FAM-azid, 6-Isomer

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
15130 100 uL, 10 mM/DMSO $80.00 Auf Lager
35130 500 uL, 10 mM/DMSO $100.00 Auf Lager
45130 1 mL, 10 mM/DMSO $150.00 Auf Lager
A5130 1 mg $80.00 5 Tage
B5130 5 mg $100.00 Auf Lager
C5130 10 mg $150.00 Auf Lager
D5130 25 mg $295.00 Auf Lager
E5130 50 mg $450.00 Auf Lager
F5130 100 mg $780.00 Auf Lager

FAM(Fluorescein)-azid, Markierungsreagenz für die Click-Chemie. Als Feststoff und als 10-mM-Lösung in DMSO erhätlich. Reines 6-Isomer.

Kann als Alternative zu Alexa Fluor® 488 und DyLight 488 verwendet werden.

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BDP 630/650 ist ein heller Bordipyrromethen-Fluorophor für den fernroten Bereich des Spektrums mit hohem Extinktionskoeffizienten und hoher Quantenausbeute. Dieses Azidderivat eignet sich für die Markierung mittels Click-Chemie.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: gelbliche Kristalle
Molekülmasse: 458.42
CAS-Nummer: 1386385-76-7
Molekülformel: C24H18N4O6
Löslichkeit: löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 494
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 75000
Emissionsmaximum / nm: 520
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.9
CF260: 0.20
CF280: 0.17

Zitierungen

  1. Haider, N.; Dutt, P.; van de Kooij, B.; Yaffe, M.B.; Stambolic, V. NEK10 tyrosine phosphorylates p53 and controls its transcriptional activity. bioRxiv, preprint. doi: 10.1101/516971
  2. Feltes, M.; Moores, S.; Gale, S.E.; Krishnan, K.; Mydock-McGrane, L.; Covey, D.F.; Ory, D.S.; Schaffer, J.E. Synthesis and characterization of diazirine alkyne probes for the study of intracellular cholesterol trafficking. Journal of Lipid Research, 2019, 60(3), 707–716. doi: 10.1194/jlr.D091470
  3. Ruhl, K.E; Rovis, T. Visible Light-Gated Cobalt Catalysis for a Spatially and Temporally Resolved [2+2+2] Cycloaddition. Journal of the American Chemical Society, 2016, 138(48), 15527–15530. doi: 10.1021/jacs.6b08792
  4. Berte, N.; Piee-Staffa, A.; Piecha, N.; Wang, M.; Borgmann, K.; Kaina, B.; Nikolova, T. Targeting homologous recombination by pharmacological inhibitors enhances the killing response of glioblastoma cells treated with alkylating drugs. Molecular Cancer Therapeutics, 2016, 15(11), 2665–2678. doi: 10.1158/1535-7163.mct-16-0176
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