Cyanin7 NHS-Ester

Cyanin7 NHS-Ester Proteinmarkierung Nahinfrarot-Imaging
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Aminreaktiver Nahinfrarot-Fluoreszenzfarbstoff Cyanin7, ein fortschrittliches Analogon zu Cy7®.

NIR-Fluorophore können verwendet werden, um den Vorteil des Nahinfrarotfensters von biologischen Geweben zu nutzen. Die stark erhöhte Transparenz von Geweben in diesem Spektralbereich ermöglicht die Durchführung von Bildgebung im lebenden Organismus.

Dieses Reagenz kann verwendet werden, um mit Cyanin7 markierte Biomoleküle herzustellen für die nachfolgende Anwendung in in vivo-Forschungsarbeiten sowie für Versuche in der Arzneimittelentwicklung.

Die Struktur des Fluorophors weist als Merkmal eine versteifte Ausbildung der zentralen Polymethinkette auf. Diese molekulare Verstärkung führt zur Erhöhung der Quantenausbeute um 20 % im Vergleich zu der Stammstruktur sowie zur Zunahme der Fluoreszenzhelligkeit.

Dieses Reagenz erfordert ein organisches Hilfslösungsmittel für die Markierung (siehe hierzu den Abschnitt „Empfohlenes Protokoll“ weiter unten). Ein wasserlöslicher Sulfo-Cyanin7 NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich und wird für die NIR-Markierung von Proteinen empfohlen.

Cyanin 7 NHS-Ester
Cyanin 7 NHS-Ester
Cyanin 7 NHS-Ester
Struktur des Cyanin 7 NHS-Esters
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Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Cyanin 7 NHS-Ester

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Cyanin 7 NHS-Ester

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BDP 505/515 ist ein lipophiler Membranfarbstoff, der eine hohe Quantenausbeute und hervorragende Fotostabilität bietet.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grünes Pulver
Molekülmasse: 733.64
CAS-Nummer: 2408482-09-5
Molekülformel: C41H48N3BF4O4
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 750
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 199000
Emissionsmaximum / nm: 773
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.3
CF260: 0.022
CF280: 0.029

Zitierungen

  1. Ehrman, R.N.; Brohlin, O.R.; Wijesundara, Y.H.; Kumari, S.; Trashi, O.; Howlett, T.S.; Trashi, I.; Herbert, F.C.; Raja, A.; Koirala, S.; Tran, N.; Al-Kharji, N.M.; Tang, W.; Senarathna, M.C.; Hagge, L.M.; Smaldone, R.A.; Gassensmith, J.J. A scalable synthesis of adjuvanting antigen depots based on metal–organic frameworks. Chemical Science, 2024, 15(8), 2731-2744. doi: 10.1039/d3sc06734c
  2. Seo, H.S.; Han, J.-H.; Lim, J.; Bae, G.-H.; Byun, M.J.; Wang, C.-P.J.; Han, J.; Park, J.; Park, H.H.; Shin, M.; Park, T.-E.; Kim, T.-H.; Kim, S.-N.; Park, W.; Park, C.G. Enhanced Post-Surgical Cancer Treatment Using Methacrylated Glycol Chitosan Hydrogel for Sustained DNA/Doxorubicin Delivery and Immunotherapy. Biomaterials Research, 2024, 28, 0008. doi: 10.34133/bmr.0008
  3. Ehrman, R. N.; Brohlin, O. R.; Wijesundara, Y. H.; Kumari, S.; Trashi, I.; Trashi, O.; Howlett, T. S.; Herbert, F. C.; Raja, A.; Koirala, S.; Tran, N.; Al-Kharji, N. M.; Hagge, L. M.; Gassensmith, J. A Scalable Synthesis of Adjuvanting Antigen Depots Based on Met-al-Organic Frameworks. ChemRxiv, 2023, preprint. doi: 10.26434/chemrxiv-2023-gtl30
  4. Itzhaki, E.; Chausky-Barzakh, E.; Atkins, A.; Bareket-Samish, A.; Stemmer, S. M.; Margel, S.; Moskovits, N. Tumor-Targeted Poly(ArgGlyAsp) Nanocapsules for Personalized Cancer Therapy – In Vivo Study. Advanced Therapeutics, 2023, 6(6), 2200337. doi: 10.1002/adtp.202200337
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