FAM-Phosphoramidit, 5-Isomer

Fluorescein (FAM) Oligonukleotidsynthese Phosphoramidite

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
2639-500mg	500 mg	–	Auf Lager
2639-1g	1 g	$190 $147	Auf Lager
2639-5g	5 g	$740	Auf Lager
2639-10g	10 g	$1290 $970	Auf Lager
2639-50g	50 g	auf Anfrage	21 Tagen.
2639-100g	100 g	auf Anfrage	21 Tagen.

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Reines 5-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

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Struktur von FAM-Phosphoramidit, 5-Isomer

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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

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DusQ® 2-Phosphoramidit

Phosphoramidit für die Synthese von Oligonukleotiden, die mit dem Quencher DusQ® 2 an den Positionen 5' und 3' sowie in der Mitte der Kette markiert sind. Das Phosphoramidit ist mit DMT geschützt und kann zur Kartuschenreinigung verwendet werden.

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TBTA-Ligand

TBTA ist eine tertiäre Amineinheit mit drei 1,2,3-Triazolgruppen. Es ist einer der am weitesten verbreiteten wasserunlöslichen Liganden für kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloadditionen (CuAAC).

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	farbloser Feststoff
Molekülmasse:	843.94
CAS-Nummer:	147566-42-5
Molekülformel:	C₄₆H₅₈N₃O₁₀P
Löslichkeit:	gut löslich in Acetonitril und DCM
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und ³¹P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	72000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93
CF₂₆₀:	0.22
CF₂₈₀:	0.17

Verdünnungsmittel:	Acetonitril
Kopplungsbedingungen:	Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen:	Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen:	identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

Zharkov, T. D.; Markov, O. V.; Zhukov, S. A.; Khodyreva, S. N.; Kupryushkin, M. S. Influence of Combinations of Lipophilic and Phosphate Backbone Modifications on Cellular Uptake of Modified Oligonucleotides. Molecules, 2024, 29(2), 452. doi: 10.3390/molecules29020452
Bauer, I.; Ilina, E.; Zharkov, T.; Grigorieva, E.; Chinak, O.; Kupryushkin, M.; Golyshev, V.; Mitin, D.; Chubarov, A.; Khodyreva, S.; Dmitrienko, E. Self-Penetrating Oligonucleotide Derivatives: Features of Self-Assembly and Interactions with Serum and Intracellular Proteins. Pharmaceutics, 2023, 15(12), 2779. doi: 10.3390/pharmaceutics15122779
Petrunina, N.A.; Lebedev, V.V.; Kirillova, Y.G.; Aralov, A..V.; Varizhuk, A.M.; Sardushkin, M.V. DNA Intercalated Motifs with Non-Nucleoside Inserts. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, 47(6), 1341–1344. doi: 10.1134/S1068162021060212

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