Cyanin3 NHS-Ester

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Cyanin3 NHS-Ester ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Biomolekülen. Dieses Reagenz ist in idealer Weise geeignet für die Markierung von löslichen Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden/DNA. Für empfindliche Proteine ziehen Sie bitte die Verwendung des wasserlöslichen Sulfo-Cyanin3 NHS-Esters in Erwägung, der keinen Zusatz eines Hilfslösungsmittels erfordert.

Cyanin3 NHS-Ester kann die NHS-Ester von Cy3® und DyLight 549 ersetzen.

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin3

Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin3

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Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: rotes Pulver
Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: 439.5
Molekülmasse: 641.5
CAS-Nummer: 2632339-91-2
Molekülformel: C34H40N3BF4O4
IUPAC-Name: 3H-​Indolium, 2-​[3-​(1,​3-​dihydro-​1,​3,​3-​trimethyl-​2H-​indol-​2-​ylidene)​-​1-​propen-​1-​yl]​-​1-​[6-​[(2,​5-​dioxo-​1-​pyrrolidinyl)​oxy]​-​6-​oxohexyl]​-​3,​3-​dimethyl-​, tetrafluoroborate
Löslichkeit: löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser
Qualitätskontrolle: NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %)
Lagerungsbedingungen: Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 555
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 150000
Emissionsmaximum / nm: 570
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.31
CF260: 0.04
CF280: 0.09

Zitierungen

  1. Oh, H. J.; Lee, Y.; Hwang, H.; Hong, K.; Choi, H.; Kang, J. Y.; Jung, Y. Size-Controlled Assembly of Phase Separated Protein Condensates with Interfacial Protein Cages. Nat Commun, 2025, 16(1), 1009. doi: 10.1038/s41467-025-56391-y
  2. Raik, S.; Aseyev, V.; Vuorimaa-Laukkanen, E.; Tavakoli, S.; Yetgin, C.; Laaksonen, T.; Urtti, A. Chitosan - Hyaluronate Based Polyplexes for the Delivery of Oligonucleotides: Structural Properties and Intravitreal Mobility. Carbohydrate Polymers, 2025, 366, 123920. doi: 10.1016/j.carbpol.2025.123920
  3. Elkhashab, M.; Barreto, G.; Fauconnier, M.; Le Bourlout, Y.; Creemers, L. B.; Nieminen, H. J.; Howard, K. A. ADAMTS5-Specific Gapmer Release from an Albumin Biomolecular Assembly and Cartilage Internalization Triggered by Ultrasound. Drug Delivery, 2025, 32(1), 2464921. doi: 10.1080/10717544.2025.2464921
  4. Feld, L. G.; Boehme, S. C.; Morad, V.; Sahin, Y.; Kaul, C. J.; Dirin, D. N.; Rainò, G.; Kovalenko, M. V. Quantifying Förster Resonance Energy Transfer from Single Perovskite Quantum Dots to Organic Dyes. ACS Nano, 2024, 18(14), 9997–10007. doi: 10.1021/acsnano.3c11359
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