Sulfo-Cyanin3-NHS-Ester

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
11320 1 mg $110.00 Auf Lager
21320 5 mg $210.00 Auf Lager
41320 25 mg $410.00 Auf Lager
51320 50 mg $695.00 Auf Lager
61320 100 mg $1190.00 Auf Lager

Wasserlöslicher, aminoreaktiver Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin3 für die effiziente Markierung von Proteinen und Peptiden in rein wässriger Lösung ohne Notwendigkeit der Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Ideal geeignet für Proteine mit geringer Löslichkeit und für Proteine, die anfällig für Denaturierung sind.

Dieses Produkt ist ein sulfonierter, hydrophiler und wasserlöslicher Farbstoff. Ein nicht sulfonierter Cyanin 3 NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich. Sulfo-Cyanin3 NHS-Ester ist ein Analogon zu Cy3® NHS-Ester, und kann als Ersatz für Cy3® und DyLight 549 eingesetzt werden.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 3

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

Pyrenbuttersäure NHS-Ester

Pyren NHS-Ester für die Markierung von Biomolekülen. Pyren ist ein fluoreszierender Abstandssensor, der Excimere bildet, und außerdem eine Ankergruppe für die Immobilisierung von Graphit.

Sulfo-Cyanin5 bis-NHS-Ester

Wasserlöslicher, aminreaktiver Cyanin-5-Farbstoff mit zwei NHS-Ester-Gruppen

EDC (N-Ethyl-N'-(3- Dimethylaminopropyl)carbodiimid), für Biokonjugation

Wasserlösliches Carbodiimid zur Kupplung von Carbonsäuren mit Aminen im wässrigen Medium.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrote Kristalle
Molekülmasse: 751.91
CAS-Nummer: 1424150-38-8 (sodium salt); 1424433-17-9, 1518643-34-9 (inner salt)
Molekülformel: C34H38N3KO10S2
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​1-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt, sodium salt
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Grohme, M.; Frank, O.; Rink, J. Preparing Planarian Cells for High-content Fluorescence Microscopy Using RNA in situ Hybridization and Immunocytochemistry. preprints.org, preprint. doi: 10.20944/preprints202111.0256.v1
  2. Futamata, H.; Fukuda, M.; Umeda, R.; Yamashita, K.; Takahashi, S.; Shikakura, Ta.; Hayashi, S.; Homma, K.; Nishizawa, T.; Nureki, O. Cryo-EM structures reveal the electromotility mechanism of prestin, the cochlear amplifier. Research Square, preprint. doi: 10.21203/rs.3.rs-927386/v1
  3. Lee, M.S.; Hyun, H.; Park, I.; Kim, S.; Jang, D.-H.; Kim, S.; Im, J.-K.; Kim, H.; Lee, J.H.; Kwon, T.; Kang, J.H. Quantitative fluorescence in situ hybridization (FISH) of magnetically confined bacteria enables rapid determination of early-stage human bacteremia. medRxiv, preprint. doi: 10.1101/2021.02.19.21251962
  4. Baker, Y.; Yuan, L.; Chen J.; Belle, R.; Carlisle, R.; El-Sagheer, A.; Brown, T. Expanding the Chemical Repertoire of DNA Nanomaterials Generated by Rolling Circle Amplification. ChemRxiv, preprint. doi: 10.26434/chemrxiv.12566963.v1
weitere ... (53)
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..