Cyanin7.5-Azid
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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16030 | 100 uL, 10 mM/DMSO | – | Auf Lager | |
36030 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $199 | Auf Lager | |
46030 | 1 mL, 10 mM/DMSO | $495 | Auf Lager | |
A6030 | 1 mg | – | Auf Lager | |
B6030 | 5 mg | $199 | Auf Lager | |
C6030 | 10 mg | $297 | Auf Lager | |
D6030 | 25 mg | $495 | Auf Lager | |
E6030 | 50 mg | $895 | Auf Lager | |
F6030 | 100 mg | $1490 | Auf Lager |
Cyanin7.5 ist ein NIR-Farbstoff mit langwelliger Infrarotfluoreszenz. Dieses Derivat ist ein Azid zum Einsatz in der Click-Chemie.
Es kann zur Markierung von Biomolekülen mit dem Cyanin-7.5-Nahinfrarot-Fluoreszenzfarbstoff verwendet werden. Bei Anwendung in der Bildgebung im lebenden Organismus können diese Konjugate die Gewebetransparenz im NIR-Bereich ausnutzen. Dieser Fluorophor ist auch für andere Fluoreszenz-Anwendungen geeignet, insbesondere solche, die einen geringen Fluoreszenz-Hintergrund erfordern.
Cyanin7.5-Azid ist als Lösung in DMSO erhältlich – und damit gebrauchsfertig für den Einsatz gemäß unserem Click-Chemie-Markierungsprotokoll – sowie als Feststoff für kundenspezifische Markierungsanwendungen.
Die Molekülstruktur ist gekennzeichnet durch eine Cyclohexan-Versteifung in der Polymethinkette zur Erhöhung der Quantenausbeute um 20 %, wodurch die Signalhelligheit zunimmt.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin 7.5
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Erscheinungsform: | grüne(s) Pulver bzw. Lösung |
Molekülmasse: | 767.44 |
CAS-Nummer: | 1628790-36-2; 1628897-78-8 (without anion) |
Molekülformel: | C48H55ClN6O |
Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMSO, DMF, Dichlormethan), geringe Löslichkeit in Wasser |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden Trocken lagern. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 788 |
ε |
223000 |
Emissionsmaximum / nm: | 808 |
Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.10 |
Zitierungen
- Hellyer, S.D.; Aggarwal, S.; Chen, A.N.; Leach, K.; Lapinsky, D.J.; Gregory, K.J. Development of Clickable Photoaffinity Ligands for Metabotropic Glutamate Receptor 2 Based on Two Positive Allosteric Modulator Chemotypes. ACS Chemical Neuroscience, 2020, 11(11), 1597–1609. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00009
- Retout, M.; Brunetti, E.; Valkenier, H.; Bruylants, G. Limits of thiol chemistry revealed by quantitative analysis of mixed layers of thiolated-PEG ligands grafted onto gold nanoparticles. Journal of Colloid and Interface Science, 2019, 557, 807–815. doi: 10.1016/j.jcis.2019.09.047
- Pearce, H.A.; Qian, H.; Connell, T.U.; Huang, D.; Gottstein, C.; Donnelly, P.S.; Peter, K.; Gregorevic, P.; Hagemeyer, C.E. Site-specific glycation and chemo-enzymatic antibody sortagging for the retargeting of rAAV6 to inflamed endothelium. Molecular Therapy - Methods & Clinical Development, 2019, 14, 261–269. doi: 10.1016/j.omtm.2019.07.003
- Kong, J.-N.; Zhu, Z.; Itokazu, Y.; Wang, G.; Dinkins, M.B.; Zhong, L.; Lin, H.-P.; Elsherbini, A.; Leanhart, S.; Jiang, X.; Qin, H.; Zhi, W.; Spassieva, S.D.; Bieberich, E. Novel function of ceramide for regulation of mitochondrial ATP release in astrocytes. Journal of Lipid Research, 2018, 59(3), 488–506. doi: 10.1194/jlr.M081877