Azidobuttersäure-NHS-Ester

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Modifizieren Sie Ihre Proteine und Peptide mit diesem Reagenz zu einer in Click-Chemie-Reaktionen einsetzbaren Form.

Click-Chemie Reaktionen laufen zwischen terminalen Alkinen und Aziden ab, die beide in der Natur sehr selten vorkommen. Es gibt jedoch Reagenzien, mit denen diese Funktionalitäten an Aminogruppen, die in der Welt der Biomoleküle allgegenwärtig sind, angefügt werden können. Dieser Azido-NHS-Ester ist für die Umwandlung von Proteinen, Peptiden, Amino-DNA und anderen Aminen in Click-Chemie-reaktionsfähige Azide vorgesehen.

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Sulfo-Cyanin-5.5 ist ein wasserlöslicher fernrot emittierender Cyaninfarbstoff. Die Azidogruppe kann entweder in kupferkatalysierten oder in kupferfreien Click-Chemie-Reaktionen für die Bindung an Alkine genutzt werden. Die Substanz weist aufgrund ihrer hydrophilen Eigenschaften gute Wasserlöslichkeit auf und empfiehlt sich für die Markierung von Biomolekülen in wässrigem Milieu.

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: farbloser Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 111.0
Molekülmasse: 226.19
CAS-Nummer: 943858-70-6
Molekülformel: C8H10N4O4
IUPAC-Name: Butanoic acid, 4-​azido-​, 2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl ester
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO)
Qualitätskontrolle: NMR 1H (95 %), HPLC
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
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Product specifications

Zitierungen

  1. Hou, W.; Li, Y.; Kang, W.; Wang, X.; Wu, X.; Wang, S.; Liu, F. Real-time analysis of quantum dot labeled single porcine epidemic diarrhea virus moving along the microtubules using single particle tracking. Scientific Reports, 2019, 9, 1307. doi: 10.1038/s41598-018-37789-9
  2. Kuznetsov, A.E.; Komarova, N.V.; Kuznetsov, E.V.; Andrianova, M.S.; Grudtsov, V.P.; Rybachek, E.N.; Puchnin, K.V.; Ryazantsev, D.V.; Saurov, A.N. Integration of a field effect transistor-based aptasensor under a hydrophobic membrane for bioelectronic nose applications. Biosensors and Bioelectronics, 2019, 129, 29–35. doi: 10.1016/j.bios.2019.01.013
  3. Kumar, P.; Kuhlmann, F.M.; Chakroborty, S.; Bourgeois, A.L.; Foulke-Abel, J.; Tumala, B.; Vickers, T.J.; Sack, D.A.; DeNearing, B.; Harro, C.D.; Wright, W.S.; Gildersleeve, J.C.; Ciorba, M.A.; Santhanam, S.; Porter, C.K.; Gutierrez, R.L.; Prouty, M.G.; Riddle, M.S.; Polino, A.; Sheikh, A.; Donowitz, M.; Fleckenstein, J.M. Enterotoxigenic Escherichia coli blood group A interactions intensify diarrheal severity. The Journal of Clinical Investigation, 2018, 128(8), 3298–3311. doi: 10.1172/JCI97659
  4. Andrianova, M.; Komarova, N.; Grudtsov, V.; Kuznetsov, E.; Kuznetsov, A. Amplified Detection of the Aptamer-Vanillin Complex with the Use of Bsm DNA Polymerase. Sensors, 2018, 18, 49. doi: 10.3390/s18010049
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