Pyren-Azid 2
Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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A2530 | 1 mg | $110 | Auf Lager | |
B2530 | 5 mg | $210 | Auf Lager | |
C2530 | 10 mg | $310 | Auf Lager | |
D2530 | 25 mg | $410 | Auf Lager | |
E2530 | 50 mg | $695 | Auf Lager |
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Dieses Pyren-Azid ist ein Derivat der Pyrenessigsäure. Es enthält einen Triethylenglykol-Linker.
Ein weiteres Pyrenazid mit kürzerer Linken ist ebenfalls erhältlich: Pyren-Azid 1 Dort finden Sie auch eine ausführliche Beschreibung des Fluorophors.
Absorptions- und Emissionsspektren von Pyren
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Sulfo-Cyanin5 bis-NHS-Ester
Wasserlöslicher, aminreaktiver Cyanin-5-Farbstoff mit zwei NHS-Ester-GruppenEdU (5-Ethinyl-2'-desoxyuridin)
EdU ist ein Nukleosid, das durch zelluläre Enzyme während der Replikation in die DNA eingebaut wird. Nachfolgend kann die DNA durch eine Click-Chemie-Reaktion mit Fluoreszenzfarbstoffen konjugiert werden, um beispielsweise die Zellproliferation nachzuweisen.BDP® FL NHS-Ester
Aminreaktiver BDP FL, ein heller und photostabiler Fluorophor für FAM-Kanäle.
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Allgemeine Eigenschaften
Erscheinungsform: | gelblicher Feststoff |
Molekülmasse: | 416.47 |
CAS-Nummer: | 1807512-45-3 |
Molekülformel: | C24H24N4O3 |
Löslichkeit: | gut löslich in Chloroform, Dichlormethan, mäßig löslich in DMSO, DMF, Acetonitril |
Qualitätskontrolle: | NMR 1H (95%) |
Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 24 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. |
Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: | 343; 326; 313; 276; 265; 242; 234 |
Emissionsmaximum / nm: | 377; 397 |
Zitierungen
- Bednarczyk, M.; Peters, J.K.; Kasprzyk, R.; Starek, J.; Warminski, M.; Spiewla, T.; Mugridge, J.S.; Gross, J.D.; Jemielity, J.; Kowalska, J. Fluorescence-Based Activity Screening Assay Reveals Small Molecule Inhibitors of Vaccinia Virus mRNA Decapping Enzyme D9. ACS Chemical Biology, 2022, 17(6), 1460-1471. doi: 10.1021/acschembio.2c00049
- Wanat, P.; Walczak, S.; Wojtczak, B.A.; Nowakowska, M.; Jemielity, J.; Kowalska, J. Ethynyl, 2-Propynyl, and 3-Butynyl C-Phosphonate Analogues of Nucleoside Di- and Triphosphates: Synthesis and Reactivity in CuAAC. Organic Letters, 2015, 17(12), 3062–3065. doi: 10.1021/acs.orglett.5b01346
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