Sulfo-Cyanin5-Alkin

Alkine Click-Chemie Sulfo-Cyanin5
Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit
A33B0 1 mg $125 Auf Lager
B33B0 5 mg $290 Auf Lager
C33B0 10 mg $470 Auf Lager
D33B0 25 mg $850 Auf Lager
E33B0 50 mg $1490 Auf Lager
F33B0 100 mg $1990 Auf Lager
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Wasserlöslicher Fluorophor mit Alkingruppe für die Click-Chemie. Sulfo-Cyanin5 ist ein hydrophiler, gut wasserlöslicher Fluoreszenzfarbstoff mit einem besonders hohen Extiktionskoeffizienten und guter Quantenausbeute, der mit vielen Detektionsgeräten kompatibel ist.

Dieses Reagenz wird für die Konjugation mit Proteinen und Nanopartikeln empfohlen sowie für weitere Anwendungen, bei denen Hydrophilie wichtig ist.

Sulfo-Cyanin5-Alkin, F33B0
Sulfo-Cyanin5-Alkin, F33B0
Sulfo-Cyanin5-Alkin, F33B0
Struktur von Sulfo-Cyanin5-Alkin
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Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

Absorptions- und Emissionsspektren von Sulfo-Cyanin5

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Sulfo-Cyanin3-DBCO ist ein Cycloalkin-Derivat des breit eingesetzten Fluorophors Sulfo-Cyanin 3, das in kupferfreien Click-Chemie-Reaktionen mit Aziden genutzt wird.

Allgemeine Eigenschaften

Erscheinungsform: dunkelblauer Feststoff
Molekülmasse: 717.94
CAS-Nummer: 1617572-09-4 (inner salt); 1617497-19-4 (sodium salt)
Molekülformel: C35H40N3KO7S2
Löslichkeit: sehr gut löslich in Wasser, DMSO, DMF
Qualitätskontrolle: NMR 1H, HPLC-MS (95+%)
Lagerungsbedingungen: Lagerung: 24 Monate ab Wareneingang bei −20 °C im Dunkeln. Transport: bei Raumtemperatur für bis zu 3 Wochen. Längere Lichteinwirkung vermeiden.
Sicherheitsdatenblatt: herunterladen
Product specifications

Spektrale Eigenschaften

Anregungs-/Absorptionsmaximum / nm: 646
ε / L⋅mol−1⋅cm−1: 271000
Emissionsmaximum / nm: 662
Fluoreszenz-Quantenausbeute: 0.28
CF260: 0.04
CF280: 0.04

Zitierungen

  1. Yoshikawa, A. M.; Rangel, A. E.; Zheng, L.; Wan, L.; Hein, L. A.; Hariri, A. A.; Eisenstein, M.; Soh, H. T. A Massively Parallel Screening Platform for Converting Aptamers into Molecular Switches. Nat Commun, 2023, 14(1), 2336. doi: 10.1038/s41467-023-38105-4
  2. Guarin, M.; Faelens, R.; Giusti, A.; De Croze, N.; Léonard, M.; Cabooter, D.; Annaert, P.; de Witte, P.; Ny, A. Spatiotemporal Imaging and Pharmacokinetic of Fluorescent Compounds in Zebrafish Eleuthero-Embryos After Different Routes of Administration. Scientific Reports, 2021, 11(1), 12229. doi: 10.1038/s41598-021-91612-6.
  3. Tao, Y.; Xie, J.; Zhong, Q.; Wang, Y.; Zhang, S.; Luo, F.; Wen, F.; Xie, J.; Zhao, J.; Sun, X.; Long, H.; Ma, J.; Zhang, Q.; Long, J.; Fang, X.; Lu, Y.; Li, D.; Li, M.; Zhu, J.; Sun, B.; Li, G.; Diao, J.; Liu, C. A novel partially open state of {SHP}2 points to a "multiple gear" regulation mechanism. Journal of Biological Chemistry, 2021, 296, 100538. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100538
  4. Guarin, M.; Ny, A.; De Croze, N.; Maes, J.; Léonard, M.; Annaert, P.; de Witte, P. A. M. Pharmacokinetics in Zebrafish Embryos (ZFE) Following Immersion and Intrayolk Administration: A Fluorescence-Based Analysis. Pharmaceuticals, 2021, 14(6), 576. doi: 10.3390/ph14060576
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