Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester

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21320 5 mg $290.00 5 Tage
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51320 50 mg $1270.00 Auf Lager
61320 100 mg $1990.00 Auf Lager

Wasserlöslicher, aminoreaktiver Fluoreszenzfarbstoff Sulfo-Cyanin 3 für die effiziente Markierung von Proteinen und Peptiden in rein wässriger Lösung ohne Notwendigkeit der Verwendung eines organischen Hilfslösungsmittels. Ideal geeignet für Proteine mit geringer Löslichkeit und für Proteine, die anfällig für Denaturierung sind.

Dieses Produkt ist ein sulfonierter, hydrophiler und wasserlöslicher Farbstoff. Ein nicht sulfonierter Cyanin 3 NHS-Ester ist ebenfalls erhältlich. Sulfo-Cyanin 3 NHS-Ester ist ein Analogon zu Cy3® NHS-Ester, und kann als Ersatz für Cy3®, Alexa Fluor® 546 und DyLight 549 eingesetzt werden.

Absorptions- und Emissionsspektren des Fluorophors Sulfo-Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelrote Kristalle
Molekülmasse: 751.91
CAS-Nummer: 1424150-38-8 (sodium salt); 1424433-17-9, 1518643-34-9 (inner salt)
Molekülformel: C34H38N3KO10S2
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​1-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt, sodium salt
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, gut löslich in polaren organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO)
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Tesarova, B.; Dostalova, S.; Smidova, V.; Goliasova, Z.; Skubalova, Z.; Michalkova, H.; Hynek, D.; Michalek, P.; Polanska, H.; Vaculovicova, M.; Hacek, J.; Eckschlager, T.; Stiborova, M.; Pires, A.S.; Neves, A.R.M.; Abrantes, A.M.; Rodrigues, T.; Matafome, P.; Botelho, M.F.; Teixeira, P.; Mendes, F.; Heger, Z. Surface-PASylation of ferritin to form stealth nanovehicles enhances in vivo therapeutic performance of encapsulated ellipticine. Applied Materials Today, in press. doi: 10.1016/j.apmt.2019.100501
  2. Taghian, T.; Metelev, V.G.; Zhang, S.; Bogdanov, A.A. Imaging NF-κB activity in a murine model of early stage diabetes. FASEB Journal, in press. doi: 10.1096/fj.201801147r
  3. Umakoshi, T.; Fukuda, S.; Iino, R.; Uchihashi, T.; Ando, T. High-speed near-field fluorescence microscopy combined with high-speed atomic force microscopy for biological studies. Biochimica et Biophysica Acta, 2020, 1864(2), 129325. doi: 10.1016/j.bbagen.2019.03.011
  4. Antonov, S.A.; Novosadova, E.V.; Kobylansky, A.G.; Tarantul, V.Z.; Grivennikov, I.A. A Hybrid Detection Method Based on Peroxidase-mediated Signal Amplification and Click Chemistry for Highly Sensitive Background-free Immunofluorescent Staining. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, 2019, 67(10), 771–782. doi: 10.1369/0022155419864113
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