FAM-azid, 6-Isomer
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| 15130 | 100 uL, 10 mM/DMSO | $80.00 | Auf Lager | |
| 35130 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $100.00 | Auf Lager | |
| 45130 | 1 mL, 10 mM/DMSO | $150.00 | Auf Lager | |
| A5130 | 1 mg | $80.00 | Auf Lager | |
| B5130 | 5 mg | $100.00 | Auf Lager | |
| C5130 | 10 mg | $150.00 | Auf Lager | |
| D5130 | 25 mg | $295.00 | Auf Lager | |
| E5130 | 50 mg |
$450.00
|
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| F5130 | 100 mg |
$780.00
|
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FAM(Fluorescein)-azid, Markierungsreagenz für die Click-Chemie. Als Feststoff und als 10-mM-Lösung in DMSO erhätlich. Reines 6-Isomer.
Kann als Alternative zu Alexa Fluor® 488 und DyLight 488 verwendet werden.
Empfohlenes Protokoll
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| Erscheinungsform: | gelbliche Kristalle |
| Molekülmasse: | 458.42 |
| CAS-Nummer: | 1386385-76-7 |
| Molekülformel: | C24H18N4O6 |
| Löslichkeit: | löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 494 |
|
ε |
75000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 520 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.9 |
| CF260: | 0.20 |
| CF280: | 0.17 |
Zitierungen
- Haider, N.; Dutt, P.; van de Kooij, B.; Yaffe, M.B.; Stambolic, V. NEK10 tyrosine phosphorylates p53 and controls its transcriptional activity. bioRxiv, preprint. doi: 10.1101/516971
- Ramey-Ward, A.N.; Su, H.; Salaita, K. Mechanical stimulation of adhesion receptors using light-responsive nanoparticle actuators enhances myogenesis. ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(32), 35903–35917. doi: 10.1021/acsami.0c08871
- Reed, S.A.; Brzovic, D.A.; Takasaki, S.S.; Boyko, K.V.; Antos, J.M. Efficient Sortase-Mediated Ligation Using a Common C-Terminal Fusion Tag. Bioconjugate Chemistry, 2020, 31(5), 1463–1473. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00156
- Morais, C.M.; Cunha, P.P.; Melo, T.; Cardoso, A.M.; Domingues, P.; Domingues, M.R.; Pedroso de Lima, M.C.; Jurado, A.S. Glucosylceramide synthase silencing combined with the receptor tyrosine kinase inhibitor axitinib as a new multimodal strategy for glioblastoma. Human Molecular Genetics, 2019, 28(21), 3664–3679. doi: 10.1093/hmg/ddz152
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