3-Maleimidopropionsäure-NHS-Ester
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3-Maleimidopropionsäure-N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester ist ein zellpermeabler, nicht spaltbarer bifunktionaler Vernetzer. Er enthält einen aminreaktiven Succinimidylester und eine thiolreaktive Maleimidgruppe.
Die NHS-Gruppe kann an fast jede primäre oder sekundäre Aminogruppe von Proteinen, Peptiden oder kleinen Molekülaminen gebunden werden. Die Maleimidgruppe ermöglicht eine einfache Bindung an Proteine und Peptide über SH-Reste von Cystein und an andere thiolhaltige Moleküle, wie thiolhaltige Oligonukleotide.
Dieses Reagenz wird auch zur In-situ-Synthese von chemisch instabilem Azid-PEG4-Maleimid verwendet.
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Homobifunktioneller Vernetzer mit zwei NHS-Ester-Gruppen an jedem Ende eines kurzen 5-Atom-(7,7 Ångström)-Spacers.(E,E)-3,5-Bis(phenylethenyl)-BDP® Lipidfärbung
Ein nicht-funktionalisiertes 3,5-substituiertes Borondipyrromethen-Derivat, hat eine Stokes-Verschiebung von 13 nm und ein Emissionsspektrum im roten Spektralbereich.Allgemeine Eigenschaften
| Erscheinungsform: | weiße Kristalle |
| Molekülmasse: | 266.21 |
| CAS-Nummer: | 55750-62-4 |
| Molekülformel: | C11H10N2O6 |
| IUPAC-Name: | N-(3-Maleimidopropionyloxy)succinimide |
| Qualitätskontrolle: | NMR 1H und HPLC-MS (≥95 %) |
| Lagerungsbedingungen: | 12 Monate ab dem Wareneingang bei −20 °C an einem lichtgeschützten Ort. Transport: bei Raumtemperatur bis zu drei Wochen. Trocken lagern. |
| Sicherheitsdatenblatt: | herunterladen |
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