LUCS® 13, grün fluoreszierender Nukleinsäurefarbstoff
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 14010 | 50 uL, 5 mM/DMSO | $110 | Auf Lager | |
| 24010 | 250 uL, 5 mM/DMSO | $250 | Auf Lager | |
| 44010 | 1 mL, 5 mM/DMSO |
$750
|
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LUCS 13 ist ein zellgängiger Nukleinsäurefarbstoff, der bei Bindung an Nukleinsäuren grün fluoresziert. Der Farbstoff hat eine hohe Fluoreszenzausbeute und eine mit dem Farbstoff SYTO™13 identische Struktur.
LUCS 13 wird verwendet, um sowohl DNA als auch RNA in lebenden und toten eukaryotischen Zellen sowie grampositiven und gramnegativen Bakterien zu färben. Der Farbstoff wird durch den blauen Laser bei 488 nm angeregt. Seine Fluoreszenzemission wird im Fluoresceinkanal mit einem Peak bei 509 nm bei Bindung an DNA und bei 514 nm bei Bindung an RNA nachgewiesen.
Der Farbstoff kann zur gleichzeitigen Markierung mit zellundurchlässigen Kernmarkern wie YoDi-3 verwendet werden, um die Zelllebensfähigkeit mittels Fluoreszenzmikroskopie und Durchflusszytometrie zu bewerten.
Produkt in Aktion
Menschlicher Blutabstrich gefärbt mit dem grün fluoreszierenden Kernfärbemittel LUCS13 (x4010) und Antikörpern gegen die neutrophile Myeloperoxidase.
Lebende RAW 264.7-Zellen, gefärbt mit dem PKH26 (x3201) Zellmembran-Markierungskit, LUCS 13 (x4010) und Hoechst 33342 (xG010) Kernfärbungen.
Absorptions- und Emissionsspektren von LUCS 13
Empfohlenes Protokoll
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| Erscheinungsform: | orangefarbene Lösung |
| Löslichkeit: | mit Wasser mischbar |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerung: 24 Monate nach Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 488 |
| Emissionsmaximum / nm: | 509 (DNA complex), 514 (RNA complex) |
Zitierungen
- Suwatthanarak, T.; Tanjak, P.; Chaiboonchoe, A.; Acharayothin, O.; Thanormjit, K.; Chanthercrob, J.; Suwatthanarak, T.; Niyomchan, A.; Tanaka, M.; Okochi, M.; Pongpaibul, A.; Chalermwai, W.V.; Trakarnsanga, A.; Methasate, A.; Pithukpakorn, M.; Chinswangwatanakul, V. Overexpression of TSPAN8 in consensus molecular subtype 3 colorectal cancer. Experimental and molecular pathology, 2024, 137, 104911. doi: 10.1016/j.yexmp.2024.104911
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