TAMRA NHS-Ester, 5-Isomer

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TAMRA (Tetramethylrhodamin) ist ein Xanthenfarbstoff der Rhodamin-Serie. Dieser Fluorophor wird seit geraumer Zeit für die Herstellung von doppelt markierten qPCR TaqMan-Oligonukleotidsonden verwendet, die TAMRA und Fluorescein (FAM) enthalten.

Wie viele andere Xanthenfluorophore ist TAMRA in zwei Isomeren (5- und 6-Isomer) mit nahezu identischen optischen Eigenschaften erhältlich. Dieses Produkt ist ein isomerisch reines 5-TAMRA.

TAMRA NHS ist ein aminreaktives Reagenz. Es kann zur Markierung von Proteinen, Peptiden und modifizierten Oligonukleotiden mit Aminogruppen verwendet werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA

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Sulfo-Cyanin5.5-Carbonsäure

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AF 343 (Cumarin)-X-NHS-Ester

AF 343 (Cumarin) ist ein blau emittierender Fluorophor, der als FRET-Donor für Fluorescein (FAM) dienen kann. Dieses Derivat weist einen Linker zwischen dem Fluorophor und der funktionellen Gruppe auf, der die Löslichkeit verbessert und den räumlichen Abstand des Markers zum Zielmolekül vergrößert.

Cyanin5.5-Carbonsäure

Fluoreszenzfarbstoff Cyanin5.5 mit nichtaktivierter Säuregruppe

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform:
Molekülmasse: 527.53
CAS-Nummer: 321862-17-3
Molekülformel: C29H25N3O7
IUPAC-Name: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3',6'-bis(dimethylamino)-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxylate
Löslichkeit:
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 12 Monate nach Wareneingang bei −20°C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 541
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 84000
Emissionsmaximum / nm: 567
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.32
CF280: 0.19

Zitierungen

  1. Sokolov, A. V.; Isakova-Sivak, I. N.; Mezhenskaya, D. A.; Kostevich, V. A.; Gorbunov, N. P.; Elizarova, A. Yu.; Matyushenko, V. A.; Berson, Yu. M.; Grudinina, N. A.; Kolmakov, N. N.; Zabrodskaya, Y. A.; Komlev, A. S.; Semak, I. V.; Budevich, A. I.; Rudenko, L. G.; Vasilyev, V. B. Molecular Mimicry of the Receptor-Binding Domain of the SARS-CoV-2 Spike Protein: From the Interaction of Spike-Specific Antibodies with Transferrin and Lactoferrin to the Antiviral Effects of Human Recombinant Lactoferrin. Biometals, 2023, 36(3), 437–462. doi: 10.1007/s10534-022-00458-6
  2. Chen, H.; Zhang, Y.; Ma, X.; Zhou, B.; Liu, Z. Chemically-Modified Sepharose 6B Beads for Collection of Circulating Tumor Cells. Biomolecules, 2023, 13(7), 1071. doi: 10.3390/biom13071071
  3. Bresinsky, M.; Shahraki, A.; Kolb, P.; Pockes, S.; Schihada, H. Development of Fluorescent AF64394 Analogues Enables Real-Time Binding Studies for the Orphan Class A GPCR GPR3. Journal of medicinal chemistry, 2023, 66(21), 15025-15041. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c01707
  4. Alexandrova, V. V.; Anisimov, M. N.; Zaitsev, A. V.; Mustyatsa, V. V.; Popov, V. V.; Ataullakhanov, F. I.; Gudimchuk, N. B. Theory of Tip Structure–Dependent Microtubule Catastrophes and Damage-Induced Microtubule Rescues. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022, 119(46), e2208294119. doi: 10.1073/pnas.2208294119
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