Cyanin-7.5-azid

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
46030 1 mL, 10 mM in DMSO $410.00 Auf Lager
16030 100 uL, 10 mM/DMSO $110.00 Auf Lager
36030 500 uL, 10 mM/DMSO $210.00 Auf Lager
A6030 1 mg $110.00 Auf Lager
B6030 5 mg $210.00 Auf Lager
C6030 10 mg $310.00 Auf Lager
D6030 25 mg $410.00 Auf Lager
E6030 50 mg $695.00 Auf Lager
F6030 100 mg $1190.00 Auf Lager

Cyanin 7.5 ist ein NIR-Farbstoff mit langwelliger Infrarotfluoreszenz. Dieses Derivat ist ein Azid zum Einsatz in der Click-Chemie.

Es kann zur Markierung von Biomolekülen mit dem Cyanin-7.5-Nahinfrarot-Fluoreszenzfarbstoff verwendet werden. Bei Anwendung in der Bildgebung im lebenden Organismus können diese Konjugate die Gewebetransparenz im NIR-Bereich ausnutzen. Dieser Fluorophor ist auch für andere Fluoreszenz-Anwendungen geeignet, insbesondere solche, die einen geringen Fluoreszenz-Hintergrund erfordern.

Cyanin-7.5-azid ist als Lösung in DMSO erhältlich – und damit gebrauchsfertig für den Einsatz gemäß unserem Click-Chemie-Markierungsprotokoll – sowie als Feststoff für kundenspezifische Markierungsanwendungen.

Die Molekülstruktur ist gekennzeichnet durch eine Cyclohexan-Versteifung in der Polymethinkette zur Erhöhung der Quantenausbeute um 20 %, wodurch die Signalhelligheit zunimmt.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: grüne(s) Pulver bzw. Lösung
Molekülmasse: 767.44
Molekülformel: C48H55ClN6O
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden Trocken lagern.
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Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 788
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 223000
Emissionsmaximum / nm: 808

Zitierungen

  1. Retout, M.; Brunetti, E.; Valkenier, H.; Bruylants, G. Limits of thiol chemistry revealed by quantitative analysis of mixed layers of thiolated-PEG ligands grafted onto gold nanoparticles. Journal of Colloid and Interface Science, 2019, 557, 807–815. doi: 10.1016/j.jcis.2019.09.047
  2. Pearce, H.A.; Qian, H.; Connell, T.U.; Huang, D.; Gottstein, C.; Donnelly, P.S.; Peter, K.; Gregorevic, P.; Hagemeyer, C.E. Site-specific glycation and chemo-enzymatic antibody sortagging for the retargeting of rAAV6 to inflamed endothelium. Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, 2019, 14, 261–269. doi: 10.1016/j.omtm.2019.07.003
  3. Kong, J.-N.; Zhu, Z.; Itokazu, Y.; Wang, G.; Dinkins, M.B.; Zhong, L.; Lin, H.-P.; Elsherbini, A.; Leanhart, S.; Jiang, X.; Qin, H.; Zhi, W.; Spassieva, S.D.; Bieberich, E. Novel function of ceramide for regulation of mitochondrial ATP release in astrocytes. Journal of Lipid Research, 2018, 59(3), 488–506. doi: 10.1194/jlr.M081877
  4. van der Steen, S.C.H.A.; Raavé, R.; Langerak, S.; van Houdt, L.; van Duijnhoven, S.M.J.; van Lith, S.A.M.; Massuger, L.F.A.G.; Daamen, W.F.; Leenders, W.P.; van Kuppevelt, T.H. Targeting the extracellular matrix of ovarian cancer using functionalized, drug loaded lyophilisomes. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2017, 113, 229–239. doi: 10.1016/j.ejpb.2016.12.010
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