Sulfo-Cyanin3-NHS-Ester
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Wasserlöslicher, aminoreaktiver Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin3 für die effiziente Markierung von Proteinen und Peptiden in rein wässriger Lösung ohne Notwendigkeit der Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Ideal geeignet für Proteine mit geringer Löslichkeit und für Proteine, die anfällig für Denaturierung sind.
Dieses Produkt ist ein sulfonierter, hydrophiler und wasserlöslicher Farbstoff. Ein nicht sulfonierter Cyanin 3 NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich. Sulfo-Cyanin3 NHS-Ester ist ein Analogon zu Cy3® NHS-Ester, und kann als Ersatz für Cy3® und DyLight 549 eingesetzt werden.
Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 3
Empfohlenes Protokoll
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Wasserlösliches Carbodiimid zur Kupplung von Carbonsäuren mit Aminen im wässrigen Medium.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | dunkelrote Kristalle |
| Molekülmasse: | 751.91 |
| CAS-Nummer: | 1424150-38-8 (sodium salt); 1424433-17-9, 1518643-34-9 (inner salt) |
| Molekülformel: | C34H38N3KO10S2 |
| IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-1-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt, sodium salt |
| Löslichkeit: | sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO) |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 548 |
|
ε |
162000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 563 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
| CF260: | 0.03 |
| CF280: | 0.06 |
Zitierungen
- Grohme, M.; Frank, O.; Rink, J. Preparing Planarian Cells for High-content Fluorescence Microscopy Using RNA in situ Hybridization and Immunocytochemistry. preprints.org, preprint. doi: 10.20944/preprints202111.0256.v1
- Futamata, H.; Fukuda, M.; Umeda, R.; Yamashita, K.; Takahashi, S.; Shikakura, Ta.; Hayashi, S.; Homma, K.; Nishizawa, T.; Nureki, O. Cryo-EM structures reveal the electromotility mechanism of prestin, the cochlear amplifier. Research Square, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-927386/v1
- Lee, M.S.; Hyun, H.; Park, I.; Kim, S.; Jang, D.-H.; Kim, S.; Im, J.-K.; Kim, H.; Lee, J.H.; Kwon, T.; Kang, J.H. Quantitative fluorescence in situ hybridization (FISH) of magnetically confined bacteria enables rapid determination of early-stage human bacteremia. medRxiv, preprint. doi: 10.1101/2021.02.19.21251962
- Baker, Y.; Yuan, L.; Chen J.; Belle, R.; Carlisle, R.; El-Sagheer, A.; Brown, T. Expanding the Chemical Repertoire of DNA Nanomaterials Generated by Rolling Circle Amplification. ChemRxiv, preprint. doi: 10.26434/chemrxiv.12566963.v1
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