Cyanin 7 NHS-Ester

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Aminreaktiver Nahinfrarot-Fluoreszenzfarbstoff Cyanin 7, ein fortschrittliches Analogon zu Cy7®.

NIR-Fluorophore können verwendet werden, um den Vorteil des Nahinfrarotfensters von biologischen Geweben zu nutzen. Die stark erhöhte Transparenz von Geweben in diesem Spektralbereich ermöglicht die Durchführung von Bildgebung im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann verwendet werden, um mit Cyanin 7 markierte Biomoleküle herzustellen für die nachfolgende Anwendung in in vivo-Forschungsarbeiten sowie für Versuche in der Arzneimittelentwicklung.

Die Struktur des Fluorophors weist als Merkmal eine versteifte Ausbildung der zentralen Polymethinkette auf. Diese molekulare Verstärkung führt zur Erhöhung der Quantenausbeute um 20 % im Vergleich zu der Stammstruktur sowie zur Zunahme der Fluoreszenzhelligkeit.

Dieses Reagenz erfordert ein organisches Hilfslösungsmittel für die Markierung (siehe hierzu den Abschnitt „Empfohlenes Protokoll“ weiter unten). Ein wasserlöslicher Sulfo-Cyanin 7 NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich und wird für die NIR-Markierung von Proteinen empfohlen.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Cyanin 7 NHS-Ester

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Molekülmasse: 733.64
CAS-Nummer: 1432019-64-1 (chloride), 1432466-81-3 (without anion)
Molekülformel: C41H48N3BF4O4
IUPAC-Name: 1‐{6‐[(2,5‐dioxopyrrolidin‐1‐yl)oxy]‐6‐oxohexyl}‐ 3,3‐dimethyl‐2‐[(E)‐2‐[(3E)‐3‐{2‐[(2E)‐1,3,3‐ trimethyl‐2,3‐dihydro‐1H‐indol‐2‐ ylidene]ethylidene}cyclohex‐1‐en‐1‐yl]ethenyl]‐3H‐ indol‐1‐ium tetrafluoroborate
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 199000
Emissionsmaximum / nm: 773
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.3
CF260: 0.022
CF280: 0.029

Zitierungen

  1. Chen, Y.; Zhao, G.; Wang, S.; He, Y.; Han, S.; Du, C.; Li, S.; Fan, Z.; Wang, C.; Wang, J. Platelet-membrane-camouflaged bismuth sulfide nanorods for synergistic radio-photothermal therapy against cancer. Biomaterials Science, in press. doi: 10.1039/c9bm00599d
  2. Kretzmann, J.A.; Evans, C.W.; Moses, C.; Sorolla, A.; Kretzmann, A.L.; Wang, E.; Ho, D.; Hackett, M.J.; Dessauvagie, B.F.; Smith, N.M.; Redfern, A.D.; Waryah, C.; Norret, M.; Iyer, K.S.; Blancafort, P. Tumour suppression by targeted intravenous non-viral CRISPRa using dendritic polymers. Chemical Science, in press. doi: 10.1039/c9sc01432b
  3. Novoselova, M.V.; Voronin, D.V.; Abakumova, T.O.; Demina, P.A.; Petrov, A.V.; Petrov, V.V.; Zatsepin, T.S.; Sukhorukov, G.B.; Gorin, D.A. Focused ultrasound-mediated fluorescence of composite microcapsules loaded with magnetite nanoparticles: In vitro and in vivo study. Colloids and Surfaces. B: Biointerfaces, 2019, 181, 680–687. doi: 10.1016/j.colsurfb.2019.06.025
  4. Huang, C.; Zeng, T.; Li, J.; Tan, L.; Deng, X.; Pan, Y.; Chen, Q.; Li, A.; Hu, J. Folate Receptor-mediated Renal-targeting Nanoplatform for the Specific Delivery of Triptolide to Treat Renal Ischemia/Reperfusion Injury. ACS Biomaterials Science & Engineering, 2019, 5(6), 2877–2886. doi: 10.1021/acsbiomaterials.9b00119
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