LumiTracker® Mito JC-1

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JC-1 ist ein kationischer Carbocyanin-Farbstoff, der sich potentialabhängig in den Mitochondrien lebender Zellen lagert.

Der Farbstoff existiert als grün fluoreszierendes Monomer bei depolarisierten Membranen und niedrigen Konzentrationen. Bei höheren Konzentrationen (wässrige Lösungen über 0.1 µM) und hyperpolarisierten Membranen bildet der Farbstoff J-Aggregate, die eine Emission im orangefarbenen Kanal zeigen. Die J-Aggregate können bei 535 nm angeregt werden, und die Monomere und Aggregaten zusammen — bei 475 nm.

Gesunde Zellen haben ein hohes Mitochondrienmembranpotential, und die Abnahme des Mitochondrienmembranpotentials ist ein Beweis für das frühe Stadium der Apoptose. Dies ermöglicht die Verwendung von Änderungen im Orange/Grün-Fluoreszenzverhältnis von JC-1, um gesunde und depolarisierte Mitochondrien zu bestimmen. Das Rot/Grün-Fluoreszenzverhältnis von JC-1 hängt nur vom mitochondrialen Membranpotential ab und nicht von anderen Faktoren wie Größe, Form und Dichte der Mitochondrien.

Absorptions- und Emissionsspektren von JC-1

Absorptions- und Emissionsspektren von JC-1

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DBCO-NHS-Ester

Azodibenzocyclooctin (DBCO, ADIBO) für die kupferfreie Click-Chemie (strain promoted copper free Click chemistry, SPAAC). Das Reagenz trägt eine NHS-Ester-Funktion für die Bindung an Aminogruppen verschiedener Moleküle.

sulfo-Cyanine3-PEG3-biotin

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Cyanin3 NHS-Ester

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rot-violetter Feststoff
Molekülmasse: 652.24
CAS-Nummer: 47729-63-5; 3520-43-2
Molekülformel: C25H27Cl4IN4
IUPAC-Name: 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-1,3-diethyl-, iodide
Löslichkeit: gut in DMSO
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Zitierungen

  1. Kirsanov, R.S.; Khailova, L.S.; Rokitskaya, T.I.; Lyamzaev, K.G.; Panteleeva, A.A.; Nazarov, P.A.; Firsov, A.M.; Iaubasarova, I.R.; Korshunova, G.A.; Kotova, E.A.; Antonenko, Y.N. Synthesis of Triphenylphosphonium-Linked Derivative of 3,5-Di tert -butyl-4-hydroxybenzylidene-malononitrile (SF6847) via Knoevenagel Reaction Yields an Effective Mitochondria-Targeted Protonophoric Uncoupler. ACS Omega, 2024, 9(10), 11551-11561. doi: 10.1021/acsomega.3c08621
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