Azidobuttersäure-NHS-Ester

Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
53720 50 mg $110 Auf Lager
63720 100 mg $210 Auf Lager
73720 1 g $950 Auf Lager
83720 5 g auf Anfrage Auf Lager
Einen günstigeren Preis gefunden? Lassen Sie es uns wissen und wir unterbreiten Ihnen ein besseres Angebot!

Modifizieren Sie Ihre Proteine und Peptide mit diesem Reagenz zu einer in Click-Chemie-Reaktionen einsetzbaren Form.

Click-Chemie Reaktionen laufen zwischen terminalen Alkinen und Aziden ab, die beide in der Natur sehr selten vorkommen. Es gibt jedoch Reagenzien, mit denen diese Funktionalitäten an Aminogruppen, die in der Welt der Biomoleküle allgegenwärtig sind, angefügt werden können. Dieser Azido-NHS-Ester ist für die Umwandlung von Proteinen, Peptiden, Amino-DNA und anderen Aminen in Click-Chemie-reaktionsfähige Azide vorgesehen.

Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt

DusQ 2-Phosphoramidit

Phosphoramidit für die Synthese von Oligonukleotiden, die mit dem Quencher DusQ 2 an den Positionen 5' und 3' sowie in der Mitte der Kette markiert sind. Das Phosphoramidit ist mit DMT geschützt und kann zur Kartuschenreinigung verwendet werden.
Fügen Sie dieses Produkt Ihrem Einkaufswagen hinzu, um Ihre Ware per kostenfreier Expresslieferung zu erhalten.

TFA-Amino-Modifier CPG 500

Trägermaterial für die Synthese von TFA-Amin-modifizierten Oligonukleotiden; 500 Å controlled pore glass mit hoher Bindekapazität

TAMRA NHS-Ester, 5-Isomer

Aminreaktiver, aktivierter N-Hydroxysuccinimidylester des TAMRA-Farbstoffs zur Markierung von Aminogruppen von Proteinen, Peptiden und Amino-Oligonukleotiden. Reines 5-Isomer.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: farbloser Feststoff
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 111.0
Molekülmasse: 226.19
CAS-Nummer: 943858-70-6
Molekülformel: C8H10N4O4
IUPAC-Name: Butanoic acid, 4-​azido-​, 2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl ester
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO)
Qualitätskontrolle: NMR 1H (95 %), HPLC
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Zitierungen

  1. Afting, C.; Walther, T.; Wittbrodt, J.; Göpfrich, K. DNA microbeads for spatio-temporally controlled morphogen release within organoids. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.01.10.575045
  2. Osuofa, J.; Husson, S.M. Preparation of Protein A Membranes Using Propargyl Methacrylate-Based Copolymers and Copper-Catalyzed Alkyne–Azide Click Chemistry. Polymers, 2024, 16(2), 239. doi: 10.3390/polym16020239
  3. Skardžiūtė, K.; Kvederavičiūtė, K.; Pečiulienė, I.; Narmontė, M.; Gibas, P.; Ličytė, J.; Klimašauskas, S.; Kriukienė, E. One-pot trimodal mapping of unmethylated, hydroxymethylated, and open chromatin sites unveils distinctive 5hmC roles at dynamic chromatin loci. Cell Chemical Biology, 2024, 31(3), 607-621.e9. doi: 10.1016/j.chembiol.2023.12.003
  4. Sim, J.; Li, M.; Park, K. M.; Kim, K. Identification of Mitochondrial Proteins Associated with Cyanine 5 Using a Combination of Affinity-Based Photocrosslinking with Bio-Orthogonal Supramolecular Latching. J. Porphyrins Phthalocyanines, 2023, 27(07n10), 1148–1155. doi: 10.1142/S108842462350058X
weitere ... (16)
Sie haben den Artikel in den Warenkorb gelegt.. Warenkorb ansehen oder zur Kasse gehen
Die eingegebene Zahl ist falsch..