager
433C0	25 mg	$680	Auf Lager
533C0	50 mg	$1270	Auf Lager
633C0	100 mg	$1990	Auf Lager

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Wasserlöslicher Aminofluorophor für die enzymatische Markierung durch Transaminierung und andere Kopplungsreaktionen mit elektrophilen Gruppen. Cyanin5 ist ein populärer Fluorophor, der mit einer Vielzahl von Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist.

Sulfo-Cyanin5-Derivate weisen eine gute Wasserlöslichkeit auf.

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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 5

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Sulfo-Cyanin3-DBCO

Sulfo-Cyanin3-DBCO ist ein Cycloalkin-Derivat des breit eingesetzten Fluorophors Sulfo-Cyanin 3, das in kupferfreien Click-Chemie-Reaktionen mit Aziden genutzt wird.

DBCO-NHS-Ester

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	dunkelblauer Feststoff
Molekülmasse:	740.98
CAS-Nummer:	2183440-44-8
Molekülformel:	C₃₈H₅₂N₄O₇S₂
IUPAC-Name:	3H-Indolium, 1-[6-[(6-aminohexyl)amino]-6-oxohexyl]-2-[5-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt
Löslichkeit:	mäßig löslich in Wasser, gut löslich in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	646
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	271000
Emissionsmaximum / nm:	662
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.28
CF₂₆₀:	0.04
CF₂₈₀:	0.04

Zitierungen

Wu, X.; Babi, M.; Moran-Mirabal, J.; Pelton, R. H. Grafting Polyanhydride Polymers to Cellulose Nanofibers. Cellulose, 2024, 31, 6193–6210. doi: 10.1007/s10570-024-05977-8
Mochalova, E.N.; Egorova, E.A.; Komarova, K.S.; Shipunova, V.O.; Khabibullina, N.F.; Nikitin, P.I.; Nikitin, M.P. Comparative Study of Nanoparticle Blood Circulation after Forced Clearance of Own Erythrocytes (Mononuclear Phagocyte System-Cytoblockade) or Administration of Cytotoxic Doxorubicin- or Clodronate-Loaded Liposomes. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(13), 10623. doi: 10.3390/ijms241310623
Zhong, Y.; Maruf, A.; Qu, K.; Milewska, M.; Wandzik, I.; Mou, N.; Cao, Y.; Wu, W. Nanogels with covalently bound and releasable trehalose for autophagy stimulation in atherosclerosis. Journal of Nanobiotechnology, 2023, 21, 472. doi: 10.1186/s12951-023-02248-9
Tuzikov, A.; Shilova, N.; Ovchinnikova, T.; Nokel, A.; Patova, O.; Knirel, Y.; Chernova, T.; Gorshkova, T.; Bovin, N. Labeling of Polysaccharides with Biotin and Fluorescent Dyes. Polysaccharides, 2023, 5(1), 1-15. doi: 10.3390/polysaccharides5010001

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