TAMRA-azid, 5-Isomer
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
|---|---|---|---|---|
| 17130 | 100 uL, 10 mM/DMSO | $110.00 | Auf Lager | |
| 37130 | 500 uL, 10 mM/DMSO | $210.00 | Auf Lager | |
| 47130 | 1 mL, 10 mM/DMSO |
$410.00
|
Auf Lager | |
| A7130 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| B7130 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
| C7130 | 10 mg | $310.00 | Auf Lager | |
| D7130 | 25 mg |
$410.00
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| E7130 | 50 mg |
$695.00
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| F7130 | 100 mg |
$1190.00
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Auf Lager |
TAMRA (TMR, Tetramethylrhodamin)-azid als Feststoff oder 10-mM-Lösung in DMSO für Markierungsreaktionen in der Click-Chemie; reines 5-Isomer.
TAMRA wird häufig als FRET-Akzeptor in Kombination mit FAM verwendet.
Kann als Alternative zu Alexa Fluor® 555 oder DyLight 549 verwendet werden.
Absorptions- und Emissionsspektren von 5-TAMRA
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Cyanin 5.5 NHS-Ester
Cyanin 5.5 NHS-Ester ist ein aminreaktiver Farbstoff im Rot/NIR-Bereich.
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Cyanin 7 NHS-Ester
Aminreaktiver NHS-Ester des NIR-Farbstoffes Cyanin 7THPTA-Ligand
THPTA ist ein wasserlöslicher Ligand für die Cu(I)-katalysierte Click-Chemie. Der Ligand stabilisiert dabei die Oxidationsstufe +1 der Kupferionen. Aufgrund der guten Wasserlöslichkeit erfordern Reaktionen mit diesem Liganden kein organisches Hilfslösungsmittel.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | violette(r) Feststoff / Lösung |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 512.2 |
| Molekülmasse: | 512.56 |
| CAS-Nummer: | 825651-66-9 |
| Molekülformel: | C28H28N6O4 |
| Löslichkeit: | gut löslich in polaren, organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Alkohole), geringe Löslichkeit in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H, HPLC-MS (95%) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 541 |
|
ε |
84000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 567 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.1 |
| CF260: | 0.32 |
| CF280: | 0.19 |
Zitierungen
- Zhang, S.; Spiegelman, N.A.; Lin, H. Global Profiling of Sirtuin Deacylase Substrates Using a Chemical Proteomic Strategy and Validation by Fluorescent Labeling. Methods in Molecular Biology, 2019, 2009, 137–147. doi: 10.1007/978-1-4939-9532-5_11
- Tang, G.; Liu, L.; Wang, X.; Pan, Z. Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as selective covalent irreversible inhibitors of interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk). European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 173, 167–183. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.03.055
- Eelen, G.; Dubois, C.; Cantelmo, A.R.; Goveia, J.; Brüning, U.; DeRan, M.; Jarugumilli, G.; van Rijssel, J.; Saladino, G.; Comitani, F.; Zecchin, A.; Rocha, S.; Chen, R.; Huang, H.; Vandekeere, S.; Kalucka, J.; Lange, C.; Morales-Rodriguez, F.; Cruys, B.; Treps, L.; Ramer, L.; Vinckier, S.; Brepoels, K.; Wyns, S.; Souffreau, J.; Schoonjans, L.; Lamers, W.H.; Wu, Y.; Haustraete, J.; Hofkens, J.; Liekens, S.; Cubbon, R.; Ghesquière, B.; Dewerchin, M.; Gervasio, F.L.; Li, X.; van Buul, J.D.; Wu, X.; Carmeliet, P. Role of glutamine synthetase in angiogenesis beyond glutamine synthesis. Nature, 2018, 561(7721), 63–69. doi: 10.1038/s41586-018-0466-7
- Spangler, B.; Dovala, D.; Sawyer, W.S.; Thompson, K.V.; Six, D.A.; Reck, F.; Feng, B.Y. Molecular probes for the determination of sub-cellular compound exposure profiles in Gram-negative bacteria. ACS Infectious Diseases, 2018, 4(9), 1355–1367. doi: 10.1021/acsinfecdis.8b00093
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