Sulfo-Cyanin-3-amin

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213C0 5 mg $290.00 Auf Lager
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513C0 50 mg $1270.00 Auf Lager
613C0 100 mg $1990.00 Auf Lager

Ein wasserlöslicher Fluorophor mit Aminogruppe, der sich gut für die Konjugation mit Elektrophilen eignet und für enzymatische Markierungsreaktionen mittels Transaminierung.

Sulfo-Cyanin 3 ist ein Analogon von Cy3®, das mit verschiedensten Fluoreszenz-Messgeräten kompatibel ist. Der Fluorophor ist sehr photostabil und kann auch bereits mit bloßem Auge detektiert werden.

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin 3

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Cyanin-3-carbonsäure

Cyanin-Fluorophor mit nichtaktivierter Säuregruppe

Cyanin-7-carbonsäure

Nichtreaktiver NIR-Fluoreszenzfarbstoff

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelroter Feststoff
Molekülmasse: 714.94
CAS-Nummer: 2183440-43-7
Molekülformel: C36H50N4O7S2
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 1-​[6-​[(6-​aminohexyl)​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt
Löslichkeit: gut löslich in Wasser, Alkoholen, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt:: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungsmaximum / nm: 548
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 162000
Emissionsmaximum / nm: 563
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.1
CF260: 0.03
CF280: 0.06

Zitierungen

  1. Zhang, Q.; Scigliano, A.; Biver, T.; Pucci, A.; Swager, T.M. Interfacial Bioconjugation on Emulsion Droplet for Biosensors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(19), 5307–5313. doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.020
  2. Sobotzki, N.; Schafroth, M.A.; Rudnicka, A.; Koetemann, A.; Marty, F.; Goetze, S.; Yamauchi, Y.; Carreira, E.M.; Wollscheid, B. HATRIC-based identification of receptors for orphan ligands. Nature Communications, 2018, 9, 1519. doi: 10.1038/s41467-018-03936-z
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