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JOE phosphoramidite, 5-isomer

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
F1160 1 g $480.00 Auf Lager
G1160 5 g $2150.00 Auf Lager
H1160 10 g $3890.00 Auf Lager

JOE is a xanthene dye, fluorescein derivative possessing two chloro and two methoxy substituents. This fluorophore is a useful label for oligonucleotides. Its absorption and emission spectra are located between FAM and TAMRA.

The fluorophore can be introduced into oligonucleotide using this phosphoramidite. It tolerates standard ammonium deblock conditions. This product contains pure isomer of 5-JOE dye.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors JOE

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors JOE

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Sulfo-Cyanin-5.5-azid

Sulfo-Cyanin-5.5 ist ein wasserlöslicher fernrot emittierender Cyaninfarbstoff. Die Azidogruppe kann entweder in kupferkatalysierten oder in kupferfreien Click-Chemie-Reaktionen für die Bindung an Alkine genutzt werden. Die Substanz weist aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften gute Wasserlöslichkeit auf und empfiehlt sich für die Markierung von Biomolekülen in wässrigem Milieu.

Kupfer(II)-TBTA-Komplex, 10 mM in 55 %-igem DMSO

Katalysator für die Konjugationsreaktion der Click-Chemie

Sulfo-Cyanin-5-amin

Aminderivat des sulfonierten Cyanin 5 für die Konjugation mit elektrophilen Gruppen und enzymatische Markierung durch Transaminierung

General properties

Appearance: colorless solid
Molecular weight: 972.88
Molecular formula: C48H60N3Cl2O12P
Solubility: good in DCM, acetonitrile
Quality control: NMR 1H, 31P, HPLC-MS (95%), functional testing
Storage conditions: Storage: 12 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. Desiccate.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spectral properties

Excitation/absorption maximum, nm: 533
ε, L⋅mol−1⋅cm−1: 75000
Emission maximum, nm: 554
CF260: 0.36
CF280: 0.28

Oligo synthesis details

Diluent: acetonitrile
Coupling conditions: standard coupling, identical to normal nucleobases
Cleavage conditions: ammonia, 2 h at room temperature
Deprotection conditions: identical to protected nucleobases
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