FAM-Phosphoramidit, 5-Isomer

Fluorescein (FAM) Oligonukleotidsynthese Phosphoramidite

Artikel-Nr.	Packungseinheit	Preis	Vorlaufzeit
2639-500mg	500 mg	–	Auf Lager
2639-1g	1 g	$190 $147	Auf Lager
2639-5g	5 g	$740	Auf Lager
2639-10g	10 g	$1290 $970	Auf Lager
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2639-100g	100 g	auf Anfrage	21 Tagen.

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Reines 5-Isomer des Fluorescein-phosphoramidits für die 5'-Markierung von Oligonukleotiden. Dieses hochreine Amiditreagenz gewährleistet exzellente Kopplungsergebnisse mit diversen Oligo-Synthesizern.

Herstellern von Oligonukleotiden bieten wir Probesendungen und Sonderkonditionen an. Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse an größeren Abnahmemengen.

Struktur von FAM-Phosphoramidit, 5-Isomer

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Absorptions- und Emissionsspektren von FAM

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

DusQ 1 CPG 500

Ein CPG 500-Trägermaterial zur Synthese von Oligonukleotiden mit DusQ 1-Quencher am 3’-Ende. Es ist mit Standardbedingungen zum Entschützen von Oligonukleotiden kompatibel.

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Cyanin5.5-Azid

Rot/Fernrotbereich-Fluorophor Cyanin5.5 als Azid für die Click-Chemie.

DusQ® 2-Phosphoramidit

Phosphoramidit für die Synthese von Oligonukleotiden, die mit dem Quencher DusQ® 2 an den Positionen 5' und 3' sowie in der Mitte der Kette markiert sind. Das Phosphoramidit ist mit DMT geschützt und kann zur Kartuschenreinigung verwendet werden.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:	farbloser Feststoff
Molekülmasse:	843.94
CAS-Nummer:	147566-42-5
Molekülformel:	C₄₆H₅₈N₃O₁₀P
Löslichkeit:	gut löslich in Acetonitril und DCM
Qualitätskontrolle:	NMR ¹H und ³¹P, HPLC-MS (95+ %), Isomerenreinheit >97 %
Lagerungsbedingungen:	Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:	herunterladen
	Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm:	492
ε / L⋅mol⁻¹⋅cm⁻¹:	72000
Emissionsmaximum / nm:	517
Fluoreszenz-Quantenausbeute:	0.93
CF₂₆₀:	0.22
CF₂₈₀:	0.17

Verdünnungsmittel:	Acetonitril
Kopplungsbedingungen:	Kopplungsdauer 10 min
Abspaltungsbedingungen:	Ammoniak, 2 Stunden bei Raumtemperatur
Schutzgruppen entfernen:	identisch zu geschützten Nukleinbasen; bei Einsatz von AMA erst nur mit Ammoniak entschützen für 30 min, dann Methylamin zugeben

Zitierungen

Zharkov, T. D.; Markov, O. V.; Zhukov, S. A.; Khodyreva, S. N.; Kupryushkin, M. S. Influence of Combinations of Lipophilic and Phosphate Backbone Modifications on Cellular Uptake of Modified Oligonucleotides. Molecules, 2024, 29(2), 452. doi: 10.3390/molecules29020452
Bauer, I.; Ilina, E.; Zharkov, T.; Grigorieva, E.; Chinak, O.; Kupryushkin, M.; Golyshev, V.; Mitin, D.; Chubarov, A.; Khodyreva, S.; Dmitrienko, E. Self-Penetrating Oligonucleotide Derivatives: Features of Self-Assembly and Interactions with Serum and Intracellular Proteins. Pharmaceutics, 2023, 15(12), 2779. doi: 10.3390/pharmaceutics15122779
Petrunina, N.A.; Lebedev, V.V.; Kirillova, Y.G.; Aralov, A..V.; Varizhuk, A.M.; Sardushkin, M.V. DNA Intercalated Motifs with Non-Nucleoside Inserts. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2021, 47(6), 1341–1344. doi: 10.1134/S1068162021060212

Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.