Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester
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Wasserlöslicher, aminoreaktiver Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin 3 für die effiziente Markierung von Proteinen und Peptiden in rein wässriger Lösung ohne Notwendigkeit der Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Ideal geeignet für Proteine mit geringer Löslichkeit und für Proteine, die anfällig für Denaturierung sind.
Dieses Produkt ist ein sulfonierter, hydrophiler und wasserlöslicher Farbstoff. Ein nicht sulfonierter Cyanin 3 NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich. Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester ist ein Analogon zu Cy3® NHS-Ester, und kann als Ersatz für Cy3®, Alexa Fluor® 546 und DyLight 549 eingesetzt werden.
Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 3
Empfohlenes Protokoll
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Cyanin-5.5-maleimid ist ein thiolreaktiver Fluoreszenzfarbstoff für die Proteinmarkierung.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelrote Kristalle |
| Molekülmasse: | 751.91 |
| CAS-Nummer: | 1424150-38-8 (sodium salt); 1424433-17-9, 1518643-34-9 (inner salt) |
| Molekülformel: | C34H38N3KO10S2 |
| IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-1-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt, sodium salt |
| Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 548 |
|
ε |
162000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 563 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
| CF260: | 0.03 |
| CF280: | 0.06 |
Zitierungen
- Choi, J.; Marks, J.; Zhang, J.; Chen, D.-H.; Wang, J.; Vázquez-Laslop, N.; Mankin, A.S:; Puglisi, J.D. Dynamics of the context-specific translation arrest by chloramphenicol and linezolid. Nature Chemical Biology, in press. doi: 10.1038/s41589-019-0423-2
- Tesarova, B.; Dostalova, S.; Smidova, V.; Goliasova, Z.; Skubalova, Z.; Michalkova, H.; Hynek, D.; Michalek, P.; Polanska, H.; Vaculovicova, M.; Hacek, J.; Eckschlager, T.; Stiborova, M.; Pires, A.S.; Neves, A.R.M.; Abrantes, A.M.; Rodrigues, T.; Matafome, P.; Botelho, M.F.; Teixeira, P.; Mendes, F.; Heger, Z. Surface-PASylation of ferritin to form stealth nanovehicles enhances in vivo therapeutic performance of encapsulated ellipticine. Applied Materials Today, in press. doi: 10.1016/j.apmt.2019.100501
- Taghian, T.; Metelev, V.G.; Zhang, S.; Bogdanov, A.A. Imaging NF-κB activity in a murine model of early stage diabetes. FASEB Journal, 2020, 34(1), 1198–1210. doi: 10.1096/fj.201801147r
- Umakoshi, T.; Fukuda, S.; Iino, R.; Uchihashi, T.; Ando, T. High-speed near-field fluorescence microscopy combined with high-speed atomic force microscopy for biological studies. Biochimica et Biophysica Acta, 2020, 1864(2), 129325. doi: 10.1016/j.bbagen.2019.03.011
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