BDP® FL-Carbonsäure

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Borondipyrromethen-Farbstoffe sind helle und photostabile Fluorophore. BDP FL ist ein Fluorophor für den Fluorescein(FAM)-Filtersatz.

Es handelt sich hier um das freie, nicht-aktivierte Carbonsäurederivat von BDP FL. Die Substanz eignet sich als nicht-reaktive Kontrolle und für Referenz- und Kalibrierungszwecke. Nach Aktivierung mit Carbodiimiden kann sie auch für die Konjugation verwendet werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

Absorptions- und Emissionsspektren von BDP FL

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BDP 630/650 ist ein heller Fluorophor im fernroten Bereich des Spektrums. Er eignet sich gut für die Mikroskopie und für Fluoreszenzpolarisationsmessungen. Dieses Carbonsäurederivat kann als Kontrolle eigesetzt oder zur Markierung aktiviert werden.
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Bifunktioneller Linker mit Dibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die spannungsgeförderte kupferfreie Klickreaktion (SPAAC) und freies Amin für die Kopplung mit verschiedenen elektrophilen Verbindungen wie aktivierten Estern und Epoxiden.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: orange Kristalle
Molekülmasse: 292.09
CAS-Nummer: 165599-63-3
Molekülformel: C14H15N2BO2F2
IUPAC-Name: Borate(1-​)​, [5-​[(3,​5-​dimethyl-​2H-​pyrrol-​2-​ylidene-​κN)​methyl]​-​1H-​pyrrole-​2-​propanoato(2-​)​-​κN1]​difluoro-​, hydrogen (1:1)​, (T-​4)​- Coordination Compound
Löslichkeit: Gut löslich in DMF, DMSO, Alkoholen
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 503
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 92000
Emissionsmaximum / nm: 509
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.97
CF260: 0.015
CF280: 0.027

Zitierungen

  1. Tong, Z.; Xie, Y.; Arno, M. C.; Zhang, Y.; Manners, I.; O’Reilly, R. K.; Dove, A. P. Uniform Segmented Platelet Micelles with Compositionally Distinct and Selectively Degradable Cores. Nature Chemistry, 2023, 15(6), 824–831. doi: 10.1038/s41557-023-01177-2
  2. Oerlemans, R.A.J.F.; Shao, J.; van Stevendaal, M.H.M.E.; Wu, H.; Patiño Padial, T.; Abdelmohsen, L.K.E.A.; van Hest, J.C.M. Biodegradable Grubbs-Loaded Artificial Organelles for Endosomal Ring-Closing Metathesis. Biomacromolecules, 2023, 24(9), 4148-4155. doi: 10.1021/acs.biomac.3c00487
  3. Blokhin, V.; Lavrova, A.V.; Surkov, S.A.; Mingazov, E.R.; Gretskaya, N.M.; Bezuglov, V.V.; Ugrumov, M.V. A New Method for the Visualization of Living Dopaminergic Neurons and Prospects for Using It to Develop Targeted Drug Delivery to These Cells. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(7), 3678. doi: 10.3390/ijms23073678
  4. van Beek, L.F.; Welzen, P.L.W.; Teufel, L.U.; Joosten, I.; Diavatopoulos, D.A.; van Hest, J.; de Jonge, M.I. Bimodal Targeting of Human Leukocytes by Fc- and CpG-Decorated Polymersomes to Tune Immune Induction. Biomacromolecules, 2021, 22(10), 4422–4433. doi: 10.1021/acs.biomac.1c00985
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