Sulfo-Cyanin3-Amin

Amine Sulfo-Cyanin3
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
113C0 1 mg $115 Auf Lager
213C0 5 mg $285 Auf Lager
413C0 25 mg $680 Auf Lager
513C0 50 mg $1270 Auf Lager
613C0 100 mg $1990 Auf Lager
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Ein wasserlöslicher Fluorophor mit Aminogruppe, der sich gut für die Konjugation mit Elektrophilen eignet und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.

Sulfo-Cyanin3 ist ein Analogon von Cy3®, das mit verschiedensten Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist. Der Fluorophor ist sehr photostabil und kann auch bereits mit bloßem Auge detektiert werden.

Sulfo-Cyanin-3-Amin, 613C0
Sulfo-Cyanin-3-Amin, 613C0
Sulfo-Cyanin-3-Amin, 613C0
Struktur von Sulfo-Cyanin 3
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelroter Feststoff
Molekülmasse: 714.94
CAS-Nummer: 2183440-43-7
Molekülformel: C36H50N4O7S2
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt
Löslichkeit: leicht löslich in Wasser (0,49 M = 350 g/l), Alkoholen, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Henry, W.S.; Müller, S.; Yang, J.-S.; Innes-Gold, S.; Das, S.; Reinhardt, F.; Sigmund, K.; Phadnis, V.V.; Wan, Z.; Eaton, E.; Sampaio, J.L.; Bell, G.W.; Viravalli, A.; Hammond, P.T.; Kamm, R.D.; Cohen, A.E.; Boehnke, N.; Hsu, V.W.; Levental, K.R.; Rodriguez, R.; Weinberg, R.A. Ether lipids influence cancer cell fate by modulating iron uptake. bioRxiv, 2024, preprint. doi: 10.1101/2024.03.20.585922
  2. Bos, I.; Timmerman, M.; Sprakel, J. FRET-Based Determination of the Exchange Dynamics of Complex Coacervate Core Micelles. Macromolecules, 2021, 54(1), 398–411. doi: 10.1021/acs.macromol.0c02387
  3. Zhang, Q.; Scigliano, A.; Biver, T.; Pucci, A.; Swager, T.M. Interfacial Bioconjugation on Emulsion Droplet for Biosensors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(19), 5307–5313. doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.020
  4. Sobotzki, N.; Schafroth, M.A.; Rudnicka, A.; Koetemann, A.; Marty, F.; Goetze, S.; Yamauchi, Y.; Carreira, E.M.; Wollscheid, B. HATRIC-based identification of receptors for orphan ligands. Nature Communications, 2018, 9, 1519. doi: 10.1038/s41467-018-03936-z
Dieses Produkt wird nur für Forschungszwecke angeboten und verkauft. Es wurde nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit in Nahrungsmitteln, pharmazeutischen Produkten, medizinischen Vorrichtungen, Kosmetika sowie für gewerbliche oder andere Einsatzzwecke getestet. Der Verkauf gewährt oder impliziert nicht die Erlaubnis zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik, bei der Herstellung von Nahrungsmitteln oder pharmazeutischen Produkten, in medizinischen Vorrichtungen sowie in kosmetischen Erzeugnissen.
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