Cyanin 3 NHS-Ester
| Artikel-Nr. | Packungseinheit | Preis | Vorlaufzeit | Jetzt kaufen |
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| 11020 | 1 mg | $110.00 | Auf Lager | |
| 21020 | 5 mg | $210.00 | Auf Lager | |
| 41020 | 25 mg |
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| 51020 | 50 mg |
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| 61020 | 100 mg |
$1190.00
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Cyanin 3 NHS-Ester ist ein Reaktivfarbstoff für die Markierung von Aminogruppen in Biomolekülen. Dieses Reagenz ist in idealer Weise geeignet für die Markierung von löslichen Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden/DNA. Für empfindliche Proteine ziehen Sie bitte die Verwendung des wasserlöslichen Sulfo-Cyanin 3 NHS-Esters in Erwägung, der keinen Zusatz eines Hilfslösungsmittels erfordert.
Cyanin 3 NHS-Ester kann die NHS-Ester von Cy3®, Alexa Fluor® 546 und DyLight 549 ersetzen.
Absorptions- und Emissionsspektren von Cyanin3
Empfohlenes Protokoll
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Ein wasserlösliches Fluorophor-Alkin für die kupferkatalysierte Click-Chemie. Sulfo-Cyanin 3 ist ein heller und photostabiler Fluoreszenzfarbstoff für den Cy3®-Kanal.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | rotes Pulver |
| Gewichtsspezifisches M+-Inkrement: | 474.2 |
| Molekülmasse: | 641.5 |
| CAS-Nummer: | 1393427-85-4 (without anion), 1393363-07-9 (chloride) |
| Molekülformel: | C34H40N3BF4O4 |
| IUPAC-Name: | 3H-Indolium, 2-[3-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-1-[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]-3,3-dimethyl-, tetrafluoroborate |
| Löslichkeit: | löslich in organischen Lösungsmitteln (DMF, DMSO, Dichlormethan), nicht löslich in Wasser |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | Lagerbeständigkeit: 12 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt:: | herunterladen |
| Product specifications |
Spektrale Eigenschaften
| Anregungsmaximum / nm: | 555 |
|
ε |
150000 |
| Emissionsmaximum / nm: | 570 |
| Fluoreszenz-Quantenausbeute: | 0.31 |
| CF260: | 0.04 |
| CF280: | 0.09 |
Zitierungen
- Brady, S.; Singh, G.; Bolinger, C.; Song, Z.; Boeras, I.; Weng, K.; Trent, B.; Brown, W.C.; Singh, K.; Boris-Lawrie, K.; Heng, X. Virion-associated, host-derived DHX9/RNA helicase A enhances the processivity of HIV-1 reverse transcriptase on genomic RNA. Journal of Biological Chemistry, in press. doi: 10.1074/jbc.RA119.007679
- Antonov, S.A.; Novosadova, E.V.; Kobylansky, A.G.; Tarantul, V.Z.; Grivennikov, I.A. A Hybrid Detection Method Based on Peroxidase-mediated Signal Amplification and Click Chemistry for Highly Sensitive Background-free Immunofluorescent Staining. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, in press. doi: 10.1369/0022155419864113
- Jensen, D.; Manzano, A.R.; Rammohan, J.; Stallings, C.L.; Galburt, E.A. CarD and RbpA modify the kinetics of initial transcription and slow promoter escape of the Mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Nucleic Acids Research, in press. doi: 10.1093/nar/gkz449
- Andersen, V.L.; Vinther, M.; Kumar, R.; Ries, A.; Wengel, J.; Nielsen, J.S.; Kjems, J. A self-assembled, modular nucleic acid-based nanoscaffold for multivalent theranostic medicine. Theranostics, 2019, 9(9), 2662–2677. doi: 10.7150/thno.32060
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